аллил аллилокси

Использование системы NaOH/аликват 336 в дихлорметане позволяет получать также и а-(аллилокси)ацетонитрилы (Е) из циангидринов альдегидов (D) и аллилбромидов [237]. Анион циангидрина в сильнощелочной среде частично распадается, давая альдегид и цианид-ион. Этот ион конкурирует с аллил-галогенидом, что приводит к образованию побочных соединений [c.152]

Аллилокси- 1-фенилэтанод (83% из окиси стирола, аллило-Бого спирта и серной кислоты) 143]. [c.348]

Аллилокси-2-метилбензтиазол. Получался подобно предыдущему соединению. Натриевая соль 5-оксн-2-метилбензтиазола (из 1.75 г основания и раствора 0.35 г натрия в 8 мл абсолютного этилового спирта) нагревалась с 1.53 г хлористого аллила в колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 6 часов. Выход пикрата с т. пл. 167—168° 4бУо от теоретического. [c.1270]

Аллилокси-2-метилбензтиазол получался аналогично предыдущему основанию взаимодействием 9.1 г бромистого аллила и 8.25 г 6-окси-2-метилбензтиа-зола при кипячении в течение 8 часов на водяной бтне в среде ацетона в присутствии потяша. Полученное с выходом 53.5 /о густое темнокрасное масло очищалось через пикрат и перегонялось в вакууме (т. кип. 152° при 5 мм). Выход 3.6 г (35%). Бесцветное масло. После длительного охлаждения закристаллизовалось в виде длинных бесцветных игл с т. пл. 26—27°. Белоснежные иглы (из петролейного эфира) с т. пл. 51—32° (по Охнаи и Ниши<ава [ ] — бесцветная жидкость с т. кип. 130—140° при [c.1270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология