Аллил бромистый

Бромпропен см. Аллил бромистый [c.93]

Аллил бромистый иодистый хлористый Альдегид уксусный Аммиак жидкий [c.281]

Бром. ... Бромистый аллил Бромистый изопроп Бромистый пропил Бромистый этил. Бромистый этилен Бромтолуол. . . Бутилакрилат. . Бутилацетат.. . Бутиловый спирт Винилацетат, . Винилтолуол. . [c.108]

Аллил бромистый (3-бромпропен) [c.12]

Дибромпропен см. Аллил бромистый, а-бром [c.22]

Бромистый аллил Бромистый метил Бромистый этил Бутан [c.212]

Аллил бромистый (З-бромпропен) [c.12]

Цианистый aJ лил может быть получен из цианистого калия и хлористого аллила , бромистого аллила и иодистого аллила. Метод, описанный выше, предложен Брюльянтсом , показавшим, что при обработке сухой цианистой меди бромистым аллилом выходы цианистого аллила значительно улучшаются. Цианистый аллил может быть получен также из хлористого аллила и цианистой меди или нз аллилового спирта, цианистой меди и соляной кислоты . [c.501]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

Пропилен (I) и (11) хлористый аллил, бромистый аллил, 4-бром-1-бутен, 5-хлор-(или бром)-1-пентен. 6-хлор(или бром)-1-гексен, 8-хлор(или бром)-1-октен, 11-хлор-1-ундецен Сополимеры (III) Т1С1з—А1(С2Н5)2С1 (1 3, мол.) в присутствии пиридина (IV), в -гептане, Р1 3,6 бар, 10 С, 1 ч. Выход III в присутствии IV повышается [996] [c.599]

Аллил бромистый Аммиак Анилин Ацетальдегид Ацетон Бензол Бромбензол Бромоформ о-Бромфенол Бутилацетат Вода при =0°С ЮОХ 200°С 350°С [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллил бромистый: [c.410] [c.910] [c.61] [c.102] [c.14] [c.14] [c.87] [c.93] [c.410] [c.288] [c.35] [c.648] [c.410] [c.910] [c.35] [c.379] [c.133] [c.28] [c.28] [c.99] [c.28] [c.28]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.291 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.115 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.19 , c.497 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.499 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.41 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.115 , c.175 , c.177 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.402 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.171 , c.243 , c.470 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.182 , c.254 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.147 , c.180 , c.187 , c.396 , c.400 , c.401 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.115 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.600 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.115 , c.135 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.386 , c.401 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.13 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.403 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.403 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.143 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.184 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.295 , c.305 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.123 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.71 , c.250 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.141 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.107 , c.299 , c.543 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.42 , c.88 , c.303 , c.304 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.114 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология