Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

аллал

    Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]


    Описанный способ получения акролеина является в настоящее время наилучшим и наиболее дешевым. Ранее акролеин получали пиролизом диаллилового эфира, образующегося в качестве побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила [11]  [c.179]

Рис. 100. Реакции хлористого аллила. Рис. 100. <a href="/info/223928">Реакции хлористого</a> аллила.
    Олефины, направляемые на химическую переработку, за немногими исключениями (например, хлорирование пропилена в хлористый аллил для дальнейшего синтеза глицерина или полимеризация этилена для производства полиэтилена и др.), могут содержать значительные количества парафиновых компонентов. При химической переработке парафиновых углеводородов, наоборот, присутствия олефинов не допускается. Поэтому при применении крекинг-1 азов в качестве исходного сырья олефины необходимо предварительно или насытить путем каталитической гидрогенизации (к тому же крекинг-газы одновременно содержат заметные количества водорода), или отделить от парафинов при помощи химических процессов. После этого парафиновые углеводороды могут быть использованы для химической переработки. [c.16]

    Для определения числа проходов и массы наплавленного мет алла требуется узнать площадь сечения швов, которая представляет собой сумму площадей элементарных геометрических фигур их составляющих. [c.182]

    Получение а л ли лов ого спирта. Омыление хлористого аллила в аллиловый сиирт в большинстве случаев производится разбавленным раствором натриевой щелочи или соды [7 . [c.174]

    Продукты реакции охлаждают и в ректификационной колонне нри температуре верха колонны —40° отделяют хлористый водород п пропен от хлористого аллила и других хлорпроизводных углеводородов. Из смеси пропена с хлористым водородом последний отмывают водой, получая в результате 32%-ную соляную кислоту. После длительной промывки для удаления следов хлористого водорода нронен возвращается в процесс. [c.170]

    Процесс можно с успехом использовать также для термического хлорирования пропилена в хлористый аллил — важный промежуточный продукт синтеза глицерина. [c.171]

    Амальгамный электрод представляет собой полуэлемент, в котором амальгама какого-либо металла находится в контакте с раствором, содержащим ионы этого мс"алла  [c.168]


    Для поверхностной обработки припуска, например, для удаления мет алла в корне шва эффективно используется воздушно-дуговая резка. [c.124]

    Ям - то же в основном металле кэ - то же в присадочном ма алле. [c.148]

    В продуктах реакции, однако, содержится только 58% хлористого аллила, наряду с 40% 1-хлорнронена-1 и 2% 2-хлорнронена-1, откуда следует, что горячее хлорирование нропена в хлористый аллил следует рассматривать как специальную реакцию. [c.169]

    Схема горячего хлорирования пропона н хлористый аллил. [c.169]

    Линии-. I —хлористый аллил II — натриевая н(елочь III — пар IV — сырой аллиловый спирт V— раствор поваренной соли VI — оОезвошенный аллиловый спирт VII— разбавленный аллиловый спирт VIII—чистый аллиловый сппрт IX — остаток. [c.174]

    Необходимо отметить, что таким же путем получаемый из хлористого аллила и аммиака аллиламин может быть переведен в акрилонитрнл. [c.172]

    Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

    При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом  [c.174]

    Рис, 101, ( хома получения аллплового спирта иа хлористого аллила. [c.174]

    Для характеристики низкотемпературных свойств нефтепродуктов введены следующие условные показатели для нефти, дизельных и котельных топлив — температура помутнения для карбюраторных и реактивных топлив, содержащих ароматические /глеводороды, — температура начала кристаллизации. Метод их определе1тия заключается в охлаждении образца нефтепродукта в стандартных условиях в стандартной аппаратуре. Температура появления мути отмечается как температура помутнения. Причиной помугнения топлив является выпадение кристаллов льда и парафи — новых углеводородов. Температурой застывания считается темпе — )атура, при которой охлаждаемый продукт теряет подвижность. Потеря подвижности вызывается либо повышением вязкости нефтепродукта, либо образованием кристаллического каркаса из крис — аллов парафина и церезина, внутри которого удерживаются за — устевшие жидкие углеводороды. Чем больше содержание парафи — тов в нефтепродукте, тем выше температура его застывания. [c.86]

    Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

    Синтетический глицерин можно также получать из хлористого аллила. Проводить хлоргидрипирование хлористого аллила при номощи хлора и [c.175]

    Хлорноватистую кислоту получают в башне с кислотоупорной облицовкой путем непрерывного введения 1—2%-ного раствора едкого натра и хлора. Образовавшаяся кислота выходит из верхней части башни, затем при тщательном смешении реагирует с аллил-хлоридом. При этом происходит хлоргидрирование. Из процесса постоянно выводится реакционная смесь в количестве, равном объему выходящей пз башни хлорноватистой кислоты. [c.186]

    Электронный катализ. В электронном (окислительно — восстановительном) катализе ускоряющее действие каташзаторов достигается облегчением электронных переходов в гомолгетических реакциях за счет свободных электронов переходных мет<аллов. [c.93]

    Достаточно подробная характеристика нефтяных остатков быу.а приведена в табл. 7.4 применительно к термодеструктивным процессам их переработки. Наиболее важными из показателей кач ества нефтяных остатков как сырья для каталитических процес — сов их облагораживания и переработки являются содержание металлов (определяющее степень дезактивации катализатора и его расход) и коксуемость (обусловливающая коксовую нагрузку реге — нераторов каталитического крекинга или расход водорода в гидро — ген изационных процессах). Имергно эти показатели были положены в основу принятой за рубежом классификации остаточных видов сы))ья для процессов каталитического крекинга. По содержанию ме аллов и коксуемости в соответствии с этой классификацией не( тяные остатки подразделяют на следующие четыре группы  [c.221]


    Наклепом называется упрочнение мет алла под дейсгвием пласги-ческой деформации. Пластическое деформирование ведет к образованию сдвигов в криет аллах, к дроблению блоков мозаичной структуры, а при значительных степенях деформаций наблюдается заметное изменение формы зерен, их расположения в ггространстве, причем между зернами возникают трещины, что приводит к повышению плотности дислокаций. Одновременно этот процесс порождает искажения кристаллической решетки, что создает многочисленные препятствия перемещению дислокаций. Все это вместе приводит к увеличению запаса свободной энергии. [c.87]

    Обработка металлическими щет ками позволяет регулироват ь качество гюверхностпого слоя мет алла в широких пределах (от 100 до 0,05 мтсм). В поверхностных слоях образуются благоприятные, с эксплуатационной точки зрения, напряжения сжатия с различной глубиной залегания (до 15 мм) и степенью упрочнения до 50%. [c.95]

    На установке ЭП-300 образуется до 5 тыс. т/год (суммарно) аллена и метилацетилена. Разработан способ выделения мети-лацети.теновой — алленовой фракции экстрактивной ректификацией с селективным растворителем. Себестоимость выделенной фракции примерно равна себестоимости этилена. Затраты на выделе[И1е этой фракции на установках ЭП-60 и ЭП-30 в 3— 5 раз больше, чем иа установке ЭП-300. Поэтому на малых [c.155]

    На крупных установках ЭП-300 экономически обоснован переход от гидрирования ацетиленистых соединений и аллена к нх выделению, т. е, к получеппю и использованию нх в качестве вторичных материальных ресурсов. [c.156]

    Заметим, что конфигурация иона бромония сохраняется, а поэтому одно и то же эритросоединение получается независимо от места присоединения нового иона Вг . Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям Ь1Вг или ЫС1 в растворе, причем последний почти вдвое эффективнее первого. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [c.501]


Смотреть страницы где упоминается термин аллал: [c.71]    [c.169]    [c.169]    [c.170]    [c.170]    [c.170]    [c.172]    [c.172]    [c.175]    [c.176]    [c.280]    [c.474]    [c.184]    [c.170]    [c.454]    [c.148]    [c.155]    [c.39]    [c.376]    [c.134]   
Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.227 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛЛА VIII. 1,2-Бензтетрафен

Агрессивные среды органические хлористый аллил

Алкил-анион Аллил

Алкил-анион Аллила соединения

Аллены Аллил метил-бутил барбитуровая

Алли пая перегруппировка

Алли.л цианакрилат

Алли.л цианакрилат Аллильные комплексы

Алли.ловые соединения

Аллил

Аллил

Аллил Аллиловый спирт озонированием

Аллил Пропен

Аллил Пропен бромистый

Аллил Пропен иодистый

Аллил Пропен хлористый Хлорпропен

Аллил а мины

Аллил аминобензоат

Аллил анион и катион-радикалы

Аллил ацетон

Аллил бензиламино метил хлорпиримидин

Аллил бор-ацетиленовая конденсация

Аллил бромид

Аллил бромистый

Аллил бромистый Бромпропен

Аллил бромистый Указатель не распространяется на биографический очерк и примечания. Курсивом выделены помора библиографии

Аллил бромистый подпетый

Аллил бромистый получение гидрокси хлорпропана из него

Аллил бромистый рисоединение йодистого водорода

Аллил бромистый фтористый

Аллил бромистый хлористый

Аллил бромистый, присоединение

Аллил бромэтиловый эфир

Аллил волновые функции по теории

Аллил галогенид, в реакциях нуклеофильного замещения

Аллил гидролиз

Аллил дигидрохинолин

Аллил диметил меркаптопиримидин

Аллил диметил оксипиримидин

Аллил диметил хлорпиримидин

Аллил диметилфениловый эфир

Аллил диметилфенол

Аллил диокси метилпиримидин

Аллил дихлор метилпиримидин

Аллил дихлор пропиловый эфи

Аллил изопропилбарбитуровая кислота соль

Аллил иодистый

Аллил иодистый Иодпропен

Аллил иодистый, взаимодействие с атомами иода

Аллил йодид, реакционная способность

Аллил йодистый

Аллил йодистый обмен йода

Аллил карборан

Аллил комплексы

Аллил метакрилат

Аллил метилциклогексенилкетон

Аллил метилциклопентен

Аллил метоксифенол

Аллил метоксифенол Эвгенол

Аллил нафтиловый эфир

Аллил нафтиловый эфир, перегруппировка

Аллил нафтол

Аллил нафтол Аллилникельгалогениды

Аллил оксидибензофуран

Аллил оксикумарин

Аллил оксикумарины Аллилтиофенол

Аллил октадециловый эфи

Аллил ортотитанат

Аллил перегруппировка

Аллил подпетый

Аллил получение

Аллил присоединение НВг

Аллил производные

Аллил реакционная способность

Аллил роданистый

Аллил свободный радикал

Аллил сернистый,

Аллил строение молекулы

Аллил таутомерные превращения

Аллил толуолсульфамид

Аллил треххлористый

Аллил триметоксибензол

Аллил уротропин

Аллил фениловые эфиры

Аллил фенол

Аллил формула

Аллил хлорзамещенные

Аллил хлорид

Аллил хлористыи

Аллил хлористый Амилхлорид

Аллил хлористый Хлорпропен

Аллил хлористый азеотропная смесь с водой

Аллил хлористый аллилхлорид

Аллил хлористый в синтезе глицерина

Аллил хлористый втор-Амилхлорид

Аллил хлористый вязкость

Аллил хлористый давление паров

Аллил хлористый относительная плотность

Аллил хлористый плотность

Аллил хлористый поверхностное натяжение

Аллил хлористый растворимость в воде

Аллил хлористый реакции

Аллил хлористый температура кипения

Аллил хлористый теплоемкость

Аллил хлористый теплота парообразования

Аллил хлористый технические условия

Аллил хлористый торето-Амилхлорид

Аллил хлористый цианистый

Аллил хлористый, гидратация его серной

Аллил хлористый, димеризация

Аллил хлористый, реакция с бензолом

Аллил хлорпропионат, сополимеризация с винилацетатом

Аллил цианакрилат

Аллил цианакрилат Аллильные комплексы

Аллил цианистый

Аллил цианистый Бензальдегид

Аллил циклогексен тиобарбитуровая кислота

Аллил этил пропандио

Аллил, старшинство групп

Аллил-3-С14-л-толиловый эфир

Аллил-алкоголь бромистый алкоголь аллильный бромистый

Аллил-амин

Аллил-анион

Аллил-анион, резонанс

Аллил-катион

Аллил-катион атомно-орбитальная модель

Аллил-катион гибридная структура

Аллил-катион и молекулы типа

Аллил-катион и молекулы тнпа

Аллил-катион молекулярная орбита

Аллил-катион резонанс

Аллил-катион схема спаривания электронов

Аллил-катион, резонансные структуры

Аллил-катионы геометрическая изомерия

Аллил-катионы изображение валентных связе

Аллил-катионы плотность зарядов таблица

Аллил-катионы распределение согласно теории МОХ

Аллил-катионы устойчивость

Аллил-катионы циклизация

Аллил-катионы энергетические уровни

Аллил-радикал

Аллил-радикал, структура

Аллил-радикалы, энергетические уровни согласно методу МОХ

Аллил-трйт-бутилперекись

Аллил-трйт-бутилперекись Аллилфенол

Аллил-я-циклопентадиенильные комплексы

Аллилбензол Аллил бромэтиловый эфир

Аллилов галоидных гидролиз

Аллилсульфид Аллил цистеин

Аллилы галоидные

Алло взаимодействия

Алло нитрокоричная кислота, восстановление

Алло оксипролин

Алло пурин

Алло свойства гемоглобинов

Алло стерические белки

Алло ферменты

Алло-Треонин

Алло-аминокислоты

Алло-ряд

Алло-ряд стероидов

Альдегиды и кетоны из хлористых аллилов

Аномальное хлорирование олефинов нормального строении (получение хлористого аллила высокотемпературным хлорированном пропилена)

Аномальное хлорирование олефинов нормального строения (получение хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена)

Ацетаты аллил

Бензилнатрий и аллил хлористый

Бензол производи аллил амнно-

Бензол, аллил

Бензол, аллил полимеризация алюминий алкилы

Бис аллил нпкель

Бис аллил трикарбонил желез

Бис бромо аллил никель

Бис метил аллил никель

Бромирование аллил ьное

Бромистоводородная кислота, влияние к бромистому аллилу

Бромистый аллил, влияние растворителя на реакцию с фенолом

Бромистый аллил, действие на щел

Винил ацетат аллил хлорпропионатом

Водород иодистый, присоединение его к йодистому аллилу

Галоидопроизводные аллил ыю го ряда, нуклеофильное замещение

Гафний тетракис аллил свойства

Гафний торс аллил бромид

Гафний циклооктатетраен-бис аллил

Гидрид германия треххлористого аллилу бромистому

Гидрид германия треххлористого аллилу хлористому

Гидрокси пролин алло Гидрокси пролин

Гидролиз хлористого аллила

Гидроперекись аллила

Гидростаннирование аллил ацетона

Глицерин, получение из хлористого аллила

Глицидилметакрилат, сополимеризация аллил и винилтрихлорсиланами

Диоксо метил аллил-тетрагидрохинолин

Дифенил трифенилстаннил фосфин, присоединение хлористому аллилу

Дихлор бие хлорфенил алле

Диэтил ртуть иодистым аллилом

Диэтиленгликоль-бис-аллил карбонат

Диэтилцинк аллилом иодистым

Железо аллил циклопентадиенильные комп

Железо термораспад бмс аллил дикарбонил

Замещение на алкил, арил и аллил

Изолейцин алло-Изолейцин

Изолейцин, определение методом алло-Изолейцин, определение методом

Изопропиловый эфир аллил фенола

Иодистый аллил Йодное число

Иодистый аллил бензил

Иодистый аллил бутил

Иодистый аллил изопропил

Иодистый аллил метилен

Иодистый аллил пропил

Иридий аллил циклопентадиенильные комплексы

Кальций, гидроокись кальция, экстракция аллила

Карбокатионы аллил-катион

Катализаторы хлористого аллила

Каучук синтетический получение литий алкилы натрий аллил амил

Кетоны реакция Лейкарта В аллаха

Кобальт аллил циклопентадиенильные йом

Кобальт бс аллил галогениды

Комплексы с производными зх-аллила, замещенного при центральном атоме углерода

Комплексы с производными я-аллила, замещенного асимметрично

Комплексы с производными я-аллила, симметрично замещенного при боковых атомах углерода

Коррозионная активность хлористого аллила

Лактоза алло

Лактоза, и алло лактоза

Магнийбромид аллил

Меркапто аллил метоксибензил триазол

Меркапто-4-аллил-5-(4-.1етокс11бензил)-1,2,4-триазол

Метил аллил-пирролидин, синтез

Метилен алли л циклогексан, структура полимера

Механизмы хлористого аллила

Молибден аллил циклопентадиенильные комплексы

Молибден бис аллил димер

Молибден бис аллил карбонильные комплексы

Морфии аллил-иор

Морфии аллил-иор диацетил

Никель Аллил метил трифенилфосфин никель

Никель аллил циклопентадиенильные

Никель бис аллил

Ниобий аллил циклопентадиенильные комплексы

Ниобий тетракис аллил

Оксиглутаминовая кислота, декарбоксилирование алло Оксиглутаминовая кислота

Оксилизин Оксилизин в биологических объектах алло Оксилизин алло Оксилизин удельное оптическое вращение изомера

Оксилизин алло-Оксилизин

Оксипролин алло-Оксипролин

Оксипролин как акцептор водорода алло-Оксипролин в биологических

Оловоорганическими гидридами восстановление аллила бромистого

Определение хлористого аллила в воздухе. В. А. Виноградова

Определение хлористого аллила, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорпропана, эпихлоргидрина и тетрахлорэтилена

Осмий аллил-тис трифенилфосфин хлори

Отщепление алкена аллила

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ МОНОМЕРОВ j Алкенилирование циклопентадиенилтрикарбонилмарганца бромистым аллилом и аллиловым спиртом. Паушкин Я. М., Вишнякова Т. П., Курашева И. Д., Маркелова

Парафин хлористый аллил

Пентадиен из аллил бромэтилового эфира

Перегруппировки аллил-ариловых эфиров

Перегруппировки аллилового эфира нафтола в аллил нафтол

Перегруппировки галоидных аллилов

Перфтор аллил бромистый

Перфтор аллил иодистый

Платина аллил циклопентадиенильные комплексы

Платина бс аллил поворотная изомерия

Платина природа связи аллил

Полиамины синтез натрий аллил

Полимерные пластификаторы аллила

Полимеры хлористого винила и хлористого аллила

Получение глицерина через хлористый аллил

Получение непредельных хлорированных углеводородов — хлористых винила и аллила

Получение хлористого аллила (аллилхлорида)

Природа связи я-аллил—металл

Реакторы гипохлорирования хлористого алли

Реакции дисротаторные циклопропил—аллил

Резонанс аллил

Ректификация хлористого аллила

Ртуть аллил бензол

Сборники хлористого аллила

Связь л-аллил — металл

Сернистый аллил Диаллиловый

Сернистый аллил Диаллиловый тиоэфир

Синтез природного аллиина сульфоксида ()-аллил-Ь-цистеина и его трех оптически активных изомеров

Скандий шс циклопентадиенил аллил

Собственные функции для аллила

Соединения Si—аллил

Сополимеры хлористый аллил и аллилацетат

Сополимеры хлористый аллил и лаурилметакрилат

Спектры поглощения аллил- г, бензола

Способ определения хлористого аллила, четыреххлористого углерода

Сульфоны производные аллил

Сырье для синтеза элементоорганических соединений хлористый аллил

Теория зонной проводимости крис аллов

Тетрахлорэтилен аллил ацетатом

Технологические хлористого аллила

Тип связи и свойства полупроводников крист алло химической группы алмаз-цинковая обманка — вюртцит.— Н. А. Горюнова

Треонин алло-Треонин

Треонин алло-формы

Треонин количественная потребность у человека алло-Треонин, окисление изомер

Три бутил аллил германий

Трибромпропан из бромистого аллила и брома

Трис(т1 аллил)хром

Трифенилсилиллитий аллил хлористый

Уксусная кислота аллил

Улавливание окислов алла

Урацил аллил амино

Фенол производные аллил

Фенолы 4-Аллил-2, 6-ксиленол

Фенолы с бромистым аллилом

Фикоцианин, алло

Формула рациональная аллила

Фтористый аллил

Химические продукт,I, получаемые из хлористого аллила

Химические реакции,. протекающие с разрушением связи аллил— металл

Хлористый аллил Хлор пропен

Хлористый аллил ацетил

Хлористый аллил бензил

Хлористый аллил бензилиден

Хлористый аллил бензоил

Хлористый аллил в синтезах

Хлористый аллил в синтезе алкилхлорсиланов

Хлористый аллил винил

Хлористый аллил глюкозил

Хлористый аллил диазобензол

Хлористый аллил метил

Хлористый аллил метилен

Хлористый аллил применение

Хлористый аллил пропилен

Хлористый аллил реагент

Хлористый аллил реагент и ускоритель

Хлористый аллил эпоксидирование

Хлористый аллил, получение

Хлористый аллил, получение и след

Хлористый аллил. 1,3-Хлорбутадиен. 2,4-Дихлор-2-бутен. Димеры хлоропрена. Полихлоропреновый каучук Бромзамещенные углеводороды жирного ряда

Хлорпровен Аллил хлористый

Хлорпровен Аллил хлористый Хлортолуол

Цили Аллил аминотетразол

Цирконий аллил циклопентадиенильные комплексы

Цирконий бс аллил дигалогениды

Цистатионин алло Цистатионин

Цистатионин, удельное оптическое алло-Цистатионин, удельное оптическое вращение

Частицы аллил

Электронная структура аллила

Этил И аллил тиокарбамат

Этио-алло-холан

Эфир аллил-этпловый

аллах

аллах камфеновые

аллаха превращение

аллий

аллий аквосоли

аллий аммиакаты

аллий анализ, спектральный

аллий антимонид

аллий арсенид

аллий атом, строение

аллий галлионом

аллий галогениды

аллий гидриды

аллий гидроксид

аллий кверцетином

аллий комплексы

аллий константы диффузионных токов

аллий купфероном

аллий люмогаллионом

аллий морином

аллий нитрат

аллий нитрид

аллий о диоксиазокрасителям

аллий обнаружение

аллий оксид

аллий оксихинальдином

аллий оксихинолином

аллий определение

аллий осаждение

аллий отделение

аллий очистка реактивов

аллий перхлорат

аллий пиридилазо нафтолом

аллий по фотометрии пламени

аллий получение

аллий полярограммы

аллий понтахром синим

аллий потенциал нулевого заряда

аллий потенциометрическое

аллий применение

аллий природные ресурсы

аллий присутствии алюминия

аллий радиометрическое

аллий родамином

аллий салицилаль аминофенолом

аллий свойства

аллий семикарбазоном салицилового альдегида

аллий солохромовым красным

аллий солохромовым черным

аллий спектрофотометрическое

аллий титриметрическое

аллий треххлористый

аллий триметил

аллий фотоколориметрическое

аллий фотометрическое

аллий экстракция

аллий, открытие

аллил аллилокси

аллил аллилокси окси

аллил амил

аллил диизопропил иден манниту

аллил диизопропил иден манниту аллил манниту

аллил диизопропил иден манниту аллил мочевине

аллил диизопропил иден манниту аллиловому спирту

аллил диокси

аллил замещение кислорода галогенам

аллил замещение кислорода галогенам реакция с фосфорилхлоридом

аллил оксиэтил

аллил трихлор с нуклеофилами

аллил трихлор с нуклеофилами региоселективность

аллил этил амино

аллилникельгалогениды бис аллил никель

аллия легирование

аллия халькогениды

алло-Изолейцин удельное оптическое вращение

алло-Изолейцин, сообщение о наличии в актиномицине

алло-Треонин, удельное оптическое

алло-Треонин, удельное оптическое вращение

алло-Цистатионин

алло-гептулоза

алло-конфигурация

бром хлор пропином циклопентадиенилтрикарбонил аллил

бутил германий аллилу хлористому

бутилолово аллилом бромистым

идролиз хлористого аллила

или Аллил аминотетразол

кислород т мс аллил вращение

кобальт ацетилацетонат стереоспецифический хром аллил цис синтез литий бутил

литий аллил

марганец ацетилацетонат медь алкоголяты карбоксилаты хелаты натрий аллил

метилнафталину аллилом иодистым

расчет природа связи аллил

спектр аллил получение

спектр тис аллил каталитические свойства

спектр трис аллил получение

спектр тшс аллил хлорид, свойства

спектр циклопентадиенил аллил дикарбонил

спектры трис аллил

цинк нафтил прозрачный натрий аллил

эффект бмс аллил внедрение по связи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте