Аценафтенхинон методы получения

В. Л. Плакидин, И. А. Троянов и А. Е. Кретов разработали технический метод получения аценафтенхинона через аценафтен-хинонмонооксим [1217, 1218]. В качестве растворителя они использовали триэтиленгликоль. По их мнению, в синтезе аценафтен-хинонмонооксима главным действующим реагентом является не [c.124]

Исследовано взаимодействие аценафтенхинона и антрахинона с реактивом Гриньяра. Разработан метод получения алкилнроизводных виниловых эфиров. При этом получены 1,2-диэтил-1,2-дивиниловьгй эфир аценафтен-гликоля и 9,10-диэтил-9,10-дивиниловый эфир антрагидрохинона по схеме [c.312]

Ниже приводится методика получения аценафтенхинона по этому методу [1217]. Нагревают 77,4 г аценафтена и 300 мл три-этиленгликоля до 97—104 °С, добавляют 20 мл 30%-ной НС и при размешивании по каплям приливают еще 190 мл 30%-ной НС1. Одновременно мелкими порциями в течение 2 ч прибавляют 111 г нитрита натрия так, чтобы среда оставалась все время кислой (по конго). Размешивают еще 1 ч при той же температуре, выливают в холодную воду, фильтруют и осадок перемешивают в течение 4—5 ч со смесью 1 кг 15%-ной H2SO4 и 160 г 40%-ного формалина. Реакция протекает по схеме [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология