Дивиниловый эфир

Дивиниловый эфир является конечным продуктом следующих превращений [c.65]

ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР (виниловый эфир) СН2 = СНО— [c.164]

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме беа него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42]

Под действием щелочных катализаторов Г. реагируют с ацетиленом с образованием виниловых и дивиниловых эфиров напр. [c.579]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР 1,4-БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.85]

Всё это находится в известном согласии с данными Кистяковского (приводятся по книге Уэланда (97) ) о теплоте гидрирования фурана. Экспериментально найденная величина для фурана оказалась равной 36,6 ккал/моль, в то время как удвоенная теплота гидрирования циклопентена — 53,8 ккал/моль, теплота гидрирования 1,3 - бутадиена — 57,1 ккал/моль, дивинилового эфира — 57,2 ккал/моль. [c.13]

Дивиниловый эфир этиленгликоля получался по способам б > и в , указанным выше для моновинилового эфира этиленгликоля [2, 4]. [c.40]

Синтез дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля в литературе не описан. Настоящий синтез осуществлен по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному [c.85]

Дивиниловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. Т. кип. 126,8° при 748 мм, [c.42]

С целью очистки от примеси гидроксилсодержащих соединений, выделенный дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля трижды промывают водой, тщательно высушивают поташом, обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии последнего. Образующуюся иногда при промывке эфира водой эмульсию устраняют добавлением небольшого количества поташа, [c.86]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля......................85 [c.190]

Дихлорэтилен не реагирует с ацетилиодидом при 25 °С даже в течение 150 дней. Отсутствовали и продукты взаимодействия ацетилиодида с дивиниловым эфиром в течение первых шести часов после их смешения. Вслед за этим реакционная смесь взорвалась. Попытка осуществить присоединение ацетилиодида к фурану привела к смолообразному продукту и иоду. [c.39]

Диметиловый эфир Диэтиловый эфир Ди- -пропиловый эфир Диизопропиловый эфир Ди-н-бутиловый эфир Дивиниловый эфир Диаллиловый эфир [c.534]

В условиях межфазного катализа достаточно хорошо реагируют простые виниловые эфиры [499—506]. Дивиниловый эфир Дает при этом смесь моно- и бисаддуктов [c.160]

Вместе с тем, несомненно, что в реальной молекуле фуранового вещества все эти структурные элементы ядра находятся в известном взаимодействии, что должно сказываться на характере соответствующих реакций взаимное влияние должно иметь место и между ядром и замещающими группами. В действительности реакции фуранового ядра, как это будет показано ниже, обнаруживают в достаточно отчетливой степени указанную вьппе аналогию с диеновыми углеводородами и дивиниловым эфиром. В то же время химическое поведение фурановых веществ свидетельствует о том, что замыкание бутадиена в цикл через мостиковый кислород или, иначе говоря, соединение простой связью обоих Р-углеродных атомов дивинилового эфира, приводит к возникновению качественно новых свойств, присущих фурану как химической индивидуальности, которые в известной мере отличают фуран и все его производные от указанных выше структурно близких ненасыщенных соединений жирного и алицик-лического рядов. Эти специфические особенности фурановых веществ могут быть обнаружены при рассмотрении только тех химических реакций, Которые обусловлены самим фурановым ядром, а не замещающими функциональными группами. [c.7]

Эти факты не нашли себе еще вполне удовлетворительного объяснения так же, как, впрочем, и весьма низкий дипольный момент фурана (от [х = 0,63 до 0,72 В по определению различных авторов (206, 207)), находящийся в явном контрасте с дипольным моментом тетр а гидрофура на ([х = 1,71 П) (203) и дивинилового эфира (р = 1,06 О). [c.27]

Многие другие гетероциклические соединения можно гидролизовать с образованием специфических альдегидов (разд. Г.2 и Г.З), потенциальные источники альдегидов имеются также среди соединений с открытой цепью простые виниловые и дивиниловые эфиры, их азот- и серусодержащие аналоги и гел(-дизамещенные соединения [c.59]

Моновнтловый эфир гликоля Гликоль 140 140 1.4360 30 Только 5 масс. % едкого кали и 1 моль ацетилена. Побочно образуется 45% дивинилового эфира и 15% ацеталя (см. ниже) [c.357]

Применяют Д э как селективный р-рнтель прн очистке минер, масел и депарафинизации смазочных масел как р-ритель сложных эфиров целлюлозы (в смеси с этанолом), растит, масел, животных жиров, восков, лаков для хим. чистки одежды, для получения морфолина, дивинилового эфира, нек-рых полимеров как мигант. Т. всп. 55 °С, т. самовоспл. 368,9 °С. ПДК 2 мг/мЛ ю а Трегер [c.105]

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями, Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со в.зрьгвом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, df 0,8985, 1,4398. [c.86]

Аналогично присоединением ацетилиодида к Циклогексену был получен тетрагидроацетофенон с выходом 8.3%. Вовлечь в реакцию с ацетилиодидом бутен-2,2-метил-пропен, стильбен, бензол, 1,2-дихлорэтилен и дивиниловый эфир не удалось. [c.39]

Жирная кислота, а- и у-кетолитическая Дивиниловый эфир кислоты [c.297]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.13 , c.19 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.333 , c.338 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.337 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.208 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.281 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.273 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 , c.357 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.256 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.455 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.390 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.94 , c.95 , c.108 , c.301 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.258 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.172 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.464 , c.465 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.517 , c.518 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.72 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.249 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.272 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.172 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология