Аценафтенхинон

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

Кроме нафталевой кислоты практически важным продуктом окисления аценафтена является аценафтенхинон. Его не удается получить с хорошим выходом путем прямого окисления аценафтена [c.316]

Аценафтенхинон реагирует с оке и фосфораном VI аналогично ди-ацетилу, образуя аддукт типа VII. [c.400]

Неочищенный аценафтенхинон (50 г) перекристаллизовывают из 250 мл о-дихлорбензола без предварительного фильтрования раствора (примечание 5) кристаллы промывают метиловым спиртом. Выход при перекристаллизации составляет 45 г, т. пл. [c.11]

Аценафтенхинон кристаллизуется настолько быстро, что фильтрование становится невозможным однако нерастворимые примеси отсутствуют, если только не были внесены извне механические примеси. [c.12]

Этн превращения имеют значение для получения из аценафтена так называемого аценафтенхинона (собств. дикетона) [c.369]

Реальным является использование аценафтена [166]. Например, дегидрирование его до аценафтилена и окисление в нафталевый ангидрид и аценафтенхинон. Аценафтилен получают каталитическим дегидрированием аценафтена при температурах до 650 °С над промышленными катализаторами дегидрирования при остаточном давлении 0,4—0,9 кПа с выходом 90% и выше и степенью чистоты 99%. При больших давлениях отмечается появление в мономере продуктов полимеризации [167]1. На основе аце-вафтилена можно получать термостойкие ионообменные смолы, а также обладающие повышенной термостойкостью сополимеры со стиролом. [c.109]

Карбоновые кислоты можно получать окислением не только боковых метильных групп, но и других алкильных заместителей. Так, при окислении аценафтена с хорошим выходом образуется 1,8-наф-талиндикарбоновая кислота (нафталевая кислота). Ее получают, окисляя аценафтен кислородом воздуха в уксусной кислоте или же в паровой фазе над катализатором. Окисление можно вести также дихроматом натрия в серной или уксусной кислоте. Реакция проходит через стадии образования аценафтенона, аценафтенхинона и нафталальдегидовой кислоты [c.316]

Аценафтен окнсляется хромовьш ангидридом в уксусной кислоте до смесн аценафтенхинона и нафталевой кислоты, более сильные окислители окисляют его до нафталевой (1,8-нафталиндн-карбоновой) кислоты, реакцию очень трудно остановить на стадии образования аценафтенхинона [c.1010]

Аценафтенхинон был получен из аценафтена окислением хромовой кислотой -3 марганцовокислым кальцием, кислородом воздуха в присутствии катализаторов в различных растворителях а также через стадию образования оксима при действии амилнит- рита с последующим гидролизом . [c.83]

Аценафтенхинон был получен окислением аценафтена хромовой кислотой перманганатом кальция ", кислородом воздуха в присутствии катализаторов в различных растворителях и 30%-нон перекисью водорода в уксусной кислоте путем образования оксима с каким-либо алкплнитрито-м и последующего гидролиза оксима а также из хлорангидрида щавелевой кислоты и нафталина Приведенная выше пропись основана на опубликованных данных [c.12]

Окисление аценафтена (1) контактным путем удается, согласно патентам немецкой фирмы, с применением ванадиевых катализаторов. В состав продуктов окисления входят кроме аценафтенхинона (IV) аценафтилен (II), биаценафтилидендион (III), нафталевая альде-гидокислота (V) и нафталевая кислота (VI) [c.515]

Отношение хинонов к марганцовокислому калию. о-Бензохинон дает с разбавленным щелочным раствором перманганата щавелевую кислоту, -нафтохинон дает фталоновую кислоту, аценафтенхинон дает нафталевую кислоту, фенантреихиноп дает дифеновую кислоту. О механизме реакции см. оригинальную работу [c.314]

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.316 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.400 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.124 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.82 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.14 , c.369 , c.372 , c.515 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.250 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.105 , c.110 , c.257 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.298 ]

Аценафтен (0) -- [ c.0 , c.38 , c.123 , c.218 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.191 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.393 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.658 , c.852 , c.853 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.463 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.463 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.0 , c.38 , c.123 , c.218 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.49 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.192 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.658 , c.852 , c.853 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.487 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.121 , c.129 , c.295 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.395 , c.396 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.316 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.321 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.136 , c.137 , c.352 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.465 , c.558 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.498 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.348 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.474 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.474 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.348 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.223 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.3 , c.24 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.348 , c.369 , c.430 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.82 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.421 , c.422 , c.424 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.20 , c.585 , c.613 , c.634 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.391 , c.392 , c.463 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.105 , c.110 , c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология