Дибромаценафтен

Дибромаценафтен. Смесь из 19,7 г (0,128 моля) аценафтена, 45,6 г (0,256 моля) N-бромсукцинимида, 250 мл сухого четыреххлористого углерода и нескольких кристалликов перекиси бензоила кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Отфильтровывают сукцинимид и -отгоняют от фильтрата растворитель. Перекристаллизацией сначала из смеси абсолютного спирта и бензола, а затем из абсолютного спирта получают 19,9 г 1,2-дибромаценафтена в виде бесцветных игл с т. пл. 120,5— 123° выход составляет 56% от теорет. Для получения аценафтилена можно лрименять неперекристаллизованный 1,2-дибромаценафтен [228]. [c.189]

М. М. Дашевский с сотр, [414, 704] установили, что при бро-мировании аценафтена в органических растворителях в первую очередь образуется почти количественно 4-бромаценафтен, Далее, в зависимости от условий, в которых проводится бромирование, образуется преимущественно 4,5 Дибромаценафтен или идет присоединение брома к ядру и бромирование пяти-членного кольца с образованием в процессе бромирования тетра-и дигидрополибромпроизводных аценафтена. Наряду с прямым бромированием для получения производных аценафтена, броми-рованных в пятичленном кольце, весьма часто применяют N-бромсукцинимид как для получения монобромаценафтенов [314, 976, так и дибромаценафтена [453, 733, 940], Некоторые бромпро-изводные аценафтена, так же как и хлорпроизводные, получены из соответствующих аминов по Зандмейеру [48, 86], Джонсом [3031 описано прямое бромирование аценафтена на ярком солнечном свету, при этом бром вступает в пятичленное кольцо с количественным образованием 9-бромаценафтена и далее 9,10-ди-бромацен афтен а, [c.66]

Дибромаценафтен XIX получен прямым бромированием аценафтена нарами брома в спиртовом растворе [416, 1184]. Т. пл. 140 С, т. кип. 203 °С при 3 мм. 4,5-Дибромаценафтен легко окисляется хромпиком до 4,5-дибромнафталевой кислоты XX (ее ангидрид имеет т. пл. 260 °С) [c.69]

Дибромаценафтен ХХП получен бромированием аценафтенола-9 XXI в уксуснокислом растворе. Т. пл. 116—117 °С. Выход 75%. При окислении он дает 4-бромнафталевый ангидрид XXIII [405]. Этот же дибромид получен бромированием 9-ацетокси-аценафтена [859]. [c.70]

Нитрование 4,5-дибромаценафтен- хинона 287-288 (разл.) (из уксусной кислоты) 63 319 [c.261]

Окисление 4,5-дибромаценафтен-2- сульфокислоты 235—236 (разл.) — [c.265]

Дибромаценафтен (транс) Ди-(п-бромфенил)-сульфид [c.173]

Дибромдифенил 4,4 -Дибромдифенил 1,2-Дибромаценафтен (транс) Ди-(я-бромфенил)сульфид [c.272]

При прямом бромировании аценафтена (I) наиболее уязвимыми, как у нафталина, являются -места, и, как было показано ранее [ 1, в первую очередь образуется почти количественно 4-бромаценаф-тен (IV). Далее, в зависимости от условий, в которых проводится бромирование, образуется преимущественно 4,5-дибромаценафтен (V) или идет присбединение брома с образованием 1,2,3,4-тетрагидро- [c.630]

Мы бромировали 4,5-дибромаценафтен (V) в условиях, в которых бромировали аценафтен до гексабромида. В результате был получен гептабромид, вероятно, строения (VI). [c.632]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибромаценафтен: [c.69] [c.70] [c.70] [c.79] [c.79] [c.131] [c.237] [c.266] [c.220] [c.220] [c.211] [c.69] [c.70] [c.70] [c.71] [c.79] [c.79] [c.79] [c.79] [c.224] [c.256] [c.167] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология