Аллилпропенилкарбинол

Аналогичным образом из кротонового альдегида получен аллилпропенилкарбинол с выходом 76%, а из коричного альдегида — аллилстирилкарбинол с выходом 60%. [c.112]

Любопытен также исследованный в одной из работ той же школы аллилпропенилкарбинол, оптическая активность которого зависит исключительно от различия в положении двойной связи в обоих радикалах. Оптическое вращение этого вещества очень сильно меняется в зависимости от температуры и растворителей. Ниже приводятся удельные вращения аллилпропенилкар- [c.505]

При вторичной разгонке обеих фракций получено 73 г аллилпропенилкарбинола (VI) с т. кип. 76-77° при 36 мм, 62—63° при 14 мм л], 1.4561 < 0.8607. [c.923]

Изомеризация аллилпропенилкарбинола (VI) была исследована при действии 3, 5 и 10% серной кислоты в растворе 60% водного диоксана. Во всех опытах, за исключением последнего, часть продукта осмолялась, а часть возвращалась без изменения. 10% серная кислота в растворе 60% водного диоксана вызывает дегидратацию карбинола (VI) с образованием эфира (VII). [c.923]

Эфир аллилпропенилкарбинола (VII). а) Смесь 8.5 г аллилпропенилкарбинола (VI) (т. кип. 76—77° при 36 мм) и 5 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1.715) перемешивалась в течение 2 часов. При этом произошло разогревание реакционной массы до 41°. Продукт экстрагирован эфиром, промыт раствором соды, высушен сульфатом натрия и после отгонки эфира дважды разогнан в вакууме. Получено 1 г эфира аллилпропенилкарбинола (VII) в виде бесцветной жидкости с т. кип. 57—58° при 1 мм 1.4605 df 0.8534 MRj 66.25, пыч. 65.63. [c.923]

Аллилпропенилкарбинол (VI) под действием 10% серной кислоты в растворе 60% водного диоксана дегидратируется с образованием эфира аллилпропенилкарбинола (VII). [c.928]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология