Дифенилпропионовая кислота, метиловый эфир

Метиловый эфир коричной кислоты и фенилмагнийбромид дают метиловый эфир р,р-дифенилпропионовой кислоты и небольшое количество бенз-гидрилацетофенона. Образование кетона можно объяснить, если предположить, что сначала имеет место 1,2-присоединение, а сопряженное присоединение осуществляется как вторая стадия. Мезитильная группа в положении [c.407]

Из диэтилацеталя фенилкетена при взаимодействии с бензил-бромидом получен этиловый эфир а, р-дифенилпропионовой кислоты (59%) и этиловый эфир фенилуксусной кислоты (39%) — продукт пиролиза ацеталя. Диметилацеталь фенилкетена в этих же условиях образует с выходом 68% метиловый эфир а, р-дифе-нилпропионовой кислоты. Хотя фенильный радикал должен был активировать отщепление бромистого водорода, образования трехзамещенных уксусных эфиров и в этом случае не было отмечено [70]. [c.41]