Дифенилпропионовая кислота

По этой же методике, но при использовании амида калия вместо амида натрия можно получить а, р-дифенилпропионовую кислоту с выходом 57%. [c.58]

Натриевое производное фенилуксусной кислоты, аналогичное реактиву Иванова (см. стр. 457), образуется при обработке этой кислоты амидом натрия в жидком аммиаке алкилирование его хлористым бензилом приводит к а,р-дифенилпропионовой кислоте (СОП, 12, 56 выход 84 %) [c.233]

Р-Окси-р, Р дифенилпропионовая кислота 30 135 [c.342]

Р-Окси-р, р-дифенилпропионовая кислота 75 57, 609 [c.342]

N. Ы-Диэтиламид Р-окси-Р, Р-дифенилпропионовой кислоты [c.343]

С 1,1-дифенилэтиленом образуется наряду с продуктами полимеризации нитрил дифенилпропионовой кислоты [c.439]

Основание коронти на (IV) получают из р, Р-дифенилпропионовой кислоты (I), которую восстанавливают алюмогндридом литии в 1,1-Ди- [c.54]

Миллер и Роде указывают, что а, р-дифенилпропионовая кислота существует в виде трех кристаллических модификаций т. пл. 82°, 88—89° и 95—96° соответственно. Хотя препарат, полученный авторами синтеза, плавился при 95,5—96,5°, что соответствует высокоплавкой форме, препарат, полученный при проверке синтеза, плавился резко при 88—89°, что отвечает кристаллической форме с промежуточной температурой плавления. [c.58]

Изучая миграцию 1,2-фенила, Боннер и Манго [48] электролизом 3,3-дифенилпропионовой кислоты в растворе уксусная кислота— ацетат получили продукты (XXXIII) — (XXXVII), [c.144]

Реакции хлорангидридов а,р-непредельных кислот с магнийорганическими соединениями мало изучены. Поданным Колера [42], хлористый цинна-моил с бромистым фенилмагнием после щелочного гидролиза образует а,Р-дифенилпропионовую кислоту и а,р-дифенилпропиофенон, т. е. продукты 1,4-присоединения [c.251]

Стереохимия реакции Перкина дает ценную информацию относительно ее механизма [84]. Бензальдегид и фенилуксусная кислота реагируют с образованием а-фенил-терлкс-коричной кислоты 39. Это наиболее устойчивый изомер. Как уже сообщалось, константа равновесия при его образовании из а-фенил-г мс-коричной кислоты равна 6 [85]. Диастереоизомерные 3-окси-2,3-дифенилпропионовые кислоты 37 и 38 в реакции Перкина количественно дают один и тот же продукт 39 [84]. Следовательно, реакция отщепления нестереоспецифична, но в высшей степени стереоизбирательна. Обратимость стадии конденсации исключается, поскольку не происходит внедрения л1-нитробензальдегида или фенилуксусной кислоты — карбоксил — 1<С [c.169]

Метиловый эфир коричной кислоты и фенилмагнийбромид дают метиловый эфир р,р-дифенилпропионовой кислоты и небольшое количество бенз-гидрилацетофенона. Образование кетона можно объяснить, если предположить, что сначала имеет место 1,2-присоединение, а сопряженное присоединение осуществляется как вторая стадия. Мезитильная группа в положении [c.407]

При использовании бензгидриловых эфиров уксусной и бензойной кислот происходит разрыв связи кислорода с третичным атомом углерода, образуется соль кислоты, а остаток ди-фенилметила вступает в реакцию типа реакции Вюрца (удваивается в тетрафенилэтан), реагирует с галогенэфиром, образуя эфир дифенилпропионовой кислоты, или же взаимодействует с растворителем, например с ксилолом образуя дифенилксилил-метан. Первая и третья реакции протекают и в отсутствие бромэфиров. Эти превращения можно изобразить схемой [c.17]

Этиловый эфир а-фтор-Р-оксн-Р, Р-дифенилпро-ПИОНОВОЙ кислоты Этиловый эфир Э-окси-3 (л-хлорфенил) -Э-фенил-пропионовой кислоты Этиловый эфир 3-окси-р-(л-бромфенил)-Э-фениЛ пропионовой кислоты Этиловый эфир Э-окси-3- (п иодфенил)-Э-феиил-пропионовой кислоты Этиловый эфир р-окси-р, р-дифенилпропионовой кислоты [c.522]

Этиловый эфир 3,3-дифенилпропионовой кислоты [58] (перегруппировка хлоркетона под действием этилата натрия в среде этилового спирта). В круглодонную колбу иа 100 мл, снабженную хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 5,4 г (0,022 моля) 1-хлор-1, 1-дифенилацетона в 40 мл абсолютного этилового спирта. К этому раствору прибавляют 9,2 мл свежеприготовленного раствора этилата натрия в этиловом спирте, содержащего 2,42 ммоля этилата натрия в 1 мл раствора. Во время прибавления выделяется тепло и реакционная смесь окрашивается в бурый цвет. Через 1 мин титруют соляной кислотой аликвотное количество раствора. При этом оказывается, что этилат натрия прореагировал на 89%. Раствор выливают на лед, водный слой нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, а органический слой извлекают несколькими порциями эфира. Эфирные слои соединяют вместе и высушивают над сернокислым натрием и растворитель удаляют ири комнатной температуре, пользуясь водоструйным насосом. Остаток в количестве 4,75 г представляет собою темно-желтое масло его перегоняют и получают [c.297]

Этиловый эфир 3, 3-дифенилпропионовой кислоты 3,3-Дифенилпропионспая кислота [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилпропионовая кислота: [c.228] [c.204] [c.205] [c.206] [c.234] [c.297] [c.56] [c.56] [c.57] [c.57] [c.58] [c.56] [c.56] [c.57] [c.57] [c.58] [c.207] [c.341] [c.456] [c.313] [c.313] [c.313] [c.313] [c.313] [c.313] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология