Метиловый эфир коричной кислоты

Метиловый эфир коричной кислоты. ............. [c.655]

Рис. 9-13. Масс-спектр метилового эфира коричной кислоты.

Метиловый эфир коричной кислоты [c.315]

Метиловый эфир коричной кислоты Метиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni—MgO (с различным содержанием компонентов) газовая фаза, 350—450° С. Удельная активность максимальна при содержании никеля в катализате около 15% [)356] [c.830]

Рис. 53. Изменение во времени оптической плотности при гидролизе метилового эфира коричной кислоты, катализируемого а-химотрипсином [10]

Этиловый и метиловый эфиры коричной кислоты полимеризуются в блоке в присутствии перекиси бензоила или азобисизобутиронитрила при 60°. Полимер этилового эфира растворяется в мономере, не растворяется в бензоле, хлороформе, этилацетате, диоксане, диметилформамиде, эфире, горячем трихлорэтилене, не разлагается и не плавится до 300°. Полимер метилового эфира не растворяется в обычных растворителях его температура плавления выше 300 [1537]. [c.400]

Этиловый эфир (4-пиридил)-акриловой кислоты и Малоновый эфир Метиловый эфир коричной кислоты и Цианистый бензил [c.472]

На рис. 53 приведена кинетическая кривая изменения оптической плотности при гидролизе метилового эфира коричной кислоты, катализируемого а-химотрипсином в условиях избытка фермента [10]. Как видно из рисунка, гидролиз эфира сопровождается быстрым увеличением поглош,ения при 310 нм, достигающим максимума примерно через 100 с, затем происходит уменьшение оптической плотности до полного гидролиза эфира. Это указывает на участие в механизме реакции промежуточного соединения. Приведенное в качестве примера исследование гидролиза метилового эфира транс-коричной кислоты под действием а-химотрипсина позволило установить участие в механизме катализа а-химотрипсином ацилферментного промежуточного соединения Ха (см. гл. IV). [c.184]

Например, при внесения метилового эфира коричной кислоты в охлаждаемы эфирный раствор диазомегана получается практически с количественным выходе метиловый эфир 4-феП1глпиразолип-3-карбоновой кислоты [16] [c.373]

Активированные двойные сия и в цикле очень реакционноспособны. Выходы 3-арилкумаринов [1]. значительно более пысо-кис го сравнению с выходами продуктов реакции из бензаль-ацетона [43] и метилового эфира коричной кислоты [1, 26]. Имид малеиновой кислоты и К-замещенные имиды малеиновой кислоты [33, 34] обычно дают удовлетворительные выходы арили-роваиных продуктов, тогда как амиды вообще не реакционно способны [5, 112]. Хиионы достаточно реакционноспособны и подвергаются арилированию и отсутствие медного катализатора. Возможность арилироват), двойную связь, активированную [c.213]

Первые работы [44, 45], связанные с изучением реакции диазосоединений с эфирами коричной кислоты, отмечали ее стереоспецифичность. Однако, более поздние попытки повторения этой реакции в аналогичных условиях при использовании стереооднородных Z- (или Е-) изомеров циннамата привели к образованию четырех изомерных пиразолинов 24с-е, 25 (или 24d-f, 25) [46, 47]. Вместе с тем, взаимодействие (Е-) этилового эфира коричной кислоты с метилдиазоацетатом, также как и (Е-) метилового эфира коричной кислоты с этилдиазоацетатом заканчивалось образованием смеси идентичных А-2 пиразолинов 24с-е и 24d-f. Оказалось, что каждый из промежуточно образовавшихся А-1 пиразолинов (сын-, анти-) превращался в два изомерных А-2 пиразолина. [c.11]

Очевидно, одной из наиболее замечательных реакций фото-циклоприсоединения, описанных в литературе, является присоединение метилового эфира коричной кислоты к 2-ацетилпафталину. Несмотря на быстроту, с которой достигается фоторавновесие между цис- и грамс-формами эфира, эта медленная реакция в высшей степени стереоспецифична (уравнение 191). [c.410]

Метиловый эфир коричной кислоты дает иапрнмер с. иагнийиодметилом в качестве [c.114]

Диарилпропиоиовые кислоты получснг взаимодействием. метилового эфира коричной кислоты с бензолом, толуолом и анизолом в присутствии треххлористого алюминия. Омыле- [c.169]

Метиловый эфир коричной кислоты НС-СбН5 11 НС—СООСНз 290- —387 5—500 3,5-10 41,6 [c.261]

Эфиры коричной кислоты, фрагментация эфиров коричной кислоты подчиняется общим закономерностям, выведенным для эфиров бензойной кислоты [44]. В масс-спектре метилового эфира коричной кислоты XVI (рис. 9-13) самый интенсивный пик обусловлен фрагментом с т/е 131, образующимся при элиминировании метоксильного радикала из молекулярного иона. Пик фрагмента с т/е 131 имеет максимальную интенсивность в масс-спектрах всех изученных эфиров коричной кислоты [44]. Два других интенсивных пика с т/е 103 и 77 в масс-спектре метилового эфира коричной кислоты XVI обусловлены фрагментами, возникающими путем элиминирования из молекулярного иона групп атомов СООСИз и СН = СНСООСНз соответственно. [c.244]

В своей ранней работе по кинетике г исгтракс-изомеризацни Кистяковский с сотрудниками [9] отметил, что удивительное различие кинетических параметров метиловых эфиров малеиновой и коричной кислот обусловлено тем, что ароматическая сопряженная система может предоставить электронные энергетические уровни, которые облегчают внутреннее превращение энергии столкновений, п поэтому происходит внутренняя преддиссоциация — процесс, невозможный для малеиновых эфиров величины, близкие к метиловому эфиру коричной кислоты, были получены для стильбена [37] и цианостирола [38]. Можно также ожидать, что заместители у ароматического кольца такой сопряженной молекулы будут значительно влиять на ход стереопревращений. Аргументы с точки зрения вклада ионизированных канонических форм (например, 7) в мезомерное основное состояние, в которых центральная двойная связь обладает пониженным л-характером связи, были использованы для объяснения трудностей выделения крайне неустойчивого второго изомера индиго [39, 40], который ыстро превращается в обычную форму 6 при стоянии на воздухе [c.211]

Метиловый эфир коричной кислоты и фенилмагнийбромид дают метиловый эфир р,р-дифенилпропионовой кислоты и небольшое количество бенз-гидрилацетофенона. Образование кетона можно объяснить, если предположить, что сначала имеет место 1,2-присоединение, а сопряженное присоединение осуществляется как вторая стадия. Мезитильная группа в положении [c.407]

При использовании добавок медного порошка к цинку и при применении сплавов цинка или магния с медью наблюдается некоторое, обычно небольшое, увеличение выхода - но при взаимодействии бензальдегида с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты выход метилового эфира коричной кислоты в присутствии меди возрастает с 10 до 50% Отмечается, что различные сплавы цинка с медью дают трудновоспроизводимые результаты. Не отмечено катализирующего действия натрия, галлия и алюминия при использовании их сплавов с цинком, а также при осаждении меди на поверхности цинка [c.36]

Methyl innamat п метиловый эфир коричной кислоты СаН СН СН СО ОСНа. [c.265]

Р п с. 2-2. Изменение оптической плотности при гидролизе метилового эфира коричной кислоты, катализируемого а-.химотрнпсином ([Е]о = 1,33 10 Л1, [5]о= 1,20- 10 Л1, рЕ1 7,80, 25,0°, 3,2% СНзСК) [32]. [c.248]

Имеются данные, согласно которым некоторые моноолефиновые соединения инертны по отношению к радикальным реакциям присоединения тиолов. Тиолуксусную кислоту не удалось присоединить к стильбену в присутствии перекиси [144]. Аналогичным образом тиолуксусная кислота не вступает в реакцию с коричным спиртом [144], но реакция присоединения бензилмеркаптана в присутствии аскаридола в качестве катализатора протекает с выходом 47% [ИЗ]. По имеющимся данным, метиловый эфир коричной кислоты не вступает в реакцию с п-тиокрезолом или с бензилмер-каптаном [123], однако коричная кислота в присутствии перекиси образует аддукт с бензилмеркаитаном [ИЗ]. [c.202]

Активный центр химотрипсина может быть ковалентно помечен квазисубстратами, в том числе п-нитрофенилацетатом, диизонропилфторфос-фатом и неактивированным метиловым эфиром коричной кислоты. Опыты такого рода позволили прийти к заключению об образовании промежуточного продукта реакции — ацилфермента. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир коричной кислоты: [c.473] [c.155] [c.313] [c.109] [c.28] [c.816] [c.226] [c.389] [c.823] [c.271] [c.513] [c.265] [c.412] [c.412] [c.348] [c.74] [c.117] [c.451] [c.451] [c.161] [c.74] [c.213]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.60 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.513 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.36 , c.246 , c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология