Трифенилацетон

Отличным примером рекомбинации вне клетки растворителя является фотолиз 1,1,3-трифенилацетона в бензоле, при котором образуются ДИ-, три- и тетрафенилэтаны в соотношении 1 2 1 [c.172]

Итак, в зависимости от мультиплетности возбужденного состояния при фотохимическом разложении в растворе можно ожидать различные продукты или различные соотношения продуктов реакции (эффект спиновой корреляции) [ , 2]. Поэтому причиной статистического соотношения продуктов рекомбинации при описанном выше фотолизе 1,1,3-трифенилацетона в бензоле следует считать распад в триплетном состоянии. [c.173]

Одним из нас было показано [1], что трифенилпропандиол (бензилгидробензоин) подчиняется общему правилу и превращается при обработке концентрированной серной кислотой в трифенилацетон с миграцией фенила [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология