Диарилдиазометаны

Взаимодействие диарилдиазометанов с серой, приводящее к соединению XVII, объясняется уравнением (10) [9]. При этом единственным подтверждением карбеноидной схемы (10) служит наблюдение, согласно которому реакция ускоряется под действием солнечных лучей . [c.103]

Бетел и Броун /24/ исследовали кинетику разложения диарилдиазометанов галоидным цинком.Результаты этого исследования согласуются с предположением [c.96]

Это показано на примере перегруппировки азибензила в дифе-нилкетен или перегруппировок диарилдиазометанов. Такое превращение, впрочем, возможно лишь в том случае, когда атом углерода, связанный с группой N2, находится под влиянием двух групп R O и R, проявляющих сродство к электронам. В случае диазокетонов в противоположность обсуждавшимся выше перегруппировкам возможно и концевое нуклеофильное ОН -присоединение (см. стр. 591) [c.360]

Впервые соединения с тиирановым циклом были описаны в 1916 г. Ими оказались тетраарилтиираны и их диокиси, полученные реакцией диарилдиазометанов с тиобензофенонами или сернистым ангидридом Г. Штаудингером и сотр. [И, 12]. [c.6]

В отличие от диарилдиазометанов, диазометан и диазоэтан конденсируются с тионовыми соединениями до соответствующих дитиоланов. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология