Анизидин динитро

При диазотировании динитро-о- или динитро-р-анизидина в солянокислом растворе нитрогруппа, нахо д-я щ а я с я в о-п оложении к диазониевой группе, замещается атомом хлора, а при дпазотировании в уксуснокислом растворе — гидроксильной группой [c.424]

Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. Например, нагреванием 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с я-аминофенолом в воде в присутствии СаСОз при 80 °С получают желтый дисперсный краситель (8а), а реакцией 5-нитро-2-хлорбензолсуль-фокислоты (1д) с л-анизидином при 145 С в присутствии MgO — 2-(4-метоксифениламино)-5-нитробензолсульфокислоту (86), превращаемую далее восстановлением нитрогруппы и де> сульфированием в 4-амино-4 -метоксидифениламин (азоамик синий О). [c.305]

Справочник химика 21