Восстановление и далее

Троповая кислота синтезирована различными путями например, присоединением синильной кислоты к ацетофенону (I) получен ацетофенонциан-гидрин (II), который гидролизом превращен в атролактиновую кислоту (III) присоединением к (III), после дегидратации, хлорноватистой кислоты получена хлортроповая кислота (IV), восстановленная далее в троповую кислоту (V) [c.426]

Из ацетилена по реакции Кучерова был получен ацетальдегид, восстановленный далее до этилового спирта. Какой объем ацетилена бьш израсходован для получения 73,6 г этанола, если выход альдегида составляет 75%, а спирта —80% от теоретического Ответ. 59,7 л. [c.345]

ЧТО Приведет к образованию комплекса N2 с Мо(У1). Присоединение двух протонов [уравнение (14-9), стадия б] дает молекулу диимида, которая остается связанной с железом, пока молибден не пройдет второй тур восстановления. Далее диимид восстанавливается в гидразин и в конечном итоге в аммиак [c.87]

В нейтральной или слабокислой среде водород для восстановления нитросоединений получается обычно при взаимодействии цинка с водным раствором хлористого аммония. В результате восстановления нитробензола в нейтральной или слабокислой среде образуется фенилгидроксиламин (который может быть восстановлен далее до анилина). [c.223]

ЭПР, ЯВЛЯЮТСЯ мономерные комплексы Мо(У). Медленное ослабление сигнала объясняется восстановлением Мо(У). Поскольку стационарная интенсивность сигнала и скорость его роста увеличиваются с повышением pH, было высказано предположение, что мономерные комплексы Мо(У) образуются в результате нуклеофильной атаки ОН по молибден-кислородному мостику (рис. 45). Это предположение подтверждается тем, что интенсивность сигнала пропорциональна корню квадратному из общей концентрации молибдена. В соответствии со схемой механизма восстановления ацетилена, представленной на рис. 48 [137], образующийся первоначально мономер восстанавливается и теряет ОН"-лиганды, образуя координационно ненасыщенное соединение Мо(1У), которое связывает молекулу ацетилена. Затем в результате разрыва связи молибден—углерод водой образуются этилен и аналог исходного мономера, в котором молибден находится в состоянии Мо(У1). Последний затем восстанавливается донором электронов, и таким образом каталитический цикл замыкается. Активирующий эффект АТФ в отношении этой модельной системы, как полагают, объясняется усилением активности ОН-групп при фосфорилировании. Дополнительные сведения о механизме восстановления дало ис- [c.317]

Кислота неизвестного строения была подвергнута нагреванию до температуры выше 100°. Образовавшиеся при этом непредельные соединения при восстановлении дали янтарную кислоту. Напишите формулу исходной кислоты и дайте схему проведенных превращений. [c.120]

Последующее восстановление при 400° в тех же условиях, в каких производилось первоначальное восстановление, дало почти что первоначальное значение удельной поверхности в восстановленном состоянии. Отношение объема хемосорбированной окиси углерода (F o) к объему физически адсорбированного азота (Fm) изменялось от 0,13 до 0,21. Это отношение возрастало с увеличением удельной поверхности образца. После применения в синтезе плотность по гелию и объем пор (объем пор с отверстиями диаметром меньше 5р см. гл. II) были намного меньше, а плотность по ртути была больше, чем для исходного восстановленного катализатора. После восстановления при 400° этим величинам были почти возвращены их первоначальные значения. Таким образом, величины удельной поверхности, плотности и объема пор катализатора, бывшего в употреблении и восстановленного при 400°, были почти равны этим величинам для исходного восстановленного катализатора. Следовательно, после 11 недель испытания катализатор не спекался и не разрушался в значительной степени. [c.442]

Использование кратной связи а,(3-ненасыщенных эпоксикетоиов 30 для построения азольного цикла путем 1,3-диполярного циклоприсоединения и чувствительность оксиранового кольца к последующей внутримолекулярной нуклеофильной атаке позволили разработать удобный подход к синтезу оксигенированных производных витасомнина 31 [22-25], успешно восстановленных далее в витасомнин и его алкилзамещенные аналоги 32 [26, 27]. [c.378]

Синтезы фталидов. Сам фталид может быть получен прямым восстановлением фталевого ангидрида. Обзор методов восстановления дали Остин, Буске и Лазье [51]. При гидрировании фталевого ангидрида над никелевыми [52 — 55] или платиновыми катализаторами [56, 57] образуется смесь фталида, о-толуиловой кислоты и различных производных циклогексана. Схему реакции можно представить следующим образом [51] [c.72]

Сугасава с сотрудниками синтезировали соединение XII, которое при восстановлении дало соединение V 11471. [c.246]

Ошиаи и Куроианаги [35] исследовали реакцию восстановления /г-фенантролина и его 2,4-диметилпроизводного оловом в соляной кислоте. Ацетилирование продукта восстановления дало диацетильное производное [c.273]

Ниобий. Ниобий (V) полярографически восстанавливается до ниобия (IV) в слабо кислых или нейтральных растворах хлористого калия, цитрата, оксалата, тартрата и фторида при потенциалах от —1,03 до —2,00 а [128]. На больших ртутных катодах при потенциостатических условиях первичный продукт восстановления, ниобий (IV), может подвергаться реакции диспропорционирования, при которой образуются ниобий (V) и (III), так что окончательным продуктом восстановления в кислых растворах хлорида является ниобий (III) [129]. Однако, в присутствии 10—12 объемн. % этиленгликоля диспропорционирование существенно замедляется, так что ниобий (IV) может быть восстановлен далее до ниобия (II). Последний быстро реагирует с присутствующим в растворе ниобием (IV), давая снова в качестве конечного продукта реакции ниобий (III). Эта система, по-видимому, очень хорошо подходит для проверки правильности теоретических урав< нений, предложенных Геске и Бардом [130] для описания эффекта вторичных реакций при потенциостатической кулонометрии. [c.61]

Хорошие примеры селективного гидрирования в присутствии никеля Ренея могут быть найдены в работах Блаута и Сильвер-мена [67]. Они без каких-либо затруднений восстановили нитро-коричные кислоты и эфиры (суспендированные в спирте при температуре 20—30° и давлении 2—3 атм) до соответствующих аминокоричных кислот и эфиров с выходом 75—95%. Для о-нитросоединения дальнейшее восстановление дало гидрокар-бостирил. [c.230]

В работе [8] было показано, что скорость восстановления ВХ в диметилформамиде при участии А, измеренная по возрастанию высоты каталитической волны А, зависит от различия потенциалов А и ВХ, причем реакция переноса электрона или разложения ВХ определяет скорость всего процесса. Сравнение результатов прямого и непрямого электролитического восстановления дало возможность объяснить влияние материала электрода на характер получаемых продуктов. В качестве А были использованы бифенил, нафталин, бензонитрил и др., а в качестве ВХ—галогенбензолы, галогеннафталины и тому подобные соединения. Использованная методика заключалась в том, что снимали полярограмму чистого соединения А, а затем с добавлением ВХ, увеличивая их количество до достижения большого избытка. Было показано, что анион-радикал способен переносить только один электрон в одном акте и передавать его молекуле, находящейся за пределами электрического двойного слоя, где электрод неспособен в,]1иять на стереохимию конечного продукта. Это позволило провести различие между одно-и двухэлектронной стадией и обсудить вопрос о влиянии электрода на стереохимию реакции. [c.104]

В жидком аммиаке енолят (194) устойчив, восстановление далее не идет и в качестве конечного продукта образуется отвечающий (194) насыщенный кетон. Однако при наличии в реакционной среде кислоты, сравнимой по силе с енолом (спирты при восстановлении по Берчу), имеет место равновесие между енолятом (194) и насыщенным кетоном и последний восстанавливается далее до насыщенного спирта. [c.56]

Полученный из толухинона в три стадии с выходом 26% 4-метокси-2,5-толухинон (307) при диеновой конденсации с бутадиеном образует цис-аддукт (308), который при щелочной изомеризации и восстановлении дал mjpaH -G/D-гликоль (309). Обработка его воднодиоксановым раствором серной кислоты вызывает гидролиз и дегидратацию в оксикетон, образующий ацетат (310). Обработка соединения (310) металлическим цинком в уксусном ангидриде позволила получить GD-фрагмент—так называемый кетон Вудворда (311) этим завершается[построение бициклического предшественника. [c.263]

Фенилэтилхлорид с помощью 3 2-реакций с типом заряда 1 был превращен в тиол, который был прометилирован без затрагивания асимметрического центра до сульфониевого иона, и в азид, который был восстановлен опять-таки без затрагивания асимметрического центра до амина. С помощью изотопного метода было установлено, что 8к2-реакции с типом заряда 1 происходят с обращением конфигурации таким образом, указанные выше суль-фониевый ион и амин имеют сходную конфигурацию. Затем сульфониевый иоп был превращен в азид по механизму 8 2 (тип заряда 3), азид ири восстановлении дал другой энантиомерный амин. Это показывает, что замещение с типом заряда 3 происходит с обращением конфигурации, несмотря на противодействующие электростатические силы. [c.426]

Вот в каком положении находился вопрос о действпн азотной кислоты на углеводороды предельного характера, когда М. И. Коновалов воспользовался этой реакцией (1888) при исследовании фракции 135—137° кавказской нефти (нонанафтен). По аналогии с гомологами бензола автор рассчитывал получить монокарбоновые кислоты своего нафтена и применил слабую кислоту он нагревал свой углеводород в запаянных трубках с кислотой уд. в. 1,155 до 120—130°. При этом действительно получилось довольно много кислот, но одновременно было констатировано образование предельного питросоедипения, liOTopoe при восстановлении дало амин. [c.66]

Пентаметилен. Еще в 1897 г. В. В. Марковников [61], изучая изменение удельного веса для различных ногонов кавказской нефти, нашел, что для некоторых фракций и, между прочим, для фракций -49—52° наблюдается заметный подъем удельного веса. Подозревая присутствие в этой фракции пентаметилена, В. В. Марковников подверг ее нитрованию и получил вторичный нитронродукт, который при восстановлении дал амин. Бензоильное производное этого амина по свойствам своим оказалось вполне идентичным с бензои,пьным производным синтетического пентаметил енамина, полученного по Вислиценусу. Никаких других данных о нитропентаметилене, даже температуры его кипения, автор не приводит, так как нитросоединения получилось сравнительно немного, главным же продуктом реакции оказалась глутаровая кислота. [c.108]

Нитрокамфен восстановлен далее цинком и уксусной кислотой обычным путем и дал 1-аминокамфен. Побочные продукты отделены перегонкой с водяным паром кислого раствора. Аминокамфен выделен из остатка с выходом 64%, т. пл. 46° С. Он представляет собой твердое, стеклообразное вещество, с крайне неприятным запахом, очень летучее, устойчивое к окислению. [c.384]

Строение прол ктов сочетания дивинила и гексадиена-2,4 с дназотированным /1-нитроанилином изучали Б. А. Арбузов и С. Р. Рафиков [в]. Восстановлением азосоединения бутадиена они получили порролин. Азосоединение гексадиена-2,4 при восстановлении дало 2.5-диметилпирролин. [c.1005]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление и далее: [c.267] [c.280] [c.65] [c.244] [c.284] [c.65] [c.244] [c.284] [c.210] [c.270] [c.444] [c.528] [c.223] [c.190] [c.211] [c.152] [c.365] [c.51] [c.113] [c.56] [c.325] [c.460] [c.65] [c.283] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология