Анизидины

Х-2-18. Константа диссоциации миндальной кислоты в водном растворе при 25°С 4,29-10 константа диссоциации п-анизидина (основание) 5,13-10 . Раствор приготовлен добавлением 0,040 моля миндальной кислоты и 0,060 моля п-анизидина к 1000 г воды при 25° С. (Только одна фаза присутствует при равновесии.) а) Определите ионную силу раствора. Используя полученный результат и уравнение Дебая — Хюккеля, найдите коэффициент активности каждого иона в растворе, б) Составьте уравнения, решения которых дадут моляльность каждой химической частицы [c.118]

Диазотирование аминов ускоряется прибавлением КВг. При анализе таких аминов, как анилин, толуидин, анизидин и т. п., рекомендуется прибавить 0,3—0,4 г бромистого калия. [c.271]

Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы (Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола (о-анизидина) через диазосоединение. [c.545]

Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]

Напишите реакции л-анизидина (л-метоксианилина) со следующими соединениями а) H3 O I б) QH5 O I в) n- Hs eHiSOj I. Сравните основность продуктов и исходного амина. Укажите причину имеющихся различий. Отнесите каждую реакцию к одному из видов ацилирования бензоилирование, ацетилирование, този-лирование. [c.153]

Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса -ИДИН , например ксилидин, анизидин и др., но большинство этих специальных названий вышли из употребления, за исключением толуидина, бензидина (название которого трудно произвести от бензола) и, конечно, анилина. [c.146]

Х-2-18. а) Миндальная кислота — НА, и-анизидин — В. Примем, что реакция завершена [c.348]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Объясните влияние заместителей в бензольном кольце на основность аминогруппы в следующих соединениях а) п-нитро-анилин б) л1-нитроанилин в) п-толуидин г) л<-толуидин д) и-ани-зидин е) л(-анизидин. [c.151]

Метиловые эфиры аминофенолов СбН. (ЫНг) ОСНз носят названия анизидинов, а соответствующие этиловые эфиры — ф е н е т и д и-н о в. По данным Феркаде, эфиры 4-нитро-2-аминофенола обладают сладким вкусом, в 4000—5000 раз более сильным, чем у тростникового сахара. [c.582]

Метод спектрофотометрического титрования может быть использован также для анализа двух-, трех- и четырехкомпонентных смесей анилина, о-толуидина, п-толуидина, о-анизидина с соответствующими нитропроизводными изомерами. [c.461]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

Наиболее устойчивыми будут соли диазония, полученные из п-анизидина и л-нитроанилина. См. ответ к задаче 1092. [c.237]

Так, например, при обработке амидом натрия о-бромайизола образуется. м-анизидин, аналогично п-броманизол дает смесь, состоящую из 50 50 п- и J -aнизид инoв. Только л4-изомер, по-видимому, реагирует нормально [c.476]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) л-толуидина, 2) диметиланилина, 3) бен-зиламина, 4) л-фенилендиамина, 5) л-бромацетанили-да, 6) о-анизидина [c.184]

Напишите структурные формулы соединений а) о-толуи-дина б) о-анизидина в) п-фенилендиамина г) п-фенетидина [c.150]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.339 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.686 , c.709 , c.804 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.198 , c.199 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.227 , c.228 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.354 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.415 , c.555 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.473 , c.634 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.442 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.203 , c.363 , c.501 , c.564 , c.590 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.374 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.182 , c.296 , c.301 , c.412 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.358 , c.364 , c.616 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.16 , c.358 , c.364 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.2 , c.4 , c.182 , c.296 , c.301 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.449 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.137 , c.281 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.339 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.53 , c.111 , c.229 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.161 , c.179 , c.296 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.514 , c.528 , c.804 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.226 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.100 , c.267 , c.270 , c.294 , c.346 , c.369 , c.420 , c.426 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология