Диметиламинофенол

Пиронины образуются при конденсации лг-диметиламинофенола или его гомологов с формальдегидом. В качестве промежуточного продукта образуется тетраметилдиаминодиоксидифенилметан под влиянием серной кислоты он ангидризуется в циклический эфир (лейко-пиронин), который затем окисляется до красит( ля [c.768]

Впервые получен в 1928 г. в медицине применяют с 1931 г. При синтезе исходят из л-диметилаыинофепола, который получают а) из резорцина н водного раствора днметиламина прн нагревании под давлением, б) из ди-метиланилина. переходя через ж-нитро- и л-аминопроизводные, которые после дназотирования превращают в л-диметиламинофенол или в) из мета-ниловой кислоты, которую вначале метилируют и затем N. Ы-диметилпро- [c.250]

Диметиламинофенол. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 5 мл фосфатного буфера pH 8,0 ИР и экстрагируют 2 порциями хлороформа Р, по 20 мл каждая. Промывают экстракты последовательно 2 порциями воды, по [c.123]

Фенил-5-оксибензо-триазол Резорцин в смеси с -на-фтолом, ге-крезолом или с резорцином л-Диметиламинофенол в смеси с резорцином, [c.337]

Резорцин [42]. ж-аминофенол, ж-диметиламинофенол [43, 44) [c.382]

Резорцин, ж-диметиламинофенол, флороглюцин [62] [c.382]

В отсутствие фенола [1], фенол [63, 64], все изомерные оксибен-зойные кислоты [63], крезолы [64], а-нафтол, 3-нафтол [63, 64],. катехин [64], резорцин [64], гидрохинон, тимол, карвакрол, пирогаллол, флороглюцин, л(-диметиламинофенол, ж-диэтиламинофенол, 2,7-диоксинафталин [64], нафторезорцин [63], бензолазорезорцин [21], 2-оксихинолин, 4-оксихинолин [63 . [c.382]

Реактиви. 0,05 г 2-нитрозо-5-диметиламинофенола суспендируют ъ Ъ мл ледяной уксусной кислоты. Массу встряхивают при охлаждении с цинковой пылью до обесцвечивания, фильтруют и разбавляют фильтрат до 10 мл ледяной уксусной кислотой. Реактив необходимо применять свежеприготовленным, так как при стоянии на воздухе он синеет. [c.98]

ОМИ — основание Манниха ионола, 2,6-ди-/и/1е/и-бутил-4-диметиламинофенол. [c.365]

В ряде случаев реакция протекает несколько иначе, например [183] взаимодействие формальдегида с 3-диметиламинофенолом в присутствии концентрированной Н2504 [c.177]

Лактамное строение оснований Манниха доказывают восстановлением полученных из них N-хлорметильных производных до о-диметиламинофенолов, образование которых характерно для N-замещенных бензоксазолинонов схема (16) , а также ИК- и ЯМР-спектрами [138, 259, 297, 298, 302]. [c.84]

В производстве красителей используются анизидины (мЙбкси-анилины) и фенетидины (этоксианилины) — в производстве азокрасителей, п-аминофенол — в производстве сернистых красителей, ж-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розамино-вых красителей. [c.415]

Анизидины (метоксианилины) и фенетидины (этоксианилины) используются в производстве азокрасителей, л-аминофенол — в производстве сернистых красителей, лг-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розаминовых красителей. В медицине применяется фенацетин — адетофенетидин (1,4). [c.374]

При действии 2-амино-5-диметиламинофенола (I) на ароматические о-дикетоны, подобные фенантренхинону (II), происходит окислительно-восстановительная реакция и образуются соединения III и IV. Далее, в результате взаимодействия этих двух [c.277]

Реагент. 2-Амино-5-диметиламинофенол. Суспендируют 0,05 г 2-ни-трозо-5-диметиламинофенола в 5 мл ледяной уксусной кислоты, встряхивают при охлаждении с цинковой пылью до полного обесцвечивания и фильтрат разбавляют до 10 Л1Л ледяной уксусной кислотой. Следует применять свежеприготовленный реагент, так как при стоянии на воздухе он слегка синеет. [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламинофенол: [c.768] [c.369] [c.96] [c.302] [c.152] [c.55] [c.590] [c.595] [c.336] [c.382] [c.382] [c.382] [c.382] [c.261] [c.27] [c.51] [c.296] [c.301] [c.312] [c.133] [c.402] [c.67] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология