Лейцин эфиры

Аминокислоты могут быть получены при конденсации нитроуксусного эфира с альдегидами с последующим восстановлением (Нг/Ы ) продукта конденсации. Напишите уравнения реакций синтеза этим способом лейцина и валина. [c.99]

Метиловый эфир L-лейцина, гидрохлорид [c.315]

Лейцин 128, 135, 351, 352, 355, 362, 363, 367, 385, 386 этиловый эфир 307 [c.1181]

Этиловый эфир /-лейцина (этиловый эфир а-аминоизокапроновой [c.650]

Карбобепзилоксипроизводные глицина, DL-алаиина и L-лейцина были превращены в смешанные ангидриды на основе ди-этилфосфата и были использованы для ацилирования эфиров или натриевых солей аминокислот и пептидов. 0бщие выходы продуктов реакции колебались от 61 до 87%. Можно ожидать, что этот метод будет сопровождаться рацемизацией, если она вообще ВО.ЧМОЖНЙ- [c.286]

L-Лейцина п-нитробензиловый эфир бензолсульфо-нат [c.372]

Этиловый эфир DL-лейцина гидрохлорид [c.564]

Этиловый эфир а-изопропил- Лейцин 2 [c.319]

DL-Лейцииа этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир DL-лейцина гидрохлорид [c.278]

L-Лейцина метиловый эфир гидрохлорид ( H3).. H Hj H (NH2) СООСНз-H l [c.315]

Метиловый эфир карбобензилокси Ь-лейцил-Ь-лейцииа [377]. Раствор 25 г карбобепзнлокси-Ь-лейцина и 13,2 мл триэтил-амипа в 200 жл ацетона охлаждают до —10° и обрабатывают 7,2 мл метансульфонилхлорида. Смесь перемешивают 4 мин при [c.283]

Этиловый эфир карбобензилоксиглицил-Ь-лейцил-О-трипто-фаиа [15]. К раствору 8,1 г карбобензилоксиглицил-Ь-лейцина и 7 мл триэтиламина в 70 мл толуола, охлаждецпому до 0°, прибавляют 4,8 3 п-толуолсульфохлорида и смесь перемешивают 30 мин. К раствору полученного смешанного ангидрида прибавляют раствор 6,6 г этилового эфира О-триптофана в 40 мл теплого толуола. Смесь быстро нагревают до 65°, поддерживают эту температуру 5 мин, а затем охлаждают. Раствор последовательно промывают водой, разбавленной соляной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия, затем растворител"ь отгоняют и получают 7, г препарата с т. пл. 127—130 . [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология