Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лейцин

    Человеческое тело может синтезировать 12 из 20 аминокислот. Остальные восемь должны поступать в организм в готовом виде вместе с белками пищи, поэтому они называются незаменимыми. Незаменимые аминокислоты включают изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин и (для детей) гистидин. При ограниченном поступлении такой аминокислоты в организм она становится лимитирующим веществом при построении любого белка, в состав которого она должна входить. Если такое случается, то единственное, что может предпринять организм, - это разрушить собственный белок, содержащий эту же аминокислоту. [c.262]


    Глицин Аланин Фенилаланин Лейцин Изолейцин Валин Метионин Цистеин Серин Аспарагиновая кислота [c.343]

    Тот факт, что а-аминокислоты суть составляющие белков, придает им особое значение. Восемь аминокислот называют незаменимыми , потому что млекопитающие не могут их синтезировать и должны получать вместе с пищей. Это изолейцин, лейцин, лизин, метионин, валин, треонин, фенилаланин и триптофан. Они все обладают ь-конфигурацией, и располагать способом получения таких аминокислот весьма важно. Десять лет назад с этой целью использовали в основном биохимические методы, основанные на разделении рацемических смесей. [c.93]

    Амино-4-метилпентановая кислота (лейцин) [c.89]

    Лейцин 2,2 Н 1С СООН СИ—СНз—С.....н НзС/ ЫН, 6,04 + 22,5° -Изолейцин 4,1 Н. ССН, СООН / Н С—С-Н / НзС КН-з 6.04 + 49,0° -Пролин 162,3 СООН СН.,—С.....Н КН / СНо—СН., 6,30 — 80,0  [c.352]

    В белках всех живых организмов обычно встречается только 20 различных типов аминокислот, которые указаны в табл. 21-5. Некоторые из них имеют углеводородный состав, например валин (Вал), лейцин (Лей), изолейцин (Иле) и фенилаланин (Фен). Гидрофобные группы молекул всегда более устойчивы, если их можно удалить из водного окружения. Поэтому белковые цепи в водном растворе складываются в молекулы, у которьгх такие группы обращены вовнутрь. Некоторые остатки аминокислот оказываются заряженными например, аспарагиновая (Асп) и глутаминовая (Глу) кислоты входят в белки в ионизованной форме и несут на себе отрицательный заряд, а основания лизин (Лиз) и аргинин (Apr) при pH 7 положительно заряжены. Несмотря на то что некоторые другие группы, например аспарагин (Асн), глутамин (Глу) и серии (Сер), незаряжены, они имеют полярность и поэтому совместимы с водным окружением. Одним из наиболее важных факторов, определяющих свертывание белковой цепи в глобулярную молекулу, является устойчивость, достигаемая при ориентации гидрофобных групп вовнутрь молекулы, а заряженных групп-наружу. Хотя каждый из двух оптических изомеров, показанных на рис. 21-12, пред- [c.314]

    I — глицин в — аланин 1 — истин S — валин s — метионин 10 — лейцин  [c.135]

    Из указанных амиловых спиртов четвертый и седьмой, оптически активный и оптически неактивный амиловые спирты брожения, всегда содержатся в образующихся при спиртовом брожении сивушных маслах и являются их главной составной частью особенно много в сивушных маслах оптически неактивного амилового спирта брожения. Источником образования этих спиртов являются не сахара, а аминокислоты белков, расщепляющиеся в результате, особого рода брожения (Эрлих). Неактивный амиловый спирт брожения получается из лейцина, а активный — из изолейцина (о механизме этих процессов брожения аминокислот см, в главе об аминокислотах)  [c.128]


    Этиловый эфир /-лейцина (этиловый эфир а-аминоизокапроновой [c.650]

    Лейцин 128, 135, 351, 352, 355, 362, 363, 367, 385, 386 этиловый эфир 307 [c.1181]

    Биохимическое расщепление основано на наблюдении Пастера, что грибки или бактерии, растущие в растворах рацемических соединений и питающиеся ими, почти всегда потребляют и разрушают лишь одну из обеих энантиоморфных форм, оставляя другую нетронутой. Таким образом, оказывается возможным выделение последней формы в чистом виде. Например, Peni illium glau um ассимилирует в растворе аммониевой соли d,/-винной кислоты только -форму и оставляет /-форму тот же грибок разрушает /-молочную, /-миндальную и /-аспарагиновую кислоты, а также /-лейцин. По-видимому, для того чтобы определенный микроорганизм мог ассимилировать какое-либо соединение, последнее должно обладать определенной пространственной конфигурацией представляется далее, что один и тот же грибок при одинаковых внешних условиях разрушает оптически активные формы с одинаковой конфигурацией. Однако грибок постепенно можно заставить ассимилировать и второй антипод. [c.135]

    Из изомасляного альдегида так же получают лейцин, а из индол- i-альдегида—триптофан и т. д. [c.485]

    Этот изящный и удобный метод ограничен лишь доступностью галоидных алкилов. Поэтому он особенно целесообразен для получения таких аминокислот, как лейцин, норлейцин, изолейцин, фенилаланин, п-бромфенилаланин и метионин, т. е. в тех случаях, когда могут быть применены сравнительно легко доступные алкилгалогениды. Для того чтобы расширить возможности метода, вместо галоидных алкилов применяют реакционноспособные третичные амины, например грамин [c.362]

    Аминокислоты расщепляются некоторыми грибами, в том числе дрожжами (Эрлих). Как мы уже видели ранее, в ходе спиртового брожения образуются различные высшие спирты (амиловые и бутиловые). Онн обязаны своим возникновением аминокислотному брожению неактивный амиловый спирт брожения получается из лейцина, оптически активный — из изолейцина, изобутиловый — из валина  [c.355]


Смотреть страницы где упоминается термин Лейцин: [c.289]    [c.511]    [c.315]    [c.269]    [c.682]    [c.756]    [c.756]    [c.136]    [c.624]    [c.901]    [c.270]    [c.270]    [c.467]    [c.205]    [c.200]    [c.338]    [c.29]    [c.63]    [c.99]    [c.234]    [c.236]    [c.128]    [c.307]    [c.351]    [c.355]    [c.363]    [c.385]    [c.386]    [c.991]    [c.1199]    [c.104]    [c.8]    [c.9]    [c.9]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Лейцин

Синтезы органических соединений с изотопами углерода часть 1 -> Лейцин

Синтезы органических соединений с изотопами водорода -> Лейцин

Курс органической химии -> Лейцин

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Лейцин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.290 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.351 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.420 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.231 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.419 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.644 , c.645 , c.648 , c.652 , c.657 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.275 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.84 ]

Химия (1978) -- [ c.386 , c.390 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.70 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.383 , c.384 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.199 , c.263 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.437 , c.459 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.14 , c.17 , c.51 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.483 , c.874 , c.891 , c.1038 , c.1045 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 , c.489 , c.495 , c.507 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.13 , c.87 , c.99 , c.178 , c.195 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.40 , c.459 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.320 , c.648 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.14 , c.62 , c.69 , c.108 , c.192 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.408 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.27 , c.341 , c.353 , c.389 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.315 , c.316 , c.346 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.88 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.32 ]

Биохимия (2004) -- [ c.18 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.28 , c.30 , c.46 , c.84 , c.89 , c.90 , c.293 , c.668 , c.769 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.170 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.503 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.496 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.863 , c.864 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.500 , c.548 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.195 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.386 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.308 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.391 , c.405 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.80 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 , c.110 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.188 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.360 , c.364 , c.369 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.279 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.312 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.244 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.794 , c.807 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.150 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.77 , c.142 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.362 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.19 , c.428 , c.429 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.110 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.115 , c.116 , c.122 , c.153 , c.171 , c.191 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.180 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.378 , c.382 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.294 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.332 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.315 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.261 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.373 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.235 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.252 , c.298 , c.432 , c.449 , c.478 , c.479 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.104 , c.105 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.28 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.29 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.41 , c.431 , c.449 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.264 , c.268 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.272 , c.509 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.100 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.261 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.630 , c.631 , c.638 , c.646 , c.649 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.290 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.378 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 , c.266 , c.268 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.373 , c.415 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.429 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.155 , c.372 , c.374 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.156 , c.698 , c.699 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.156 , c.698 , c.699 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.79 ]

Общая химия (1974) -- [ c.675 , c.677 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.200 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.335 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.214 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.330 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.186 , c.187 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.135 , c.246 , c.270 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.318 , c.329 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.429 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.422 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.384 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.49 , c.71 , c.135 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.248 , c.395 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.193 , c.194 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.57 ]

История химии (1966) -- [ c.350 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.316 , c.320 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.490 , c.492 , c.496 , c.497 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.532 , c.576 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.141 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.685 , c.716 , c.912 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.685 , c.716 , c.912 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 , c.304 , c.365 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.289 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.207 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.307 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.456 , c.459 , c.466 , c.476 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.656 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.724 , c.763 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.46 , c.538 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.59 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.287 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.200 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.44 , c.46 , c.49 , c.57 , c.60 , c.61 , c.72 , c.74 , c.78 , c.80 , c.82 , c.88 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.317 , c.321 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.386 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.161 , c.162 , c.172 , c.174 , c.415 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 , c.472 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.28 , c.31 , c.35 , c.54 , c.56 , c.60 , c.303 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.205 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.17 , c.21 , c.326 , c.327 , c.334 , c.348 , c.368 , c.370 , c.372 , c.473 , c.474 , c.512 , c.513 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.292 ]

Гены (1987) -- [ c.56 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.315 , c.330 , c.332 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.41 , c.42 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.25 , c.299 , c.305 , c.311 , c.327 , c.337 , c.338 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.154 , c.239 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.25 , c.299 , c.305 , c.311 , c.327 , c.337 , c.338 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.48 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.118 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.40 , c.42 , c.90 , c.265 , c.276 , c.294 , c.295 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.20 , c.71 , c.173 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акула лейцина, изолейцина а залина

Альбуминоиды лейцина, изолейцина и валян

Амино диоксипиримидин Аминоизокапроновая кислота лейцин

Амино нафтойная кислот Лейцин

Аминогуанидин Аминоизокапроновая кислота Лейцин

Аминодикарбоновые кислоты Аминоизокапроновая кислота лейцин

Арахин лейцина, изолейцина и валин

Ацетил лейцин, получение

Ацетил лейцина метиловый эфи

Ацетил-СоА образование из лейцина

Ацетоацетат образование из лейцина

Белки тканей содержание лейцина, изолейцина и валина

Биосинтез лейцина

Валин как антагонист лейцина

Валин лейцина, изолейцина и валин

Вирусы лейцина, изолейцина и валин

Волос содеожание лейцина, изолейцина и валин

Гидролиз лейцина

Глицил лейцина

Глицил лейцина хлоргидрат хлорангидрида

Декарбоксилирование лейцина

Желатина лейцина

Железы лейцина, изолейцина и валин

Земляной орех лейцина, изолейцина и валина

Злаки содержание лейцина, изолейцина и валин

Изолейцин как антагонист лейцина и валин

Изолейцин отделение лейцина от изолейцина

Изолейцин, лейцин и валин

Изомасляная кислота из лейцина

Казеин лейцина, изолейцина и валин

Карбангидрид лейцина

Карбангидрид лейцина полимеризация

Карбангидрид лейцина смешанные полиамиды

Карбангидрид лейцина, смешанные

Карбобензоксиглицин Лейцин

Карбоксигемоглобин, влияние ионов Карбокси лейцин, ангидрид, реакция с белками

Кератин шерсти аминокислотный синтезе лейцина

Кератины лейцина, изолейцина и валин

Копыта лейцина, изолейцина и валин

Корма лейцина, изолейцина и валин

Кровь, содержание ароматических лейцина

Кролик лейцина, изолейцина и валина

Кукуруза содержание лейцина, изолейцина и валин

Лактальбумин лейцина, изолейцина и валин

Лактоглобулин лейцина, изолейцина и валин

Лантан хлористый, кажущийся молярный Лейцин, изменение термодинамических

Лармора частота Лейцин серил глутаминовая кислота, спектр

Латексы Лейцин, карбангидрид, полиами

Латексы, полисульфидные, получени -Лейцин, карбангидрид, полиами

Лауриловый спирт Лейцин

Левомицетин Лейцин

Левулиновая кислота Лейцин

Левулоза фруктоза d или Лейцин

Лейцин j лактоглобулине

Лейцин Аминоизокапроновая кислота

Лейцин Аминоизомасляная кислота

Лейцин Аминоизомасляная кислота, выделение с мочой у человек

Лейцин Лейцин

Лейцин Лейциновые молнии

Лейцин белках животного происхождения

Лейцин биохимическое

Лейцин в альбуминоидах

Лейцин в белках

Лейцин в биологических объекта

Лейцин в волосе

Лейцин в сивушном масле

Лейцин в смеси

Лейцин в спектрах белков

Лейцин в тканевой культуре

Лейцин взаимные окислительно-восстановительные реакции с пролино

Лейцин вкус L и изомеров

Лейцин выделение из сыра и других источников

Лейцин глютине

Лейцин грамицидине

Лейцин грет-Лейцин

Лейцин данные об использовании различными организмами

Лейцин диференцированным окисле

Лейцин железах

Лейцин зеине

Лейцин земляного ореха

Лейцин и изолейцин

Лейцин из валина

Лейцин изоэлектрическая точка

Лейцин использование бактериями

Лейцин казеине

Лейцин как антагонист Лейцина

Лейцин как донатор водорода

Лейцин как незаменимая аминокислота

Лейцин карбоксиангидриды, полимеризация

Лейцин карбонат, ангидрид

Лейцин катаболизм

Лейцин кератинах

Лейцин кодирование

Лейцин количественная потребность у человека

Лейцин кормах и пищевых продукта

Лейцин крови

Лейцин кукурузе

Лейцин лактальбумине

Лейцин листьев

Лейцин металлсодержащих

Лейцин меченый

Лейцин микробиологическое

Лейцин микрометодом окисления Фромажо и Блока

Лейцин мозге

Лейцин молекулярный вес

Лейцин молока

Лейцин муке льняного семени

Лейцин обмен

Лейцин образование

Лейцин овсе и пшенице

Лейцин окисление изомеров

Лейцин окислительное расщепление

Лейцин определение

Лейцин определение в чистом растворе

Лейцин определение воды

Лейцин определение диференцированным изолейцина и валина при

Лейцин определение диференцированным суммы компонентов

Лейцин определение от валина

Лейцин определение перегонкой

Лейцин определение фракционированием ацетильных производных

Лейцин определение этерификацией

Лейцин оптическая форма

Лейцин оптическое вращение

Лейцин первичное образование на Земле

Лейцин переаминирование

Лейцин печени

Лейцин пищевая потребность

Лейцин потребность у бактерий

Лейцин потребность человека годовая

Лейцин пшеницы

Лейцин разделение изомеров

Лейцин разделение й и форм

Лейцин разделение кристаллизацией

Лейцин разл

Лейцин различных

Лейцин распад

Лейцин распадается на ацетил-кофермент А и ацетоацетил-кофермент

Лейцин распределение в белках

Лейцин растительного происхождения

Лейцин расщепление

Лейцин расщепление рацемата

Лейцин рицине

Лейцин сводная схема превращений

Лейцин семян

Лейцин синтез

Лейцин смешанные полиамиды

Лейцин содержание азота, водорода, кис

Лейцин содержание в белках

Лейцин содержание в тканях

Лейцин соевой

Лейцин структура

Лейцин суточная потребность

Лейцин тироцидине

Лейцин точка плавления

Лейцин точка разложения, растворимость

Лейцин удельное оптическое вращение

Лейцин физические свойства

Лейцин формула

Лейцин химические сдвиги

Лейцин химотрипсина

Лейцин хлебе

Лейцин хлопкового семени

Лейцин хлоргидрат хлорангидрида, поликонденсация

Лейцин хроматография

Лейцин шерсти

Лейцин эластине

Лейцин эмпирическая формула

Лейцин энантиомеры

Лейцин эфиры

Лейцин яйцах

Лейцин, абсолютная конформация

Лейцин, ангидрид

Лейцин, ацетил

Лейцин, действие излучения

Лейцин, для генетического кода

Лейцин, значение

Лейцин, идентификация

Лейцин, кетогенное действие

Лейцин, кетогенное действие взрослых мужчин и младенцев

Лейцин, кетогенное действие животных

Лейцин, кетогенное действие значения

Лейцин, кетогенное действие тканях

Лейцин, нингидринная реакция

Лейцин, определение методом

Лейцин, полимер

Лейцин, этиловый эфир, кинетика гидролиза

Лейцин,применение

Лейцин-З-С14, солянокислая соль

Лейцин-метионин

Лейцин-трансаминаза

Лейцин-энкефалин

Лейцина NKA, полимеризация

Лейцина NKA, полимеризация константа скорости роста

Листья лейцина, изолейцина и валин

Лупин лейцина, изолейцина и валин

Льняное семя лейцина, изолейцина и валина в муке

Люцерна лейцина, изолейцина и валин

Метил лейцин

Микробиологическое определение лейцина, изолейцина и валин

Мука из льняного семени лейцина, изолейцина

Мышцы лейцина, изолейцина и валин

Нафталин сульфокислота в разделении лейцина от валина и изолейцина

Нор лейцин, комплекс с серебром

Норлейцин как антагонист лейцина и метионина

Обмен валина, лейцина и изолейцина

Окисление лейцина и валина

Окисление при определении лейцина, изолейцина и валина

Оксикислоты Окси лейцин

Оксикислоты эритро Окси лейцин

Определение лейцина, изолейцина и валина

Отруби желтой лейцина, изолейцина и валин

Пептиды лейцина, стабильность

Перегонка разделение лейцина

Перья лейцина, изолейцина и пролин

Пиридил лейцин, нитро

Плесень лейцина, изолейцина и валин

Поли лейцин

Поли лейцин, гидролиз

Получение (8)-а-М-(2-нафтил)лейцина

Получение сополимера L-лейцина и D, .-фенилаланина

Превращения лейцина

Пролин реакция с лейцином

Протамины лейцина, изолейцина и валил

Пшеница содержание лейцина, изолейцина и валин

Ракообразные лейцина, изолейцина и валин

Рицин лейцина, изолейцина и валин

Рог содержание лейцина, изолейцина и валил

Содержание лейцина, изолейцина и валина в различных белках

Спонгин лейцина, изолейцина и валин

Фиброин шелка лейцина, изолейцина и валин

Фишера лейцина

Фракционирование ацетильных производных лейцина

Хлеб лейцина изолейцина серы и серусодержащих аминокислот

Хлеб лейцина метионина оксиаминокислоты

Хлеб лейцина основных аминокислот

Хлеб лейцина тирозина

Хлеб лейцина треонина

Хлеб лейцина триптофана

Хлеб лейцина фенилаланина

Хлеб лейцина цистина

Хлеб, лейцина, изолейцина и валин

Хлопковое семя лейцина, изолейцина и валина

Хлоргидрат хлорангидрида глицил лейцина, поликондеисация

Хромовой кислотой окисление при определении лейцина и валик

Хрусталик лейцина, изолейцина и валин

Эдестин лейцина, изолейцина и валин

Эластин лейцина, изолейцина и валин

Этерификация разделение лейцинов

грег-Лейцин удельное оптическое вращение

грег-Лейцин, переаминирование

лейцин оксоглутарат—аминотрансфераза

роп и л лейцин изо-Пропилмеркаптан

роп и л лейцин изо-Пропилнитрит



© 2024 chem21.info Реклама на сайте