Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитробензойная кислота эфиры, получение ацидолизом эфиров

    Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают около 0,5 Л1Л сложного эфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают с обратным холодильником 30 мин. В случае высококипящих эфиров нагревают до 150°. После охлаждения растворяют смесь в 30 лл эфира, освобождают от кислоты встряхиванием с избытком раствора соды (Повторяют два раза. Осторожно Сильное выделение углекислого газа, вспенивание ) и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.406]



Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацидолиз

Динитробензойная кислота

Динитробензойная кислота получение

Эфиры ацидолиз



© 2025 chem21.info Реклама на сайте