Ацидолиз

К рассматриваемому типу реакций можно отнести алкоголиз и ацидолиз сложных эфиров, а также переэтерификацию, т. е. реакции обменного разложения сложных эфиров со спиртами, кислотами или другими эфирами [c.237]

При обработке целлюлозы уксусным ангидридом в присутствии большого количества серной кислоты при повышенной температуре протекает ацидолиз целлюлозы, основным продуктом которого является октаацетат целлобиозы [c.269]

Гетероцепные полимеры расщепляются также под действием безводных кислот (ацидолиз) и аминов (аминолиз). [c.268]

Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]

Таким же путем возможна замена ацильных групп сложного ира (ацидолиз). Процесс заключается во взаимодействии сложного эфира и карбоновой кислоты в присутствии серной кислоты, оксида металла или сульфата ртути при 150°С. [c.243]

Чаще всего беспорядочная деструкция наблюдается при действии химических агентов на гетероцепные полимеры, содержащие в цепях функциональные группы, способные подвергаться гидролизу, ацидолизу, аминолизу и другим химическим превращениям. Глубина деструкции зависит от количества низкомолекулярного реагента и времени его воздействия. Такая деструкция может быть остановлена на любой стадии путем снижения температуры, удаления реагента или, наоборот, доведена до предела— до образования устойчивых молекул мономеров. Распад молекул целлюлозы под каталитическим действием кислот протекает по случайному закону [c.240]

Ацидолиз в присутствии различных органических кислот вызывает расщепление высокомолекулярного вещества углей на меньшие фрагменты, которые присоединяются к кислотным радикалам и становятся более удобными для исследования. [c.7]

Аналогичным образом протекает реакция ацидолиза полиэфира в присутствии низкомолекулярной двух- или одноосновной кислоты [c.77]

Равновесие при алкоголизе, ацидолизе и переэтерификации определяется равновесием соответствующих реакций этерификации. Так, при алкоголизе и [c.237]

Химическая деструкция происходит под действием химических реагентов (окисление, гидролиз, ацидолиз, аминолиз и др.), а также под действием ферментов. [c.68]

Конечным продуктом ацидолиза в этих условиях является пентаацетат глюкозы [c.269]

Ацидолиз иногда довольно легко удается с эфирами карбоновых кислот, в частности при использовании сильной кислоты. Так,, [c.99]

Ацидолиз сложных эфиров (пе-реэтерификацня спиртовой части) [c.53]

Возможны и практически используются следующие два вида деструкции 1) под влиянием физических агентов — термическая, механическая, фотохимическая, электрическая 2) под действием химических реагентов — гидролиз, формолиз, ацидолиз, аминолиз, алкоголиз, окисление, галогенирование, гидрогенолиз и др. Ниже рассмотрены важнейшие методы исследования твердого топлива. [c.7]

Высказано предположение, что причиной коррозии являются монокарбоновые кислоты, выделяющиеся при гидролизе основы масла и в результате обменных реакций ПЭЭ с полиэфирами, содержащими свободные карбоксильные группы (реакции ацидолиза). С [c.77]

Частичный ацидолиз целлюлозы протекает и в условиях промышленного получения ацетата целлюлозы. [c.270]

Рассмотрим кратко реакции расщепления макромолекул полимеров под действием различных химических реагентов (кислоты, щелочи и др.), протекающие в полимерах с функциональными группами в цепях. Сюда относятся гидролиз, ацидолиз, аминолиз в целлюлозе, полиэфирах, полиамидах и других полимерах, широко используемых при производстве волокон и пленок. Эти реакции протекают по случайному закону и приводят к беспорядочному расщеплению макромолекул полимеров и ухудшению их свойств. [c.254]

Исследование процессов ацидолиза и алкоголиза показало, что обработанные ацетоном клетки штаммов 79-54 и 76-3, катализирующие энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата, проявляют высокую активность при ацидолизе этого эфира валериановой кислотой. [c.83]

В результате реакций алкоголиза, ацидолиза, аминолиза и реакций межцепного обмена молекулярно-массовое распределение будет наиболее вероятным, т. е. таким же, как и при обычной поликонденсации. [c.60]

Поликонденсация сопровождается рядом побочных процессов, к которым прежде всего относятся деструктивные реакции, протекающие вследствие взаимодействия выделяющихся низкомолекулярных продуктов с полимером (например, гидролиз), а также с мономером (например, ацидолиз, алкоголиз в случае этерифика-ции изоцианолиз, в случае образования полиуретанов аминолиз при синтезе полиаминов и др.) [15, с. 55—70 16, с. 452 17, т. 2, с. 348]. [c.160]

Ацидолиз карбоновых кислот и их производных [c.99]

Ацидолиз втор-бутилацетата валериановой кислотой проводили в гексане с эквимолярными количествами втор-бутилацетата и валериановой кислоты при концентрации 0,1 М. Ацетоновый порошок добавлялся в концентрации 50 мг/мл. Трансформацию проводили при 30 при постоянном встряхивании в течении 5 ч. [c.85]

Полиэфиры, полиамиды и некоторые другие полимеры, полученные методом поликонденсации и ступенчатой полимеризации, могут вступать в реакции межцепного обмена, когда концевые функциональные группы одних молекул реагируют с повторяющейся функциональной группой полимера (например, концевая карбоксильнал группа с сложноэфирной связью в полиэфире). В принципе эти реакции аналогичны только что рассмотренным реакциям ацидолиза и аминолиза, но снижение средней молекулярной массы может и не произойти, например [c.78]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АЯ = 0). Соответствеино, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имею тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций ие зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлораигидрндами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экютермическими процессами. [c.205]

Так как, при гидролизе этил-З-оксибутирата штамм 78-5 проявил (К)-специфичность, а штаммы 76-3 и 79-54 - (8)-специфичность, то, основываясь на кинетических данных можно ожидать, что указанные штаммы могут проявлять аналогичную стереоспецифичность в процессах ацидолиза и алкоголиза. [c.84]

Характерными особенностями реакции поликоиденсации являются, выделение низкомолекулярных продуктов, например воды, образующихся, при взаимодействии функциональных групп исходных компонентов, а также обратимый характер реакции, вследствие чего уменьшается молекулярный вес полиамидов за счет деструкции наиболее длинных цепей в результате обратных реакций гидролиза, ацидолиза и т. п. При проведении реакции между двумя компонентами наибольший молекулярный вес продукта достигается при соблюдении строго эквимолекулярных соотношений компонентов, что видно из графика (рис. XI.12). Избыток одного из компонентов препятствует росту цепи, так как на концах цепи возникают одноименные функциональные группы (например, карбоксильные или аминогруппы). [c.697]

Речь идет об ацидолизе хлоругольных эфиров [см. схему (Г.7.б8)]. [c.90]

Нлибольшее значение имеет алкоголиз сложных эфиров, нередко используемый для практических синтезов. Алкоголиз, ацидолиз и [c.204]

Положение равновесия при алкоголизе, ацидолизе и нереэтери-фикации определяется равновесием соответствующих процессов этерификации. Например, при алкоголизе и получении тех же сложных эфиров этерификациеи имеем [c.206]

Приведенные данные указывают, что с помощью азотной кислоты в твердых топливах были обнаружены фенольные структурные элементы в виде нитрофенолов. В результате исследования взаимодействия керогена горючих сланцев с азотной кислотой и изучения продуктов деструкции Фомина, Побуль и Дегтярева [16, с. 177] установили, что азотная кислота сначала разрывает лабильные связи макромолекул, осуществляя как бы ацидолиз, насыщает их элементами азотной кислоты в виде групп —NO2, —ONO2 и др. При 20 °С кероген в основном нитруется 99%-ной азотной кислотой, его масса увеличивается до 130% и содержание азота — до 6,3%. Продуктами взаимодействия керогена с 99%-НОЙ HNO3 являются полифункциональные кислоты с длиной углеродной цепи до Сю включительно. При доокислении полифунк-циональных кислот последние деструктируют до тех же моно- и дикарбоновых кислот с отщеплением части углерода в виде двуокиси. [c.141]

Наиболее вероятно, что коррозию латуни в этой случае вызывают ыонокарбоновые кислоты, которые могут выделяться по схеме Ш в результате обменной реакции ПЭЭ с полиэфиром по концевой карбоксильной группе (реакция ацидолиза). [c.54]

Исключить возможность ацидолиза можно, синтезируя полиэфиры, не содержащие свободные карбоксшьные группы, например, используя при синтезе вместо дикарбоновых кислот соответствующие диэфиры. [c.54]

Реакционный центр вводится в полимерный носитель реакцией хлорметили-рования. Выше уже отмечалось, что бензилхлоридный остаток принимает участие в 8м2-замещении и легко взаимодействует с карбоксигруппой, которую в свою очередь нетрудно удалить (ацидолиз) на более поздних стадиях. Отметим, что если бы в реакции замещения участвовала аминогруппа, то последующее снятие [c.89]

Аналогично аминолиз, ацидолиз. озонолиз фенолиз, хлорииолш и [c.217]

Многочисленными экспериментальными исследованиями уста иовлепо, что наряду с реакцией поликонденсации протекают про цессы, вызывающие деструкцию образующихся макромолекул по длине их цепи. Эти деструктивные процессы являются резуль гатом взаимодействия макромолекул полимера с исходными ве ществами и низкомолекулярными побочными продуктами поли конденсации. В зависимости от типа исходных компонентов п начальных продуктов поликонденсации процессы деструкции могут происходить по принципу ацидолиза (деструкция под действием кислот), аминолиза (деструкция полимера под действием аминов), алкоголиза (деструкция под действием спиртов). Деструктирующее действие перечисленных низкомолекулярных веществ распространяется прежде всего на макромолекулы, достигшие наибольших размеров. Вследствие меньшей стабильности и более легкой деструкции макромолекул высших фракций про- [c.167]

Кратко остановимся на реакциях, которые приводят к распаду образующихся больших молекул гидролиза, ацидолиза, аминоли-за, межцепного обмена. О реакции гидролиза уже говорилось выше. Гидролиз продуктов реакции возможен, если в процессе поликонденсации на каждой ступени синтеза полиамидов, полиэфиров выделяется вода или если реакция синтеза проводится в водной среде или в присутствии воды. Реакция аминолиза протекает при взаимодействии с низкомолекулярным амином или диамином формирующейся в процессе синтеза полиамида амидной функциональной группы в цепи, например [c.77]

Так как в процессе поликонденсации наряду с высокомолекулярными образуются низкомолекулярные продукты, то элементные составы полимеров и исходных веществ не совпадают. Этим поликонденсация отличается от полимеризации. Поликонденсация протекает по ступенчатому механизму, при этом промежуточные продукты являются стабильными, т. е. поликонденсация может остановиться на любой стадии. Образующиеся низкомолекулярные продукты реакции (Н2О, NH3, H I, СН2О и др.) могут взаимодействовать с промежуточными продуктами поликонденсации, вызывая их расщепление (гидролиз, аминолиз, ацидолиз и др.), например [c.356]

При действии кислоты протекает реакция ацидолиза амидной связи [c.147]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают 0,5 мл соответствующего сложного зфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют капельку концентрированной сериой кислоты и нагревают с обратным холодильников 30 мин. В случае аысококипящих эфиров нагревают до 150 °С. По сле охлаждения растворяют смесь в 30 мл зфира, нейтрализуют кислоту, встряхивая с двумя порциями раствора соды, взятого в избытке (осторожно сильное выделение углекислого газа, вспенивание ), и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве горячего спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.100]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.153 , c.154 , c.268 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.53 , c.99 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.56 , c.67 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.64 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.12 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.56 , c.67 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.42 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.64 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.94 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.4 , c.12 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.369 , c.405 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.308 , c.310 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.402 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.122 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.94 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.203 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.258 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.168 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.53 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.49 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.161 , c.162 , c.353 ]

Поликонден (1966) -- [ c.92 , c.93 , c.96 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.248 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.27 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.123 , c.125 , c.268 , c.269 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.55 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.101 , c.103 , c.110 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.224 , c.225 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.164 , c.165 , c.339 , c.350 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.46 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.53 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.238 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.59 , c.89 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.117 , c.120 , c.122 , c.475 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.166 , c.480 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.211 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.13 , c.90 , c.91 ]

Полимеры (1990) -- [ c.234 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.389 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология