Окисление метильных групп двуокисью селена

Окисление активированных метильных и метиленовых групп в карбонильные соединения при помощи двуокиси селена имеет особое значение для получения дикарбонильных соединений. Так, например, ацетофенон [35], ацетальдегид [36[ и бутаналь [36] легко превращаются в соответствующие глиоксали подобно этому, кетоны дают глиоксали или дикетоны. Обзор, посвященный этой реакции, опубликован Рабджоном [37]. Этот метод пригоден для окисления полумикроколичеств веществ, поскольку продукты окисления легко выделяются из реакционной смеси. Селен легко отделяется от органических растворителей, и в противоположность большинству других случаев окисления в жидкой фазе в этом случае отсутствует вода. Двуокись селена имеется в продаже или может быть приготовлена окислением селена азотной кислотой [38]. [c.226]

Справочник химика 21