Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление II группы

    При нитровании толуола может быть получен п-нитротолуол, так как группа СНз как заместитель I рода направляет вступающую нитрогруппу в пара-положение. Каталитическим окислением группу СНз можно превратить в альдегидную группу. [c.196]

    Многие пептиды являются гормонами. Так, например, присутствующие в гипофизе гормоны окситоцин и вазопрессин состоят из девяти аминокислотных остатков, т. е. относятся к нанопептидам. Первый влияет на протекание родов у женщин и образование молока, второй контролирует водный обмен в организме. Инсулин, вырабатываемый поджелудочной железой, контролирует метаболизм сахаридов, и его недостаток приводит к диабету. Инсулин состоит из двух цепей, одна из которых содержит 21, а другая — 30 аминокислотных остатков. Цепи соединены серными мостиками —5—5—, которые образуются при окислении групп 5Н двух цистеиновых остатков (при этом получается остаток аминокислоты цистина). Структура инсулина точно известна, и он был синтезирован. Другой пептидный гормон, адренокортикотропный гормон (АКТГ), регулирует синтез стероидных гормонов в коре надпочечников, а соматотропин контролирует рост. Оба этих гормона вырабатываются передней долей гипофиза. К гормонам, образующимся в пищеварительном тракте, относятся, например, секретин и гастрин. Среди пептидов имеются и антибиотики, например бацитрацин (составная часть фрамикоина). [c.191]


    ОКИСЛЕНИЕ ГРУПП, СОДЕРЖАЩИХ АЗОТ [c.331]

    П р имечание. Содержание других продуктов с двумя окисленными группами в опытах 1, 2,и 5 составляло соответственно 0,7 2,9 и 5,6 мол.%. В последнем опыте в качестве катализатора применялся ацетат кобальта. [c.284]

    НПАВ (6—13 окисленных групп ) [c.129]

    ОКИСЛЕНИЕ ГРУПП, СОДЕРЖАЩИХ СЕРУ [c.333]

    Диэлектрические потери ПЭВД — неполярного диэлектрика — очень низкие. Значение тангенса угла диэлектрических потерь ПЭВД лежит обычно в пределах 2 10 -3 10 . Эти потери обусловлены наличием небольшого числа полярных групп и в меньшей мере СН3-группами и связями -С=С-, имеющими небольшие значения дипольных моментов. Снизить диэлектрические потери до минимума можно путем тщательной очистки полиэтилена от посторонних примесей и от низкомолекулярной части, обычно имеющей повышенное содержание окисленных групп, СНз-групп и связей -С=С-. Рост диэлектрических потерь предотвращают введением в полиэтилен антиоксидантов. Уменьшение содержания СНз-групп и связей —С=С— может быть достигнуто путем синтеза полимера при более низкой температуре и более высоком давлении (см. раздел 7.5). [c.155]

    Ниже будут прослежены процессы окисления по характеру изменений, вызываемых в исходном материале. Вначале поставлена наиболее значительная по количеству примеров группа превращений гомологов бензола и их замещенных в альдегиды и карбоновые кислоты окислением группы СН в СНО и СООН. [c.344]

    Удивительно, что при окислении группа нитрозо остается незатронутой [c.353]

    Возможность карбоксильных групп взаимодействовать с фенольными гидроксилами с образованием простых эфиров показана на примере жирных кислот Окисленные группы каучука [c.127]

    Электролит с ПАВ Алкилстльфонат натрия Алкилбензолсульфонат натрия Электролит НПАВ (6-13 окисленных групп) 44-74 20-46 4-6 до 100 Предотвращение образования АСПО концентрация водн. р-ра 0,05-2,0% А. с. 1063820 [c.281]

    Мембраны с идеальной ионной избирательностью были практически получены при достаточно малой величине пор они относятся к классу молекулярных или ионных сит и обладают рядом особенностей. Зольнер получал электроотрицательные избирательные мембраны на основе окисленного коллодия или путем введения сульфированного полистирола в раствор коллодия, из которого изготовляются мембраны эти мембраны имеют толщину всего около 20—40 [X. Для создания окисленных групп в мембранах их подвергают действию ионизирующей радиации. Уилли и Патнод готовили мембраны прессованием тонкой смеси катионита и инертной смолы в виде дисков толщиной от 0,5 до 4 мм, но электрическое сопротивление таких мембран было выше. Электроположительные избирательные мембраны Зольнер готовил путем адсорбции основных белков протаминов на коллодийных мембранах, а Синха — прессованием тонкой смеси анионита и полистирола при 120— 130° и давлении 280 атм. Ионообменные мембраны можно также приготовить из каучуковых пленок путем их хлорирования и последующего аминирования. [c.216]


    Окисление группы — Hj I с помощью гексаметилентетрамина (Соммле). Постадийно  [c.300]

    Действие N-бромосукцинимида и других родственных соединений. Такие соединения являются хемоселективными окислителями, и часто окисляют ОН-группы, не затрагивая других способных к окислению групп [84]. Первичные алифатические спирты можно окислить N-хлоросукцинимидом, но не N-бромо-сукцинимидом. при действии таких реагентов часто удается окислить одну из нескольких ОН-групп, присутствующих в мо- [c.271]

    Оказалось возможным провести окисление группы СНг в С = 0 даже в тех случаях, когда метиленовая группа не находится вблизи от каких-либо других функциональных групп. Это удалось сделать косвенным путем с помощью метода Бреслоу [37] (см. реакцию 19-2) [245]. В типичном примере кето-эфир 24 при облучении давал гидроксилактон 26, который [c.293]

    Хим. св-ва М. обусловлены наличием в их молекулах групп С =0 (у ациклич. таутомера) и ОН. При действии NaBH4 в водном р-ре карбонильная группа М. количественно восстанавливается до спиртовой образующиеся полиолы в виде летучих ацетатов или триметилсилиловых эфиров можно использовать для количеств, анализа смесей М. с помощью ГЖХ. Группы С=0 альдоз в мягких условиях окисляются бромной водой с образованием лактонов альдоновых к-т. Кетозы в эту р-цию не вступают и м. б. таким образом выделены из сложных смесей с альдозами. Определение восстанавливающей способности (т.е. окисление группы С=0) используют в многочисл. методиках анализа М. [c.138]

    В последние годы для окисления групп, содержащих серу с успехом применяется кислород воздуха в присутствии различных катализаторов, в частности растворимых кобальтфталоцианино-вых красителей. [c.334]

    Окисление рманганатом калия в кислой среде применяют значительно реже шл в щелочной. Этим методом пользуются в специальных случаях - н пример при окислении группы —NHOH в NOj . [c.657]

    Полученное ннтрозосоединение нестойко и легко разлагается с образованием окислов азота, которые в свою очередь разлагают основной продукт. Нитрозопронзводное может быть переведено в дину путем окисления группы КО до КОа. например, персульфатом калия. [c.299]

    Анализируют А. м. окислением группы —N, иодом в водном р-ре (2N3 + I2 + 2Н -> 2HI + SNj) с послед. определением объема выделяющегося NJ. Они м. б. определены также путем осаждения N3 в виде AgNj или отгонкой газообразной HN3, образующейся при действии к-т на р-ры азидов, с послед, поглощением HNj р-ром КОН. [c.48]

    Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди-(соотв. три-) арилметаиовых замещенных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа триарилметана. [c.356]

    Взаимодействие треххлористого фосфора в присутствии А1С1з с хлорметилированными ароматическими углеводородами служит основным методом получения фосфорнокислых катионитов [1]. Для этой реакции был предложен ряд катализаторов [2], которые позволили исключить стадию окисления групп фосфорноватистой кислоты. [c.124]

    Точно так же п1 отекает реакция окисления группы Аг8, если место N02 занимает сульфоннльная группа К802 [606]  [c.369]

    Замещение группы NH2 может быть произведено, как ниже описано для пикрамида (стр. 209), однако, здесь выход мал. Напротив, при окислении группы NH2 помощью персульфата получается очень удовлетворительный выход. Для окисления смешивают предварительно приготовленные растворы тринитротолуидина и отдельно [c.142]

    Комплекс II представляет собой систему, катализирующую окисление группы СН2 СН2 сукцината до траис-С11=С11-группы, т.е. превращение сукцииата в фумарат по реакции [c.358]

    Из соединений хрома чаще всего применяют хромовую кислоту при использовании других соединений хрома (VI), особенно в неводных растворителях, возможно образование альдегида с хорошими выходами (см. разд. 8.5.3). Применение СгОз в безводной уксусной кислоте (реагент Физера) позволяет окислять третичные циклические спирты в линейные оксокис-лоты [схема (8.53)], если другие способные к окислению группы отсутствуют [118]. [c.350]

    Наиболее важные методы синтеза основаны на конденсации гидразина, гидроксиламина или перекиси водорода с цепью углеродных атомов, содержащей окисленные группы в положении 1,4. Они чаще всего используются для синтеза пиридазинов, фталази-нов, оксазинов и бензоксазинов. Для получения производных цин-нолина самое большое значение имеет циклизация солей диазония. Другие методы включают восстановление 1,4-динитросоединений, конденсацию диена по Дильсу — Альдеру с азосоединением, нитро-зосоединением или молекулярным кислородом. Некоторые Ы-ами-нофталимиды могут перегруппировываться во фталазоны (см. стр. 202). Нитрозопирролы дают пиримидины (стр. 189). [c.121]

    Конечно, образуются не только эти типичные окисленные группы, но и —С = С—, —СНз и т. д. Это находит отражение и в изменении И К-шектро(в (рис. 28), а также строения и химических овойств (рис. 29, 30). [c.79]

    Механические свойства продуктов деструкции также до некоторой степени различаются в зависимости от температуры процесса. Поливинилхлорид (рис. 79), деструктированный при 50 °С, образует более жесткие пленки, вероятно, за счет большей концентрации кислородных групп, воаникающих в результате о.кисления и увеличивающих межмолекулярное взаимодействие. Жесткость пленок поливинилового спирта меняется пезиачительно, так как образование окисленных групп не меняет существенно характера межмолекулярного взаимодействия (рис. 80). [c.114]


    При пластикации на воздухе наблюдается увеличение массы каучука примерно на 2%. Полагают, что это пронсходит за счет связывания кислорода. Одновременно увеличивается количество ащетанового экстракта, содержащего фракции с концевыми окисленными группами, и понижаются теплоты сгорания [295] [c.115]

    Превращения о бразовавшихся радикалов 1имеют много общего с их пов едением при термической, фотохимической или других видах деструкции, и с этой точки зрения, вероятно, наблюдается и некоторое сходст(во в конечных продуктах, например образова-йие окисленных групп на концах цепи в месте обрыва, отщепление мономеров и других иизкомолекулярных продуктов и т. д. Однако первичный акт—образование свободного радикала—в данном случае является следствием принципиально иной при чи ны механоиници ирования п обрыва цепи преимущественно прн низких температурах. Для этого необходимо наличие какого-то отрезка цепи, размер которого определяется интенсивностью межмолекулярных сил и рядом других факторов. [c.164]

    Специфичность реакций окисления наблюдается лишь в тех случаях, когда один тип связи, С-Н, С-С или С-Х, оказывается более реакционноспособныы, чей другой. Таким образом, региосе-лективность окисления гораздо меньше зависит от окислителя,чем от строения субстрата. Выбор же конкретного окислителя для осуществления конкретного превращения определяется ранее полученными опытными данными, а не какими-то теоретическими предпосылками. Отсюда следует вывод во всех случаях нужно избегать из--бытка окислителя и при наличии в соединении нескольких способных к окислению групп для достижения избирательности процесса целесообразно защищать группы, не подлежащие окислению. [c.115]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление II группы: [c.421]    [c.287]    [c.94]    [c.101]    [c.8]    [c.179]    [c.356]    [c.459]    [c.459]    [c.128]    [c.129]    [c.345]    [c.112]    [c.120]   
Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.365 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.316 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.497 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.365 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азокрасители с комплексообразующей группой, получаемой окислением

Азокрасители, комплексообразующая группа которых получается в реI зультате окисления

Алкильная группа, окисление

Алкильная группа, окисление коэфициенты скорости

Альдегидные группы окисление

Альдозы, селективное окисление альдегидной группы

Антихолинэстеразная активность и окисление Р группы

Ацетильные группы, окисление в цикле

Ацетильные группы, окисление в цикле трикарбоновых кислот

Ацетофенон алкилированной группы окисление до карбоновых кислот

Биохимическое окисление метальных групп

Вторичные гидроксильные группы окисление

Гидроксильные группы окисление

Гидроксильные группы, методы анализа окисление вторичных спиртов до кетоно

Группы С первичная, вторичная, третичная отношение к окислению

Избирательное окисление гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы

Изогипсические трансформации. Синтетическая эквивалентность функциональных групп одного уровня окисления

Инден окисление ацетатом метиленовой группой

Металлы IV группы, карбонилы окисления

Метальная группа каталитическое окисление

Метальные группы, окисление

Метальные группы, окисление Метоксиацетофенон

Метальные группы, окисление карбоксила

Метановые группы, окисление

Метановые группы, окисление Метоксибензонитрил

Метановые группы, окисление а м и Метоксикоричные кислот

Метиленовая группа,окисление Метиленовый голубой

Метильные группы, окисление

Метильные группы, окисление Метилэтилбензол

Метиновые группы, окисление Метоксибензонитрил

Метиновые группы, окисление о м и Метоксикоричные кислоты

Метод 2. Окисление соединений, содержащих две активные метиленовые группы

О кинетике совместного окисления различных групп углеводородов

Окисление Оксидные группы

Окисление азот и серусодержащих групп

Окисление азотсодержащих групп

Окисление активированных метальных и метиленовых групп в карбонильных соединениях

Окисление активированных метильных и метиленовых групп в карбонильных соединениях

Окисление активированных метильных и метиленовых групп в олефинах

Окисление алифатических групп термостойких

Окисление аллильных групп

Окисление альдегидной группы до карбоксильной

Окисление анионов I группы

Окисление атомов углерода, не несущих функциональных групп

Окисление ацетильной группы до карбоксильной

Окисление влияние взаимодействия функциональных групп

Окисление вторичных спиртовых групп

Окисление гидроксильной группы до карбоксильной

Окисление групп, не содержащих углерода

Окисление групп, содержащих азот

Окисление групп, содержащих серу

Окисление группы СН в третичную спиртовую группу

Окисление группы СН цикла в карбонильную группу

Окисление двухкольчатих ароматических углеводородов и углеводородов с метиленовой группой

Окисление изолированной гидроксильной группы

Окисление карбонильных групп

Окисление катионов III группы

Окисление метальных и метиленовых групп

Окисление метиленовых групп

Окисление метильиой группы до карбоксильной группы

Окисление метильных групп двуокисью селена

Окисление метильных и метиленовых групп

Окисление метиновых групп

Окисление модифицирующих групп

Окисление мстильиой группы и боковых цепей до карбоксила

Окисление образование и распад гидропероксидных групп

Окисление первичных спиртовых групп

Окисление по функциональным группам органических соединений

Окисление по функциональным группам. Сопряженное окисление и окислительный аммонолиз

Окисление подвижных метильных групп

Окисление привитых алкильных групп

Окисление серусодержащих групп

Окисление серусодержащих функциональных групп

Окисление спиртовой группы

Окисление спиртовой группы (получение изовалерьяновой кислоты)

Окисление у атома углерода, соседнего с карбонильной группой

Окисление функциональных групп

Окисление функциональных групп и окислительная деструкция целлюлозы

Окисление функциональных групп надкислоты эфиров в альдегиды, кислоты

Окисление функциональных групп, содержащих азот

Особенности окисления алифатических групп, содержащихся в термостойких полимерах

Островский, Н. II. Добровольский (СССР). Исследование реакции окисления водорода в присутствии металлов 16 группы периодической системы

Отбелка окисление альдегидных групп

Петрий Электрохимическое окисление органических веществ на , металлах платиновой группы

Пример 43. Микроопределение метильной боковой группы окислением хромовой кислотой

Расщепление S—S-групп путем окисления

Реакции восстановления и окисления ароматических соединений Восстановление ароматических колец и функциональных групп

Реакции окисления—восстановления катионов четвертой аналитической группы

Реакционная способность стероидов окисление спиртовых групп

Состояния окисления, характерные для фторидов металлов платиновой группы

Степени окисления групп

Сульфгидрильные группы окисление

Третичная С группа связь отношение к окислению

Углеводы окисление альдегидных групп

Уровень окисления углеродного центра и классификация функциональных групп и их взаимопревращений

Фенильные группы, окисление

Фенильные группы, окисление Фенилэтиламин

Ферменты окисление функциональных групп

Хромил хлористый, окисление метальной группы

Цистеин, изменения в степени окисления сульфгидрильных групп

Элементы III группы низшие степени окисления

Этильная группа, окисление

диметил этил этоксикарбонил селективное окисление метильной групп



© 2025 chem21.info Реклама на сайте