Сероводород окисление на активированном угл

Однако, если вместо поджигания смесь сероводорода и воздуха пропускать над поверхностью активированного угля, последний выступает в роли катализатора. На поверхности активированного угля происходит неполное окисление сероводорода, не сопровождаемое появлением пламени или [c.206]

Процесс очистки газа от сероводорода активированным углем широко изучался в Советском Союзе [5, 17]. Были проведены исследования процесса окисления сероводорода на активированном угле [34, 35] с цепью выяснения физико-химических основ процесса и подбора эффективной марки угля для промышленного способа очистки. Полученные результаты показали, что скорость процесса очистки газа определяется условиями подвода реагирующих веществ к поверхности угля. Кинетика очистки газа от сероводорода не зависит от природы активированного угля и носит внешнедиффузионный характер. [c.295]

Окисление сероводорода. Этот метод применяют для получения элементарной серы. Катализатором служит влажная гидроокись железа или активированный уголь, которые эффективны при комнатной температуре в отсутствие катализатора для проведения этой реакции требуется температура свыше 400 °С. На некоторых новых заводах используют активированный боксит с высоким содержанием железа объемная скорость при этом составляет 1000—2000 температура от 260 до 399 С. [c.326]

При окислении сероводорода на активированных углях [506, 515,535] в качестве основного продукта образуется сера, которая оседает на угле и постепенно его отравляет. Сероемкость углей (т. е. количество серы, которое они могут поглотить до практически полного прекращения окисления сероводорода) во влажной смеси (до 100%-ной влажности) достигает 112% от веса угля [517] и резко падает при очистке сухих газовых смесей. В промышленности активированные угли используют только для обессеривания сравнительно низко концентрированных газов, например коксового водяного газа, в котором содержится 3—6г/нлг HjS [506. 517]. Даже в этом случае уголь нуждается в регенерации (путем экстракции серы водным раствором (NH4)2S) примерно через каждые 18 дней. Сероемкость углей несколько повышается при вымывании из них минеральной части горячей водой и раствором соляной кислоты [517]. При этом из угля должно вымываться и содержащееся в нем железо. Поскольку присутствие железа в углях способствует окислению HaS в SO3 с образованием серной кислоты [521, 522], его удаление должно повышать избирательность катализатора по сере. Практически 100%-ного образования серы из сероводорода при проведении процесса на активированном угле марки АР-3, содержащем значительное количество железа, удается достичь, если вводить в реакционную смесь добавку озона в соотношении HjS О3 = 2 1 (об.) [523]. [c.270]

В промышленности проверено окисление сероводорода на активированном угле в присутствии кислорода. [c.218]

Нет. Если исключить из реакции активированный уголь, окисление сероводорода до серы, сопровождаемое образованием воды, не будет происходить. Хотя можно заставить сероводород реагировать с кислородом, просто поджигая его, такая реакция приводит к образованию диоксида серы и воды. [c.203]

На самом деле только с использованием активированного угля в качестве катализатора можно осуществить окисление сероводорода без возгорания. Образуемыми при этом продуктами являются сера и вода, а реакция протекает по уравнению [c.203]

Активированный уголь играет роль катализатора в реакции окисления сероводорода в серу. В отсутствие катализатора сероводород способен взаимодействовать с кислородом воздуха только при намного более высоких температурах. При этом процесс окисления, протекающий с возгоранием, приводит к образованию диоксида серы в качестве продукта реакции. [c.205]

Проверка показала, что метод окисления сернистым ангидридом, успещно применяемый в других отраслях производства (1),. по ряду причин не может быть использован для очистки вод нефтепереработки. Тот же вывод был сделан относительно аэрации с гидроокисью железа. Единственным способом (из числа проверенных), пригодным, по мнению авторов, для очистки барометрических вод АВТ, оказался способ аэрации с применением в качестве адсорбента сероводорода активированного угля. По предлагаемой ВОДГЕО схеме [2] очистку следует проводить в аэрационном бассейне, снабженном фильтросами и рассчитанным на пребывание в нем жидкости в течение одного часа. Экспериментально показано, что за это время из подкисленной до pH = 4 - 4,5 воды сероводород выдувается воздухом полностью. Отработанный активированный уголь после отмывки от серы раствором сульфида аммония, пропарки и прокалки восстанавливает свои первоначальные свойства. [c.206]

Приведем еще раз уравнения реакций для каждого из этих процессов Окисление сероводорода с использованием активированного угля при низкой температуре [c.205]

Окисление сероводорода без использования активированного угля при высокой температуре [c.205]

Существует много методов обезвреживания сточных вод адсорбционные, основанные на физико-химических свойствах поверхности твердых поглотителей — активированного угля, ионитов (природных и искусственных), окисление вод озоном, испарение фенольных вод, очистка вод от сероводорода и синильной кислоты, биохимическая очистка и др [c.217]

Существуют два возможных способа окисления сероводорода а) при высокой температуре без применения катализатора и б) при низкой температуре с использованием активированного угля в качестве катализатора. [c.211]

Способ основан на свойстве активированных углей адсорбировать сероводород и каталитически воздействовать на его окисление кислородом воздуха до элементарной серы. [c.451]

Очистка газа от сероводорода методом окисления на активированном угле один из процессов, применяемых в крупном промышленном масштабе. Процесс заключается в каталитическом окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активированного угля [3, 5, 10,17[ [c.294]

В зоне реакции, вследствие экзотермичности окисления сероводорода до элемент арной серы, происходит уменьшение относительной влажности газа. С учетом этого влажность газа, поступающего на уголь, рекомендуется поддерживать близкой к 100%. Наличие в очищаемом газе примесей высших углеводородов снижает поглотительную способность активированного угля вследствие постоянного накопления на нем продуктов осмоления и полимеризации этих примесей. [c.295]

Разработан метод очистки газа от сероводорода с помощью активированного угля, пропитанного иодом (около 1% иода от массы угля) [38]. При очистке промышленных газов с - содержанием сероводорода до 100 мг/м образующаяся нри окислении сера [c.297]

Присутствие сероводорода в газе, поступающем в адсорберы, может вызвать серьезные трудности, особенно если газ содержит также следы кислорода. В этом случае твердый осушитель действует как катализатор окисления сероводорода, причем образующаяся элементарная сера отлагается на зернах слоя. Эта сера часто испаряется при регенерации и может вызвать забивание конденсаторов и холодильников. Опубликованы [24] данные но осушке весьма высокосернистого газа, содержащего 41—46 г сероводорода в 1 (при отсутствии кислорода), с применением активированной [c.293]

Первые и наиболее значительные работы по очистке сероводородных, в частности барометрических, вод принадлежат институту ВОДГЕО. В лабораториях этого института проверялся процесс окисления сероводорода сернистым ангидридом, а также метод аэрации с применением гидроокиси железа и активированного угля. [c.206]

На поверхности активированного угля происходит частичное окисление сероводорода и других серусодержащих продуктов, и при многократном использовании угля на нем постепенно накапливается сера и незначительное количество серной кислоты. [c.171]

Роль активированного угля двояка он является катализатором окисления сероводорода и адсорбентом образующейся в [c.153]

Происходящее на бокситах в условиях избытка кислорода собственно окисление HgS с образованием SOg, SO3 и HgO также, по-видимому, определяется легкостью разрыва связи S—Н в активированных на поверхности контакта молекулах сероводорода. В то же время при окислении HgS на сульфидных катализаторах, нанесенных на алюмосиликаты, имеет, надо полагать, значение как активация HgS на кислотных центрах последнего, так и активация кислорода на ионах переходных металлов. [c.273]

Из табл. 4.15 видно, что скорость окисления сероводорода в присутствии полифталоцианина кобальта в 2...2,5 раза выше, чем в присутствии дисульфофталоцианина кобальта. При концентрации полифталоцианина кобальта в диэтаноламине и деметилформамиде 0,01 мас.% происходит полная конверсия поглощенного сероводорода. Достижение полной конверсии сероводорода при использовании дисульфофталоцианина кобальта происходит лишь при его концентрации в растворе 0,3 мас.%. Содержание воды в растворе мало влияет на степень превращения сероводорода. Однако, при содержании воды в растворе до 30% получается трудно удаляемая сера. В растворе, содержащем 50...90% воды, сера образуется в виде пены и легко выделяется флотацией [21]. Многократное использование полифталоцианина кобальта не снижает его активности. Наилучшие результаты получены при использовании полифталоцианина кобальта, нанесенного на активированный уголь [22]. [c.143]

Многочисленные работы по каталитическому разложению пероксида водорода будут рассмотрены в разделе электрохимических реакций пероксида водорода. Активированные угли ускоряют окисление молекулярным кислородом солей двухвалентного железа, олова, аммиака и гидразина, оксида азота, нитритов, диоксида серы, сероводорода, мышьяковистой кислоты и арсенитов и др. [30]. При изучении окисления сернистого газа было показано, что поверхностные кислородные комплексы на угле представляют собой активные промежуточные соединения. Местами адсорбции ЗОа являются парамагнитные центры, фиксированные хемосорбированным кислородом [159]. Доля электрохимически активного хемосорбированного кислорода [166] соответствует его количеству, участвующему в каталитическом процессе. Это, по мнению авторов работы [166], позволяет предположить протекание реакции через промежуточное образование поверхностных оксидов. [c.67]

Основы процесса. Существом процесса является окисление сероводорода до элементарной серы на поверхности активированного угля. Окислителем служит кислород (чистый или в виде воздуха), добавляемый к газу, перед очисткой в количествах, приближающихся к стехиометрическим. Кроме кислорода, газ, поступающий на очистку, должен содержать также небольшое количество аммиака (в пределах 0,1—0,2 г нм ), являющегося в данном случае катализатором реакции окисления сероводорода в элементарную серу. [c.326]

Реакция окисления сероводорода протекает с выделением тепла, поэтому очистка активированным углем проводится нри небольшом содержании НгЗ в газе (не выше 3—5 г/ж ). Температура газа на выходе из аппарата не должна превышать 50°. [c.301]

Процесс такой очистки основан на окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активированного угля [c.210]

Фумаровую кислоту получают либо непосредственно при парофазном окислении бензола , либо изомеризацией малеиновой кислоты > Изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую проводят в водном растворе при 40—60 °С, атмосферном давлении, в присутствии кислотных катализаторов, таких, как соляная, бромистоводородная кислоты, смесь сернистого газа с сероводородом. Образующаяся фумаровая кислота выпадает в осадок, который отфильтровывают, перекристаллизовывают и чистят с помощью активированного угля. Полученная таким образом фумаровая кислота имеет чистоту 99,3— 98,8 [c.205]

Этот способ основан на том, что активированный уголь при пропускании через него газа адсорбирует содержащийся в газе сероводород. Одновременно уголь при добавке к газу небольшого количества воздуха (или кислорода) каталитически воздействует на окисление поглощенного сероводорода с получением при этом элементарной серы [c.180]

Активированный уголь обладает очень пористой структурой, благодаря чему он может в большом количестве адсорбировать газы и пары (1 м активированного угля, весящий 400 кг, адсорбирует 400—500 кг серы). Одновременно активированный уголь служит и хорошим катализатором для окисления сероводорода в присутствии незначительных количеств воздуха с получением элементарной серы. [c.69]

Метод каталитического окисления был применен для очистки от сероводорода природных газов, содержащих бензин, бутан и пропан Избирательное окисление сероводорода на катализаторе до сернистого ангидрида при содержании в газах 0,1—0,3% НгЗ проводилось при 200—250° с объемной скоростью 1700. Оказалось, что на активированном угле можно получать бессернистые бензин, бутан и пропан. [c.80]

Выбор метода очистки газа от органических соединений серы также зависит от характера этих примесей. Сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны сравнительно легко превращаются в сероводород в присутствии катализаторов. При наличии в газовой смеси водорода реакции гидрирования органических соединений серы протекают наиболее полно. По горячему адсорбционному способу с применением поглотителя ГИАП-10 можно полностью удалять из газа такие примеси, как OS, S.y и меркаптаны. При наличии в газе тиофена рекомендуется холодный адсорбционный способ (с применением активированного угля), но он мало эффективен для очистки газов, содержащих OS. От сероокиси углерода газ хорошо очищается путем окисления на активированном угле. [c.212]

Добавки оксида железа используют и для активирования других катализаторов, применяемых для окисления сероводорода в области средних температур. Так, исследование каталитических свойств оксида алюминия в реакции парциального окисления сероводорода в элементную серу показало, что алюмооксидные катализаторы малоактивны, неселективны и быстро дезактивируются в процессе за 5 ч работы активность снижается почти вдвое [26]. Введение в состав оксида железа в количестве 0,5-10% масс, приводит к резкому повышению конверсии сероводорода и повышает стабильность работы катализатора. Максимальная степень превращения сероводорода в элементную серу на алюмооксидном катализаторе, содержащем 0,5% масс, оксида железа, при температуре 320 С составляет 95%. Введение оксида железа в состав титаноксидного катализатора также повышает активность последнего. При содержании оксида железа 0,1% масс, и температуре 285°С конверсия сероводорода составила 99,5% при селективности близкой к 100% [10,27]. Оксид железа входит и в состав других сложных катализаторов окисления сероводорода и органических сернистых соединений [26]. [c.67]

На старых установках исиользуется содовый раствор с добавками соединений мышьяка, в качестве катализатора окисления иоглощеппого сероводорода. Сера выделяется из раствора на стадии регенерации поглотителя кислородом воздуха, затем отделяется на центрифуге или на фильтре. На новых установках мышьяк заменяется на глицин, в этом случае абсорбент становится активированным поташом и регенерация раствора осуществляется ири помощи теила, с иолучепием кислого газа, который требует дальнейшей утилизации. Химические реакции, происходящие ири очистке газа, следующие [c.439]

По аппаратурному оформлению способ окисления на активированном угле аналогичен описанным ранее сухим способам очистки газа от сероводорода активированным углем и адсорбционному способу. Он дает хорошие результаты при очистке водяного газа от сероокпси углерода. [c.206]

Этот процесс, разработанный фирмой И. Г. Фарбениндустри в 20-х годах, основан на каталитическом окислении сероводорода до элементарной серы. Сера, отлагающаяся на активированном угле, извлекается экстрагиро- [c.184]

Значительную роль в каталитическом процессе окисления сероводорода наряду с составом катализатора играет и пористая его структура, в частности величина внутренней поверхности его кусков. Так, активированный боксит или алюмогель, сорбенты, содержащие окись алюминия гидраргиллитовой структуры, имеют большую удельную поверхность до. 180 ж /г и обладают высокими каталитическими свойствами [4, 5]. [c.180]

Из адсорбЩ Юниых процессов очистки газов от сероводорода наибольшее промышленное применение нашли те, в которых в качестве адсорбентов применяют активированные угли и цеолиты, модифицированные катализаторами, способствующими окислению Н2З в элементную серу. При этом в отдельных процессах достигнуто снижение концентрации НгЗ в очищенном газе с 200—500 до 1,5 мг/м (катализатор — иод или иодид серебра). Большие работы проведены в ФРГ ио обессериванию горячих восстановительных газов газификации. В зависимости от области применения к газам предъявляются следующие требования по содержанию сернистых соединений 100—400 млн для горючих, не более 50 млн для восстановительных и до [c.301]

Окисление HjS при очистке газа мокрыми методами с последующим получением элементарной С. или серной пасты. 3) Извлечение HjS из газа щелочными растворами (поташным, аммиачным и др.) с последующей переработкой десорбированного серо-водородного газа в элементарную С. методом контактного окисления. При сухой очистке газов в качестве поглотителей сероводорода применяются гл. обр. болотная руда, активированный уголь, гашеная известь. Наиболее совершенен метод очистки активированным углем очищаемый газ, смешанный с воздухом, пропускается через фильтр, заполненный активированным углем. Сероводород окисляется на фильтре по реакции 2H2S-f-02=2S+2H20. Оптимальная темп-ра процесса 40°. Активированный уголь является катализатором процесса окисления и одновременно адсорбентом образующейся С. После насыщения активированного угля С. его обрабатывают раствором сернистого аммония (или любым другим растворителем С.), к-рый растворяет С. с образованием многосернистого аммония (NH4)2S- -nS=(NH4)2S +i. [c.402]

Точно так же кислород поверхности активированных углей не способен окислить сероуглерод в условиях, при которых хорошо протекает окисление сероводорода (комнатная температура, добавка аммиака к реакционной смеси) [5171. Очевидно, при окислении сероуглерода активация кислорода на поверхности контакта приобретает большее значение, чем при окислении сероводорода. Эта активация должна хорошо протекать на ионах переходных металлов. Именно поэтому сероуглерод окисляется при повышенных температурах (порядка 120° С) на активированных углях тем лучше, чем больше в них содержится железа и золы [5581. По-видимому, по той же причине — из-за увеличения подвижности поверхностного кислорода — окисление сероуглерода идет (со степенью превращения 94%) на NiS, нанесенном на каолин, пропитанный сероводородом [5591, и на комплексном сульфиде железа с добавкой сульфида или сульфата щелочного металла [5431. Высокую активность серебряно-марганцевого катализатора в реакции окисления Sg [505, 561] можно объяснить также увеличением подвижности поверхностного кислорода при промотировании -MnOg серебром [560], а также возможной специфической активацией сероуглерода на серебре. При окислении микропримеси (0,1—1,0 лл/лг ) сероуглерода в сухом воздухе этот катализатор обеспечивает почти количественное превращение Sa в SOg и Og уже при О—20° С и объемной скорости около 10 ООО ч . Во влажном воздухе при 55 торр и той же объемной скорости сероуглерод практически полностью окисляется при температуре 100—150° С. [c.274]

Для поглощения и каталитического окисления сероводорода рекомендуется также употреблять активиротаяный уголь Для той же цели рекомендуется применение окиси и гидроокиои железа силикагеля или боксита Прибавление активированного угля к окиси железа повышает способность последней связывать сероводородная. Применяется также окись никеля совместно с переносчиками кислорода, принадлежащими к элементам IV — VI групп периодической системы, а также вместе с 10%азинца или висмута Другой метод основан на -избирательной окисляемости сероводо(рода и органических сульфидов смесью металлических окислов, тпример окислов меди и хрома, или меди, хрома и урана [c.461]

Существует также способ очистки газов от сероводорода путем адсорбции и окисления его на активированном угле. Этот метод имеет мёньпяее распространение. Сущность его заключается в том, что очищаемый газ с небольшой добавкой воздуха пропускают через активированный уголь. Сероводород адсорбируется на поверхности угля и под его каталитическим воздействием окисляется кислородом воздуха по реакции [c.367]

Ряд известных методов сероочистки по техническому уровню и техникоэкономическим показателям недостаточно эффективны и ненадежны в эксплуатации. В первую очередь к ним относится адсорбция сероводорода оксидами железа, получившая некоторое распространение в азотной промышленности в 1945 —1960 гг. Не нашли широкого практического применения способы очистки газа, основанные на отмывке растворами КаОН (щелочная очистка от меркаптанов) или растворами карбонатов, взаимодействии с оксидомышьяковыми солями (мышьяково-содовый метод очистки), промывке водными растворами натриевой соли, антрахинон-2,6 (или 2,7-) дисульфокислоты (метод Стретфорда), на окислении газов на активированном угле. [c.212]

Для очистки газа от сероводорода адсорбционным методом применяют активированный уголь, который поглощает находящийся и газе сероводород и каталитически воздействует на окисление последнего кислородом воздуха (добавляемого к газу) до элементарной серы по реакции 21123 О2 —> 2НзО + 23. [c.175]