Феноксил трифенил

Например, высокотемпературной конденсацией о-карборана с трифенил-боратом синтезированы фенокси-л<-карбораны, гидролизом которых получены соответствующие боргидроксифениленкарбораны - исходные для синтеза карборансодержащих полимеров, в частности полимеров фенолформальдегидного и эпоксидного типов [159]. Олигофенилен-, олигонафтилен- и олигоантраценкар-бораны, полученные высокотемпературной поликонденсацией о-карборана с соответствующими ароматическими соединениями под давлением при 400-460 °С, представляют собой порошки, окрашенные от светло-желтого (бензол) до темно-коричневого цвета (антрацен). При степени завершенности реакции по карборану до 95% олигомеры хорошо растворимы в ацетоне, бензоле и хлороформе [31, 180]. Термическая конденсация карборана-12 возможна и с ферроценом [31]. [c.281]

При нагревании до 190—200° С в присутствии хлористого цинка триэтилсилан расщепляет связь 8—8 в дифенил дисульфиде, образуя тиофенол и триэтил (фенилтио)силан [795]. Трифенилсилан в этой реакции образует трифенил(( юнилтио)силан [477]. Последний не удается получить взаимодействием трифенилсйлана с СвНаЗКа, а также действием сероводорода на трифенил (фенокси)силан при 320° С [359]. [c.152]

Справочник химика 21