Дифенил дисульфид

Показатели Тиофенол Дифенил- дисульфид Дифенил- сульфид 3-Метил- бензтиофен [c.161]

Среди продуктов радиолиза тиофенола индентифицированы дифенил--дисульфид, сульфоны и сульфокислоты. [c.159]

Цетан+дифенил- дисульфид 2 0,117 27,5 0.86 4,00 1,23 6 [c.461]

Для изучения местного действия на кожу были взяты следующие сераорганические вещества ди-я-пропил-, диизо-пропил-, ди- -бутил-, диизобутил-, втор-октил-, фенил-пропилсульфиды дипропил- и дифенил-дисульфиды тиофан, тиофен, 2-метилтиофен, 2-этилтиофен, бензотиофен, метилбензотиофен, бензилмеркаптан и смесь меркаптанов, полученных из нефтей. Это позволило изучить основные классы сераорганических веществ типа содержащихся в нефти. [c.68]

УФ перекись — +дифенил-дисульфид [c.268]

В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифенил-дисульфида, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [c.617]

Как видно, Д. М. всех дисульфидов независимо от состава и строения радикалов R, начиная с диметилсульфида и кончая октадецил- и дифенил-дисульфидами, практически одинаковы и составляют -2,0 D. [c.26]

Рис. 6. Инфракрасные спектры отложений, образующихся на медной пластинке при нагреве (150°С) цетана с добавкой (0,2% на 5) дифенил-дисульфида

Поведение ароматических сульфидов при высоких температурах может быть показано на дифенил-дисульфиде, который-при нагревании в течение часа при 280° в замкнутой трубке дает дифенил-сульфид и дифенил-трисульфид [c.697]

При исследовании ароматических и алкилароматических дисульфидов [140] было найдено, что дифенил-дисульфид может служить хорошей присадкой для снижения износа, но является слабой противозадирной присадкой (рис. 15, кривая 6). В противоположность этому, дибензилдисульфид мало снижает износ поверхностей, но эффективен как противозадирный агент и широко применяется за рубежом для этой цели. [c.119]

Хорошими акцепторами водорода оказались также 3-нафтол и антрацен. В то же время такие близкие по строению к дибензил-дисульфиду соединения, как дифенил-дисульфид и дифенил-сульфид, напротив, оказались весьма посредственными акцепторами. [c.233]

Так, инфлексия в спектре поглощения дибензилтрисульфида приходится на длины волн 246—275 нм, а у дибензилтетра-сульфида — на область 260—305 нм. Слабовыраженный максимум в области 230—240 нм, появившийся в спектре дифенил-дисульфида, сохраняется и у дифенилполисульфидов, несколь- [c.196]

Параметры Дифенил- дисульфид Дифенилсуль- фид Фенилмеркаптан [c.127]

Дисульфиды. Алкилдисульфиды в 85%-ном спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от —1,15 до —1,52 В арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах например, дифенил-дисульфид восстанавливается в тех же условиях при —0,5 В. Реа,к-ция катодного восстановления дисульфидов с успехом мон ет быть использована для препаративных целей. Б сернокислом растворе на свинцовом катоде дисульфиды восстанавливаются с высоким выходом как по веществу, так и по току (табл. 5.14). [c.182]

Действие восстанавливающих агентов. Алкил- [70] и арилсульфоны [71 ] не восстанавливаются ни цинком в разбавленной кислоте, ни иодистым водородом. Дифенилсульфон не изменяется при нагревании до 250° с желтым фосфором и при перегонке над цинковой пылью [72]. С другой стороны, нагревание с серой дает почти количественный выход дифенилсульфида, следы дифенил-дисульфида и сернистый газ [73]. Механизм реакции серы с замещенными арилсульфонами, однако, не совсем ясен [73]. Ниже приведены продукты, полученные при различных реакциях ряда [c.121]

Существенный интерес представляет фотохимическая сополимерг зация полималеинатов. При этом инициирование осуществляете обычно под действием сенсибилизаторов или фотоинициаторов, иг тенсивно поглощающих энергию УФ-излучения и распадающихся н радикалы. К таким инициаторам относятся бензил, бензоин и ег производные [10], ароматические дисульфиды, например дифени дисульфид и др. [11]. Под действием света эти соединения раз лагаются даже при комнатной и более низких температурах сл( дующим образом [c.72]

Сильное влияние на конкурентное взаимодействие противоизносных (и противозадирных) ирисадок и ПАВ с металлическими поверхностями оказывает температура, Например, при обычной температуре испытания масла на ЧШМ иротивозадирное действие дифенил-дисульфида снижается присутствующим в нем ацетиленом, при повышенных температурах (100—150°С) такого эффекта не наблюдалось, что, возможно, связано с десорбцией ПАВ с поверхности стали [16], [c.183]

При нагревании до 190—200° С в присутствии хлористого цинка триэтилсилан расщепляет связь 8—8 в дифенил дисульфиде, образуя тиофенол и триэтил (фенилтио)силан [795]. Трифенилсилан в этой реакции образует трифенил(( юнилтио)силан [477]. Последний не удается получить взаимодействием трифенилсйлана с СвНаЗКа, а также действием сероводорода на трифенил (фенокси)силан при 320° С [359]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология