Пиридинтион

Как иллюстрировалось выше, синтез нуклеотидов и олигонуклеотидов можно проводить в отсутствие кислот или оснований с использованием реакций окислительно-восстановительной конденсации [81]. Смесь трифенилфосфина и ди(пиридил-2)дисульфида может действовать как конденсирующий агент в синтезе олигонуклеотидов. Реакция сопровождается образованием трифенил-фосфиноксида и 2 экв. пиридинтиона-2. Эти реагенты превращают Также нуклеозид-2 (3 )- и -5 -фосфаты в соответствующие циклические фосфодиэфиры. Постулировано, что взаимодействие между трифенилфосфином и дисульфидом приводит к образованию фос-фонневой соли (47), которая далее реагирует с фосфоноэфиром, давая фосфороксифосфониевую соль (48) (схема (50) . Реакции [c.167]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0.46 г (0.02 моль) натрия и 40 мл метанола, прибавляют 0.01 моль пиридинтиона 1а, Ь и 0.01 моль хлорида 2. Смесь перемешивают при 60°С 2 ч, охлаждают, разбавляют 100 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из нитрометана. [c.317]

Меркаптопиридины и пиридинтионы алкилируются [352] и ацилируются [353] почти всегда по атому серы единственным исключением (во всяком случае среди простых соединений) служит ацетилирование пиридинтиона-4 [354]. [c.81]

Омадин (1-гидрокси-2-пиридинтион, 2-пиридинтиол-1-ок-сид, РТО) — пиридин-2-тиол-1-оксид. Реагируя с солями металлов, образует хелатные соединения, поэтому выпускается для применения в виде солей металлов с железом (омадин ОМ 1565), марганцем (ОМ 1564), цинком (ОМ 1563). Обладает сильным бактерицидным и фунгицидным действием, но используется в основном в смесях с антибиотиками и другими фунгицидами, так как при применении отдельно сдерживает развитие растений. Проникает в растения, но в виде солей металлов системное действие не проявляет. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология