Фосфиноксид трифенил

ТО после прибавления петролейного эфира выпадает осадок трифенил-фосфиноксида, а из фильтрата получаются р,р-дихлорстирол VI и хлористый бензилиден VII (оба с выходом 72%). В процессе этого преврат щения не происходит промежуточного образования свободных радикалов или карбенов по-видимому, реакция протекает через переходные состояния I, III и илид IV [c.24]

Методика выделения зависит от свойств образующегося олсфина. Ксли олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенил-фосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40% воды и таким образом может быть огде чен от олефипов, которые нерастворимы Б водном спирте. Растворитель можно также отогнать в вакууме, а ачефин выделить из остатка с пoмoп ью перегонки, кристаллизации, хроматографии или экстракции легким нетролейным эфиром. [c.401]

М. р. протекает обычно через стадию образования из PI13P и ДЭАД бетаина (ф-ла I), к-рый при р-щш со спиртом превращ. в фосфоран (II). Последний, взаимодействуя с кислотным компонентом, дает продукт р-ции и трифенил-фосфиноксид, напр. [c.98]

Как иллюстрировалось выше, синтез нуклеотидов и олигонуклеотидов можно проводить в отсутствие кислот или оснований с использованием реакций окислительно-восстановительной конденсации [81]. Смесь трифенилфосфина и ди(пиридил-2)дисульфида может действовать как конденсирующий агент в синтезе олигонуклеотидов. Реакция сопровождается образованием трифенил-фосфиноксида и 2 экв. пиридинтиона-2. Эти реагенты превращают Также нуклеозид-2 (3 )- и -5 -фосфаты в соответствующие циклические фосфодиэфиры. Постулировано, что взаимодействие между трифенилфосфином и дисульфидом приводит к образованию фос-фонневой соли (47), которая далее реагирует с фосфоноэфиром, давая фосфороксифосфониевую соль (48) (схема (50) . Реакции [c.167]

Инфракрасные спектры поглощения быс-(трифенил-фосфиноксид)-динитратных комплексов Со(11), N1(11), Си(II) и 2п(П) были изучены Баннистером и Коттоном [54]. [c.224]

Трифенилфосфиноксид и гексаметилфосфорамид образуют с пентахлоридом ниобия комплексы состава 1 1. Эти комплексы кристаллизуются из раствора эквимолярных количеств пентахлорида и лиганда в безводной смеси метилцианида и метиленхлорида. Подобные соединения образует пентахлорид тантала с трифенилфосфин-оксидом и дифенилбензилфосфиноксидом [112]. В ИК-спектрах обоих комплексов частоты валентных колебаний Р—О сильно сдвинуты в длинноволновую область в результате большого сродства металла к кислороду. В отсутствие растворителя и при избытке трифенил-фосфиноксида связь Р—О разрывается и атом кислорода замещается двумя атомами хлора, принадлежащими пентахлориду [113]. [c.85]

Бетаин А был выделен и превращен в сульфонат с выходом 80% и выше при R = Н. Если R и R фенильные группы, то образующийся бетаин превратить в сульфонат не удается. В отличие от нормальных фосфорилидов соединения типа В не реагируют с альдегидами с образованием олефиновых сульфонатов и трифенил-фосфиноксида. [c.65]

Способы очистки реагентов описаны в работах [8, 9]. Перекристаллизованные (ТОФО) и ТФФО (трифенил-фосфиноксид) имели температуру плавления соответственно 156 и 150° С. Молекулярный вес очищенного препарата НТТА 222,2. /г-Кумилфенол (КФ) и 4-втор.-бу-тил-2-(а-метилбензил)-фенол (БАМБФ) использовались без дополнительной очистки. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология