Дигидропсевдоионон

Строение фарнезола аналогично строению гераниола, а строение неролидола — строению линалоола. Оно было установлено следующим путем при окислении хромовой кислотой фарнезол превращается в соответствующий альдегид — фарнезалъ. Последний может превращаться в соответствующую кислоту (через оксим и нитрил, который омыляется). Полученная при этом фарнеаиновая кислота расщепляется при обработке сильными щелочами на дигидропсевдоионон и уксусную кислоту (Киршбаум, 1913 г.) [c.858]

Строение фарнезола было подтверждено синтезом исходя из хлористого геранила, В результате конденсации последнего с натрацето-уксусным эфиром и последующего кетонного расщепления образуется дигидропсевдоионон. Этот кетон при конденсации с натриевым производным ацетилена дает неролидол (см. аналогичный синтез линалоола). При нагревании с уксусным ангидридом неролидол изомеризуется аналогично линалоолу, превращаясь в фарнезол (Ружичка) [c.859]

Влияние размера зерна на наблюдаемую скорость реакции можно иллюстрировать зависимостью констант от размера зерна катализатора. На рис. 5, а, 6 приводятся зависимости сумм к + к 2 + к з, и к 4 + к 5, отвечающих соответственно за наблюдаемую скорость превращения псевдоионона и дигидропсевдоионона от размера частиц. [c.109]

Соединение, получающееся при конденсации дигидропсевдоионона с ацетиленидом натрия, дает при частичном гидрировании ./-неролидол [c.851]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология