Бромистый метил Бромтолуол

Реакция в этом случае с успехом приводит к желаемой цели, поскольку образуются три продукта различного типа, которые легко могут быть разделенЕ. . Например, если избыточное количество бромистого метила конденсируется с бромбензолом в присутствии двух эквивалентов натрия, то получается толуол (т. кип. 111°С), а в качестве побочных продуктов образуются газообразный этан и дифенил (т. кип.. 254 °С). В качестве примеров ниже приведен синтез м-ксилола из а-дибромбензола или га-бромтолуола [c.133]

Иодистый изоамил п-Бромхлорбеизол о-Дихлорбензол. /г-Дихлорбензол. Бромбензол. . Иодбензол. . . Ацетоуксусный эфнр Диэтилоксалат Бромистый гексил Бензальдегид. . Бромистый бензил л-Бромтолуол О-Бромтолуол. . п-Бромтолуол. . Хлористый бензил о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. Стирол. ... О-Ксилол. . . Бензилметиловый эфнр п-Метил анизол Фенетол. . . Дибутилсульфид Индея. .. [c.423]

Майер и Фцтбах [103] не смогли вызвать реакцию между л-хлортолуо-. юм и бромистым о-бромметилбензоилом. С л-бромтолуолом было получено соединение (т. пл. 135°), которое, по их предположению, представляло либо 4-бром-1-метил-, либо 1-бром-4-мотилантрон. Здесь замыкание цикла было вызвано замещением обоих атомов брома в бромистом бромациле. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология