Индий триметил

Триалкильные производные индия (триметил-, триэтил- и трипропилиндий) самопроизвольно воспламеняются на воздухе. Высшие гомологи окисляются быстро, но без воспламенения. [c.412]

Более того, фенилгидразон (IX) метилизопропилкетона [31], не содержащий метиленовую группу, преимущественно образует производное индо-ленина —2,3,3-тримети 1индоленин (X) (см. ниже), —а не замещенный индол. [c.8]

Алкильные производные этих элементов не были достаточно подробно изучены известно относительно небольшое количество этих соединений. Триметил- и триэтилгаллий являются высокореакционноспособными самовоспламеняющимися жидкостями, незначительно уступающими по своей реакционной способности соответствующим соединениям алюминия. Описан ряд алкильных соединений индия, включая метил-, этил-, пропил- и нонилпроизводные. [c.89]

В свою очередь, при взаимодействии треххлористого галлия с диметилсилоксанами также образуются метилдихлоргаллан и (СНз51С10) . Треххлористый индий не реагирует с силоксанами даже при температурах выше 200°. Образование ди- и триметили-рованных соединений галлия в реакции по схеме (3-151) не происходит. [c.287]

Молекулярный вес, элементарный анализ и УФ- и ИК-спектры продуктов гидрирования углеводородов (Па) и (Пб) позволяют считать, что эти соединения имеют строение 1,1-диметил-3-[(2, 2 -диметил-2 -фе нил)этил]индана (П1а) и 1,1,5-триметил-3-[(2, 2 -диметил-2 -д-толил)-этил]индана (П1б) соответственно. [c.141]

Триметил- 3- [(2, 2 - д и м о т и л - 2 - n - т о л и л)-этил]индан (П1б). При гидрировании 2.8 г (Пб) (аналогично Па) получают 2.5 г индана (П1б), т. кип. 177—178° (2 мм). Найдено % С 90.09, 90.27 Н 9.83, 9.73. С23Н30. Вычислено % С 90.13 Н 9.87. [c.143]

Так, взаимодействием 1,3,3-триметил-2-(формилметилиден)индо-лина с 6-амино-2-метилбензтиазолом получают краситель для полиакрилонитрильного волокна — Катионный желтый 23 [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология