Фосфор треххлористый, взаимодействие

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено [108] систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов иэ соответствующих спиртов. Проверены четыре метода взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом. [c.192]

Есть еще группа реакций, в которых спирты ведут себя аналогично воде. Это реакции взаимодействия с галогенидами фосфора, которые мы рассмотрим на примере треххлористого фосфора. При взаимодействии с водой треххлористый фосфор образует фосфористую кислоту и хлористый водород [c.96]

Реакции спиртов с пятигалогенидами фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора, треххлористым и трехбромистым фосфором являются необратимыми. Так, например, взаимодействие пятихлористого фосфора со спиртами протекает по уравнению [c.88]

Хлорокись фосфора представляет собой бесцветную дымящую жидкость плотностью 1,68 г/ лг кипящую при 107°. В системах РСЬ—РОСЬ и РСЬ—РОСЬ образуются эвтектические смеси Хлорокись фосфора получается взаимодействием хлора со смесью метафосфата кальция или природных фосфатов и угля или окислением треххлористого фосфора кислородом. [c.1063]

Треххлористый фосфор получается взаимодействием газообразного хлора с расплавленным фосфором дальнейшее насыщение хлором треххлористого фосфора приводит к образованию пятихлористого фосфора. [c.56]

Реакцию взаимодействия силикагеля с треххлористым фосфором проводят по методике, изложенной в работе 4.2. Последующую обработку полученного фосфор(III)содержащего силикагеля хлором в присутствии паров воды осуществляют на установке, включающей датчик хлора (см. рис. 3.5). [c.97]

Треххлористый фосфор представляет собой бесцветную жидкость, которая во влажном воздухе сильно дымит, а с водой энергично взаимодействует по уравнению [c.440]

При взаимодействии с трехгалоидным фосфором фенолы образуют в основном фениловые эфиры фосфористой кислоты (выше указывалось, что в алифатическом ряду такого типа реакция характерна лишь для первичных спиртов при действии на них треххлористого фосфора) [c.195]

Диалкилфосфиты, получены взаимодействием треххлористого фосфора со спиртами [4] [c.61]

Диэтилфосфит, получен взаимодействием треххлористого фосфора с этиловым спиртом т. кип. 71—72710 мм — 1,0912 —1,4080 [2]. [c.64]

Тиоокись трифенилфосфина получена взаимодействием бензола, тиоокиси треххлористого фосфора и хлористого алюминия, взятых в соотношении 3 1 3 [1]. [c.113]

Взаимодействие треххлористого фосфора с трициклопентадиенилвисму-. том приводит к окрашенному в желтый цвет осадку хлористого дициклопен-тадиенилвисмута [49]. То же соединение образуется и при замене треххлористого фосфора треххлористой сурьмой или треххлористым мышьяком, но в этих случаях конечный продукт содержит значительные количества примесей. [c.447]

Эти соединения, являясь этерифицированными производными фенола и Р-нафтола, получаются в промышленности взаимодействием соответствующей кислоты (салициловой или бензойной) с фенолом или Р-нафтолом в присутствии галогенидов фосфора (треххлористого фосфора или хлорокиси фосфора), которые ведут к промежуточному образованию хлорангидридов (см. часть I, Ацилирование, 4). [c.303]

Согласно Графу эта реакция протекает не по радикально-цепному механизму, поскольку, как и при автоокислении треххлористого фосфора, ее подавляют такие вещества, как хлористый тионил, хлориды серы, третичные амины, но не гидрохинон. Принимают, что образующийся при автоокислении треххлористого фосфора гипотетический аддукт кислорода (РОгСЬ) вступает во взаимодействие с углеводородом в присутствии треххлористого фосфора как акцептора кислорода по механизму, носящему криптоионный характер [c.502]

Фосфакол (П1) может быть получен при взаимодействии п-нитрофенола с хлорокисью фосфора в присутствии катализатора — хлористого калия — с последующей обработкой образующегося хлорангидрида я-нитрофенилфосфорной кислоты этиловым спиртом [1] или из п-нитро-феиолята натрия и диэтилхлорфосфата в ацетонитриле [2]. Одиако наиболее удобен следующий метод синтеза П1 взаимодействием треххлористого фосфора СО спиртом получают диэтилфосфористую кислоту (I), при хлорировании которой образуется диэтилхлорфосфат ДП). Последний с я-нитрофенолом дает П1 [3]. [c.23]

В литературе описан ряд аварий, происшедших при хлорировании фосфора и приведших к разрушениям аппаратов и выбросам в атмосферу реакционной массы. В поизводстве хлорофоса произошел взрыв в хлораторе, в котором образовалось значительное количество пятихлористого фосфора, так как прекратилась циркуляция реакционной массы раствора фосфора в треххлористом фосфоре. При возобновлении циркуляции реакционной массы, обогащенной фосфором, произошло бурное взаимодействие пятихлористого фосфора с фосфором, что привело к взрыву и разрушению хлоратора и другого оборудования. Для предотвращения подобных аварий необходимо строго следить за содержанием свободного фосфора в циркулирующем растворе. [c.354]

Из фосфитов наиболее активны трибутил-, трифенил- и трикре-зилфосфиты, получаемые взаимодействием треххлористого фосфора с и-бутиловым спиртом, фенолом или крезолом [c.233]

Из галоидангидридов карбоновых кислот, или ацил-галогенидов, наиболее употребительными являются хлорангидриды. Их получают при взаимодействии свободных карбоновых кислот с пятихлористым или треххлористым фосфором или хлористым тионилом для технических целей применяется также хлористый суль-фурил SO2 I2 [c.274]

Для опытов используют крупнопористый силикагель марки ШСК. Взаимодействие силикагеля с треххлористым фосфором осуществляк т на установке, описанной в работе 4.1. [c.87]

Синтез армина осуществляют из триэтилфосфита (I), получаемого при взаимодействии спирта и треххлористого фосфора в присутствии диметиланилина [2—4]. 1 изомеризуют с помощью йодистого этила в этиловый эфир этилфосфиновой кислоты (II), который обработкой пятихлористым фосфором в среде четыреххлористого углерода превращают в хлорангидрид этоксиэтилфосфииовой кислоты (1П), образующий с п-нитрофенолом (IV) армии (V) 12]- [c.25]

Фенилдихлорфосфин был получен взаимодействием бензола с треххлористым фосфором в паровой фазе над пемзой в нагретой трубке , а также действием дифенилртути на треххлористый 4юсфор [c.511]

Этот комплекс получают взаимодействием спирта, треххлористого фосфора и галогенида одновалептнон меди. Ра. ложение комплекса осуществляют термообработкой в вакууме или химическим путем (используя цинковую пыль, сульфид натрия, пиридин, цианиды). [c.318]

В основу предлагаемого синтеза дихлорангидрида адипиновой кислоты положена реакция взаимодействия адипиновой кислоты с треххлористым фосфором, Дихлорангидрид адипиновой кислоты может быть получен также при действии на адипи-новую кислоту пятихлористым фосфором 2 или хлористым тионилом, однако проведение реакции адипиновой кислоты с пятихлористым фосфором неудобно тем, что оба реагирующих компонента являются твердыми телами, вследствие чего их взаимодействие затрудняется. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты при помощи хлористого тиопила некоторое затруднение представляет отделение непрореагировавшего хлористого тионила (который берется в избытке) от полученного дихлорангидрида адипиновой кислоты, и последний, как правило, содержит следы соединений серы. [c.79]

В 1951 г. независимо друг от друга Клей [2], Киннер и Перрен [3] описали получение комплексных соединений, основанное на взаимодействии хлористых алкилов, треххлористого фосфора и хлористого алюминия. Авторы отмечают необходимость соблюдения при их получении следующих условий а) строгий контроль температурного режима реакции б) сухое, безводное состояние аппаратуры (предпочтительно автоклавов) и реагентов в) определенная последовательность смешения реагентов. [c.73]

Нами использован метод получения дифенилхлорфосфина диспропорционированием фенилдихлорфосфина при нагревании в токе азота выше 200° в присутствии каталитического количества безводного хлористого алюминия (5]. Исходный фе-нилдихлорфосфин получен по реакции Фриделя-Крафтса взаимодействием треххлористого фосфора и бензола в присутствии хлористого алюминия и триэтиламина [6, 7], [c.106]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты является исходным веществом для получения различных производных -хлорэтилфосфоновой кислоты, а также хлорангидрида винилфосфоновой кислоты. В литературе описаны методы синтеза дихлорангидрида -хлорэтилфосфоновой кислоты, основанного на взаимодействии ди-Р,р -хлорэтилового эфира этой кислоты с пятихлористым фосфором под давлением на окислительном фос-финировании этилена а также на реакции треххлористого фосфора с дихлорэтаном и хлористым алюминием . Мы разработали два метода получения этого дихлорангидрида, исходя из доступного ДИ-р,Р -ХЛОрЭТИЛО-вого эфира -хлорэтилфосфоновой кислоты 1) непосредственной обработкой этого вещества пятихлористым, фосфором без давления (А) 2) через промежуточное образование свободной кислоты (Б). Оба метода отличаются простотой, безопасностью выполнения и высокими выходами. [c.102]

Мы разработали безопасный метод получения чистой оксиметилфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора и параформа в инертных растворителях. [c.139]

Триэтилфосфит, получен взаимодействием треххлористого фосфора с абсолютным этиловым спиртом в присутствии триэтиламина, т. кип. 55715 мм —0,9687 —1,413о[1]. [c.28]

Получение тиоокиси треххлористого фосфора лучше проводить в стеклянной трубке диаметром 20 мм и высотой 300—400 мм, в качестве катализатора использовать треххлористый алюминий (0,1 Л1) и металлический йод (0,01 М иа I М треххлористого фосфора). Приливаиие свеже-перегнанного треххлористого фосфора к смеси тонкоизмельченного порошка серы (1,5 A1) с катализатором следует проводить в один прием прн комнатной температуре без последующего охлаждения реакционной смеси. Если взаимодействие серы с треххлористым фосфором не произойдет, что видно по цвету смеси, то реакционную смесь необходимо нагревать пока оиа не станет темного цвета. [c.114]

Нами дихлорангидрид р,<р,р-трис (хлорметил)этилфосфори- TOII кислоты получен впервые [1] взаимодействием треххлористого фосфора с трихлоргидрином пентаэритрита или с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном при нагревании. [c.109]

Диамииогексан-1,1,6,6-тетрафосфоновая кислота, т. пл. 232— 234°, получена с выходом 30% взаимодействием адипонитрила, треххлористого фосфора и свежеприготовленной фосфористой кислоты с последующим гидролизом полупродукта реакции. Библ. 4 назв. [c.242]

Дихлорангидрид Р.Р.Р -трис(хлорметил)этилфосфористой кислоты, т. кип. 120°/1,5 мм, получен взаимодействием треххлористого фосфора с трих.чоргидрином пентаэ[1и-гри а (выход 80%) или треххлорнс-гого фосфора с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном (выход 7.5%) Библ, 3 назв. [c.244]

При действии на эфиры аминокислот треххлористым фосфором получаются очень активные амиды фосфористой кислоты, называемые также фосфоазосоединениями, которые взаимодействуют с защищенными по аминогруппе аминокислотами [c.495]