Фенилацетилхлорид, восстановление

Диоксинафталин может быть получен различными методами, например нагреванием 3-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 120° или циклизацией и декарбокси-лированием продукта конденсации фенилацетилхлорида с натрий-малоновым эфиром. 58 1,4-Диоксинафталин (т. пл. 176°) так же, как гидрохинон, получается при восстановлении 1,4-нафтохинона гидросульфитом натрия. При его метилировании десятикратным количеством (по весу) 20% раствора хлористого водорода в метиловом спирте при 25° образуется 4-метокси-1-нафтол (т. пл. 131°). э [c.202]

Справочник химика 21