Натрий малоновый эфир

В растворе этанола в присутствии этилата натрия малоновый эфир ионизируется и образует диэтилмалонат натрия. Это соединение легко алкилируется, ацилируется и реагирует с другими электрофильными реагентами [c.579]

Исходным материалом для получения двухосновных кислот может служить малоновый эфир и его гомологи, подобно тому как они ранее служили нам для синтеза одноосновных кислот. Прежде на замещенные малоновые эфиры мы действовали галоидгидринами спиртов, теперь будем действовать галоидозамещенными кислот, точнее эфирами галоидозамещенных кислот. В первом случае мы вводили остаток углеводородов, теперь мы вводим остаток углеводорода и карбоксил. Например, действуя на натрий-малоновый эфир эфиром а-бромпропио-новой кислоты, получим трехосновную кислоту, которая содержит два карбоксила при одном атоме углерода. Такие кислоты легко разлагаются, выделяя СО2. Получается двухосновная кислота — метил-янтарная [c.340]

Другие методы получения адипиновой кислоты состоят в окислении циклогексена бихроматом калия и серной кислотой и во взаимодействии 7-броммасляного эфира с натрий-малоновым эфиром с последующим омылением и декарбоксилированием полученного триэтилового эфира 1,4,4-бутантрикарбоновой кислоты. [c.17]

В анионе натрий-малонового эфира отрицательный заряд рассредоточен между углеродным и двумя кислородными атомами. [c.215]

В аппарат из нержавеющей стали (рис. 41) загружают раствор этилата натрия и после охлаждения приливают малоновый эфир. Полученный натрий — малоновый эфир — размешивают в течение 30 мин и затем из мерника постепенно приливают бром-этил (температура 30—38°). После двухчасовой выдержки проверяют реакцию на фенолфталеин и в случае щелочности добавляют еще некоторое количество бромистого этила. По окончании [c.420]

В другой работе [126] Эммонз и Фриман изучали реакцию нитрования малонов ого, ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных нитратом ацетонциангидрина в щелочной среде В качестве основания авторы применяли гидрид натрия Малоновый эфир первоначально превращался в его натриевое производное и затем к полученному соединению добавлялся нитрат ацетонциангидрина Реакция протекает по уравнению [c.427]

При нагревании натрия с малоновым эфиром образуется натр-малоновый эфир по реакции [c.27]

Однако еще раньше Перкин (1889) нашел другой путь построения пятичленных углеродных колец. Он заметил, что циклопропандикарбо-новый эфир, получающийся при конденсации 1,2-дибромэтана с натриймалоновым эфи ь 1м, содержит небольшое количество высококипящего тетраэфира, обргуовавшегося в результате конденсации дибромида с двумя эквивалентами малонового эфира. Подобрав соотношение 1,3-дибромпропана и натрий малонового эфира и проведя реакцию при комнатной температуре, Перкин получил с хорошим выходом соответствующий тетраэфир и нашел, что его динатриевое производное при дей- [c.41]

К образовавшейся суспензии натр-малонового эфира в бутаноле при энергичном перемешивании и комнатной темпе- ратуре прибавляют небольшими порциями 42 мл бромистого этила. Реакционную смесь кипятят 1,5—2 часа до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин, затем охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок бромистого натрия. [c.37]

Барбитуровую кислоту — второй компонент реакции— получали из мочевины двумя способами а) методом Дикки — Грея [11] — нагреванием смеси этилата натрия, малонового эфира и мочевины в абсолютном Этаноле. Метод дает хороший выход барбитуровой кислоты (70—74%) при загрузке не ниже 3 г мочевины и при условиях перемешивания реакционной массы (иначе происходит ее разброс) б) методом Слиммера [12, 13] — нагреванием смеси этилата натрия, малонового эфира и мочевины в абсолютном этаноле в запаянной трубке при 108° С. Метод дает выход 60—72% при небольших загрузках мочевины (0,2—0,5 г). Общий выход рибофлавина-С по данному методу составляет 25—30% (в пересчете на исходную мочевину-С ). [c.78]

С Другой стороны, в малоновой кислоте водородные атомы метиленовой группы — СНг— очень подвижны. С участием этих атомов малоновая кислота вступает в различные реакции конденсации. В эфирах малоновой кислоты они легко замещаются атомами щелочных металлов. Так, например, из диэтилового эфира малоновой кислоты при действии натрия или алкоголята натрия легко получается натрий-малоновый эфир [c.215]

Y-Аминомасляная кислота была получена электролитическим восстановлением сукцинимида в пирролидон с последующим гидролизом его гидроокисью бария окислением пиперилуретана дымящей азотной кислотой и обработкой полученного продукта концентрированной соляной кислотой в запаянных трубках при 100° гидролизом прод5Ч<та конденсации Н-(Р-бромэтил)-фталимида с натрий-малоновым эфиро.м и с помощью метода, описанного выше, который является незначительным видоизменением метода Габриэля [c.39]

При — 70 °С в присутствии алкоголятов натрия малоновый эфир присоединяется к 1-бром-1-ннтроалкенам-1 [133, 268, 269, 273]. 1-Нитроалкены-1 присоединяют броммалоновый эфир [133, 275]. [c.234]

Реакционная способность металлоорганического соединения изменяется в обратном порядке по сравнению с активностью соединения, из которого оно было приготовлено. Факт, что натрий-малоновый эфир получают действием этилата натрия на малоновый эфир, указывает на то, что последний — более сильная кислота, чем этанол. Ацетилацетон обладает измеримой кислотностью, а некоторые из его производных являются даже сильно кислотными. Нитроэтан имеет константу ионизации 2,5 10 . Соединения с одной активирующей группой (кроме нитросоединений) не обладают заметной кислотностью соответственно с этим их металлопроизводные более реакционноспособны. [c.322]

Диоксинафталин может быть получен различными методами, например нагреванием 3-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 120° или циклизацией и декарбокси-лированием продукта конденсации фенилацетилхлорида с натрий-малоновым эфиром. 58 1,4-Диоксинафталин (т. пл. 176°) так же, как гидрохинон, получается при восстановлении 1,4-нафтохинона гидросульфитом натрия. При его метилировании десятикратным количеством (по весу) 20% раствора хлористого водорода в метиловом спирте при 25° образуется 4-метокси-1-нафтол (т. пл. 131°). э [c.202]

Но, кроме главного направления, эта реакция имеет и побочное, а именно натрий-малоновый эфир отчасти действует на а-бром-изомас-ляный эфир как щелочь, т. е. отщепляет НВг. Получается метакридо-вый эфир, который соединяется с натрий-малоновым эфиром и дает в конечном счете уже производное не янтарной, а глутаровой кислоты [c.341]

Наиболее характерными для я-аллильных соединений переходных металлов подгрупп никеля являются реакции с нуклеофильными агентами [1]. Наиболее подробно они изучены для я-аллилпалладийгалогенидов из-за доступности и сравнительно высокой стабильности последних. На. примере реакций с окисью углерода Тсуи с сотр. [2] показал, что движущей силой процессов является расщепление -галоидных мостиков в молекуле димерного я-аллильного комплекса. В последнее время описано также взаимодействие я-аллилпалладийхлорида с енаминами и натрий-малоновым эфиром и показано, что при этом происходит С-аллилирова-ние по месту наибольшей электронной плотности в молекуле нуклеофила [3]. [c.221]

Своеобразный синтез многоосновных кислот состоит в присоединении натрий-малонового эфира к фирам ненасыщенных кислот, например к афиру фумаровой кислоты [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология