Хлористый водород азеотропные растворы

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Опыт проводят в приборе, изображенном на рис. 7. Газообразный хлористый водород [5] пропускают через предохранительную ловушку и реометр (не обязательно) в литровую колбу Клайзена, содержащую 125 мл 6,5 н. раствора соляной кислоты и 5 г двуокиси германия . Смесь нагревают до слабого кипения. Хлорид германия (4) и азеотропная соляная кислота поступают в охлаждаемый водой холодильник, над которым расположена колонка, наполненная стеклянными бусами (для устранения разбрызгивания капель). Смесь газообразного хлористого водорода и паров хлорида германия (4) проходит через сушильную колонку, наполненную слоями безводного хлористого кальция (8 меш), и стеклянной ваты, и собирается в приемнике, охлаждаемом до —78° смесью порошкообразного сухого льда и изопропилового спирта. Хлорид германия застывает (температура замерзания —49,5°) на стенках приемника, а хлористый водород (температура кипения —85°) через центральную трубку уходит в атмосферу (вытяжной шкаф ) после про- [c.108]

Насыщенная при 15 С соляная кислота содержит 42,7% хлористого-водорода, продажная концентрированная соляная кислота имеет плотность 1,184 и содержит 37% хлористого водорода. Азеотропная смесь с водой кипит при 110 С и содержит 20,24% хлористого водорода, что отвечает 6,1 М раствору. [c.370]

Через реакционную массу после хлорирования продувают азот для удаления растворенных хлора и хлористого водорода. Полученный раствор для выделения хлоркаучука тщательно взбалтывают с водой в отношении 1 1 и переносят в широкогорлую колбу с барботером и отводом. По барботеру в колбу подают острый пар. Образующаяся азеотропная смесь через отвод поступает в прямой холодильник, после которого конденсат воды и четыреххлористого углерода собирается в приемник. Выделение хлоркаучука считается законченным после удаления всего растворителя, что определяется по его отсутствию в отгоняемом конденсате. Твердый хлоркаучук извлекают из колбы, дробят и сушат в сушильном шкафу при 80—100 °С. Выход продукта близок к теоретическому. [c.557]

Соляная кислота — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, представляет собой водный раствор хлористого водорода. Имеющаяся в продаже соляная кислота имеет пл. 1,174—1,188 и содержит 35—38% НС1. Дымит на воздухе вследствие выделения газообразного хлористого водорода, который с парами воды и дает туман. Хлористый водород образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 108,6° С и содержащую 20,24% НС1 (6,1 N, пл. 1,1 при 760 мм рт. ст.). [c.35]

Однако существуют различные методы, позволяющие получать газообразный хлористый водород или его концентрированные водные растворы. Первый из этих методов состоит в дистилляции раствора после смещения азеотропной точки путем добавления хлорида. Этот метод включает отгонку всей воды, содержащейся в исходном растворе соляной кислоты, при температуре 140—150 °С и требует большого расхода тепла, что обусловливает его высокую стоимость. [c.186]

Во время работы за счет теплового эффекта реакции образования хлористого водорода происходит в аппарате испарение и насыщение солянокислой воды. При достижении концентрации хлористого водорода в воде порядка 20,5—22,0% начинает выкипать азеотропная смесь и нерастворившийся хлористый водород, выделяясь с поверхности раствора, поступает через насадочную колонну 2 в параллельно установленные конденсаторы 8. [c.182]

Насыщенная при 15° соляная кислота содержит 42,7% хлористого водорода концентрированная кислота, имеющаяся в продаже (d = 1,184), содержит 37% НС1 (12 М раствор). Азеотропная смесь с водой (20,24% НС1) кипит при 110° (примерно 6,Ш раствор). [c.617]

Продажный раствор соляной кислоты имеет удельный вес 1,19 и содержит около 37% хлористого водорода. Он гораздо крепче, чем азеотропная смесь, и поэтому дымит на воздухе. [c.237]

Другим методом очистки хлористого водорода от органических примесей является его промывка в скруббере концентрированной или разбавленной соляной кислотой. В последнем случае кислота концентрируется за счет хлористого водорода йз газа. Очищенный газ поступает во второй скруббер, где поглощается с образованием соляной кислоты. Промывную кислоту из первого скруббера направляют на регенерацию для выделения примесей. Если температура кипения этих примесей выше температуры кипения азеотропной смеси НС1—НгО, то вначале отгоняют хлористый водород, затем азеотропную смесь. В противном случае вначале отгоняют примеси с некоторым количеством H I и оставляют в Жидкой фазе чистую азеотропную смесь, а выделившийся загрязненный хлористый водород очищают от примесей поглощением водой с последующей фракционированной перегонкой полученного раствора [c.388]

С целью получения безводного хлористого водорода из соляной кислоты, содержащей больше НС1, чем в азеотропной смеси, рекомендуют также применять для обезвоживания концентрированный раствор гигроскопической соли, например, 30—60%-ный раствор СаСЬ. Процесс солевой экстрактивной ректификации можно осуществлять в отгонной колонне, в верхнюю часть которой поступает исходная соляная кислота, а в нижнюю — греющий пар. На уровне, где соляная кислота достигает азеотропного состава, в колонну вводится горячий раствор соли. Нижняя часть колонны является исчерпывающей, а безводный хлористый водород, отводится из верха колонны. Вытекающий из колонны разбавленный раствор соли выпаривают и возвращают в колонну 24-126. Тепло, выносимое уходящим хлористым водородом, можно использовать для подогрева поступающей в колонну соляной кислоты. Подобный же способ с применением Mg разработан для получения чистого НС1 из абгазов, образующихся при термическом разложении хлорида магния 127. [c.406]

Продукты хлорирования этилена (так называемый дихлорэтан-сырец) поступают в сборники 5, куда подается и конденсат из колонны 2. Далее эти продукты в нейтрализаторе 6 обрабатываются 2—10%-ным раствором едкого натра или газообразным аммиаком для удаления содержащейся в них примеси хлористого водорода и хлора. Нейтрализованный дихлорэтан-сырец, отделенный в сосуде 7 от водного слоя, подвергается азеотропной осушке в колонне 8, снабженной выносным подогревателем кубовой жидкости 9. Пары дихлорэтана и воды из верхней части колонны 8 поступают в дефлегматор 10, а осушенный дихлорэтан-сырец с содержанием влаги 0,005% из куба колонны либо направляется потребителю, либо подвергается ректификации. [c.74]

Азеотропные смеси (азеотропы). Азеотропная смесь ведет себя подобно чистому веществу, поскольку она перегоняется без изменения состава или температуры кипения до тех пор, пока давление остается постоянным. Перемена давления приводит как к изменению температуры кипения и состава азеотропа, так и формы кривой равновесия пар—жидкость. Эти изменения почти всегда малы, если только давление не изменится значительно. Так, раствор хлористого водорода и воды, содержащий 20,2% (весовых) хлористого водорода, кипит при 110° (при 760 мм рт. ст.), давая дестиллят того же состава (рис. 7). При нагревании смеси любого другого состава один из компонентов отгоняется в различных количествах до тех пор, пока в кубе не останется азеотропная смесь, которая затем перегоняется при постоянной температуре. Все смеси, содержащие меньше 20,2% хлористого водорода, можно рассматривать как составленные из воды и азеотропа, причем более летучим компонентом будет вода. Те же смеси, в которых содержится более 20,2% хлористого водорода, можно рассматривать аналогично как состоящие из хлористого водорода и азеотропа более летучим компонентом будет хлористый водород. Подобно тому, как это происходите системами, не содержащими азеотропа, перегонка, если только она достаточно эффективна, приводит к разделению на воду и азеотроп для систем, содержащих менее 20,2% хлористого водорода, и на хлористый водород и азеотроп для систем, содержащих более 20,2% хлористого водорода. Система вода— хлористый водород является типичной для систем, образующих смеси с максимальной точкой кипения. Аналогичные положения применшмы к системам, образующим смеси с минимальной точкой кипения, за исключением того, что в них азеотроп более летуч, чем любой из компонентов. Так, все смеси толуол—спирт, содержащие менее 41 % толуола, могут быть разделены на азеотроп и спирт, а смеси, содержащие более 41% толуола,—на азеотроп и толуол. Изложенную характеристику двойных азеотропных систем можно свести в следующие положения [c.26]

Вместе с тетрахлоридом преимущественно отгоняется хлористый водород, пока не достигается состав азеотропной смеси. По данным [75], концентрация тетрахлорида германия в паровой фазе достигает той же концентрации, что и в жидкой фазе, при содержании 17% НС1. Вместе с тетрахлоридом германия из раствора отгоняется трихлорид мышьяка. Для уменьшения отгонки мышьяка можно дистиллировать в токе хлора, который окисляет мышьяк до нелетучей мышьяковой кислоты [c.375]

Как получают соляную кислоту в лаборатории, промышленности Почему при получении хлористого водорода берут сухую поваренную соль и 70%-ный раствор серной кислоты Какова концентрация продажной концентрированной соляной кислоты Какой состав азеотропной смеси воды и хлористого водорода Можно ли увеличить концентрацию водного раствора хлористого водорода, если упаривать 10%-ный (30%-ный) раствор [c.34]

Известно, что во многих промышленных процессах образуются отходы, состоя щие из разбавленных водных растворов соляной кислоты, а также из смесей хлори стого водорода с другими газами. Для промышленного предприятия имеются две принципиальные возможности либо не регенерировать такие растворы и газы, либо попытаться выделить из них кислоту. В первом случае все равно приходится проводить дорогостоящую операцию нейтрализации отходов. Выделение кислоты является сложной операцией, поскольку водные растворы образуют с газообразным хлористым водородом азеотропные смеси с концентрацией 20 % соляной кислоты. При использовании исходных растворов соляной кислоты с более низкой концентрацией при обычной дистилляции получают водяной пар и азеотропную гмесь, кон- [c.185]

Описана методика расчета колонны для экстрактивной ректификации соляной кислоты с использованием в качестве водоотнимающего средства концентрированных растворов хлористого кальция. Процесс может быть осуществлен также в две стадии. На первой стадии хлористый водород выделяется из концентрированной соляной кислоты (30—35% НС1) в обычнях ректификационных установках, а азеотропная кислота иэ куба колонны первой стадии поступает на вторую стадию экстрактивной ректификации с растворами a lj. Газообразный хлористый водород из второй колонны поступает в первую, откуда отбирается после осушки. На получение 1 т хлористого водорода из 21%-ной соляной кислоты расходуется 4,85 т соляной кислоты, 25 т 55%-ного раствора a lg и 2 т пара [90]. [c.507]

Тп — Нагрево М переводят хлористую медь в раствор, затем через барботер пропускают газообразный хлористый водород, который сразу поглощается раствором. После непродолжительного времени появляются первые пары хлористого бутила, которые поступают в колонну, где конденсируется увлеченный бутанол. С верха колонны отгоняются в виде азеотропной смеси хлористый бутил, вода п спирт, поступающие в холодильник, Температуру верха колонны поддерживают около 80°. Дистиллят разделяется на два слоя. Верхний слой состоит из смеси хлористого бутила, бутанола и небольшого количества соляной кислоты. Его осушают и направляют на ректификацию. Таким путем получают первичный хлористый бутил и небольшое количество вторичного хлористого бутила, образование которого, вероятно, объясняется присоединением хлористого водорода в присутствии хлористой меди к образующемуся в качестве промежуточного продукта бутилену [c.194]

Еще один способ использования этого промывного раствора оказался возможным после его очистки в испарительной системе. При этом извлекают хлористый водород (в виде соляной кислоты), концентрируют хлористый алюминий, а ббльшую часть растворенных углеводородных примесей удаляют азеотропной перегонкой с водой. Очищенный таким способом хлористый алюминий мо-н<ет заменять квасцы в бумажной промышленности. [c.280]

Трихлорэтилен (СНС1 = СС12) образует с водой азеотропную смесь с т. кип. 73,6°, содержащую 94,6% трихлорэтилена. Влажный трихлорэтилен со временем разлагается подобно хлороформу с образованием хлористого водорода, окиси углерода и фосгена. Наличие хлористого водорода и фосгена проверяют следующим образом 0,1 г бензидина растворяют в 20 мл трихлорэтилена и раствор оставляют стоять на 24 час без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода, а выпадение желтого осадка — на наличие фосгена [3]. [c.597]

С повышением давления состав азеотропной кислоты изменяется. -Содержание НС1 в азеотропной смеси при указанных давлениях составляет 2,8—0,1%. Применение давления около 100 ат при температуре примерно 300 °С встречает большие трудности в связи с отсутствием материалов, пригодных для констрз рования необходимой аппаратуры. Поэтому для полз чения хлористого водорода из разбавленных растворов соляной кислоты и из азеотропной кислоты сочетают ректификацию с использованием водо отнимающих средств [67, 80]. [c.506]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

Спозоэ получения безподного этиленхлоргидрина пз водных растворов путем азеотропной ректификации имеет ряд недостатков. В связи с этим для получения безводного этиленхлоргидрина была использована способность окиси этилена легко вступать в реакцию с хлористым водородом [c.174]

Для получения хлористого водорода из разбавленной соляной кислоты и кислоты азеотропной концентрации сочетают ректификацию с использованием водоотнимающих средств [57, 58 Предложено несколько вариантов осуществления такого процесса. Например, в качестве водоотнимающего средства применяют концентрированную серную кислоту, которая связывает воду выделяющийся хлористый водород отводится из верхней части колонны 1 59-623. Однако подбор коррозионно-стойких материалов для смеси серной и соляной кислот затруднителен. Поэтому более приемлемы способы, основанные на применении в качестве водоотнимающих средств концентрированных растворов Mg l2 63-67 и Са.С12[1б7-703. [c.39]

Регенерация хлористого водорода из разбавленных растворов соляной кислоты и из азеотропной кислоты целесообразно осуществлять в присутствии таких водоотнимающих средств, как концентрированная серная 215-2183 или борная кислоты 2193, хлориды кальция и магния, применяемые как в виде растворов, так и в твердом виде 220-2223i соли лития [c.75]

H l — H2O, которая образует азеотропную смесь, вода, благодаря добавлению концентрированного раствора хлористого кальция (нижний цикл, верхняя часть), становилась высококипящим компонентом. Обогащенные хлористым водородом пары полностью освобождаются от воды при частичной конденсации и служат (поднимающийся поток) для концентрирования соляной кислоты, подлежащей возвращению в батарею (верхний цикл). Вода, поглощаемая концентрированным раствором хлористого кальция при температуре 130°, отгонялась из него при температуре 150°. Полное обезвоживание соляной кислоты осуществлялось на выпар-, ном аппарате, нагреваемом парсм через танталовые трубки, как это изображено внизу на рис. 19. Процесс, включающий растворение целлюлозы, а также выделение, концентрирование и возвращение в цикл соляной кислоты, применялся в Мангейме-Рейнау и Регенсбурге в промышленном масштабе. [c.43]

Исходный бензол на первой стадии технологического процесса освобождается от воды азеотропной осушкой. При подготовке сырья катализатор в отдельном аппарате смешивается с полиизо-пропилбензолами и циркулирующим катализаторным комплексом и в жидком виде подается в реактор, где олефин барботирует через смесь бензола с катализаторным комплексом. Катализаторный комплекс затем отстаивается от алкилата и возвращается в цикл. Последующая переработка алкилата предполагает промывку водой для разложения растворившегося катализаторного комплекса. Образование при этом хлористого водорода и солей алюминия делает необходимым использование системы очистки сточных вод. Нейтрализованный алкилат направляется на ректификацию. Здесь в системе ректификационных колонн он делится на бензол, изопропилбензол, ди- и полиизопропилбензолы. Кроме того, при ректификации получают этилбензол и изобутилбензол. Присутствие последних в алкилате связано с недостаточной чистотой пропилена, в котором обычно есть примеси этилена и бутиле-нов. Создание в настоящее время установок большой мощности для производства этилена и пропилена, оснащенных высокоэффективными ректификационными колоннами, позволит вести алкилирование пропиленом высокой чистоты и избавиться от непроизводительного расхода бензола. [c.180]

При действии реактива Гриньяра на силилсульфаты образуется тетраалкилсилан [19391. При действии хлористого водорода силилсульфаты можно перевести в хлорсиланы, а при действии безводного аммиака—в силазаны. При разложении бис-триметил-силилсульфата водой или раствором едкого натра образуется гексаметилдисилоксан и его азеотропная смесь с триметилсиланолом, кипящая при 90—93° [1947]. [c.121]

Переработка продуктов реакции лроизводится так л е,. как при жидкофазном хлорировании парафинов, и состоит в очистке от хлористого водорода и хлорного железа и ректификации. Для нейтрализации и промывки можно применить систему противоточной экстракции, приведенную на рис. 39 (стр. 159), но в данном случае изображена другая схема. Сырой продукт из промежуточного сборника 10 непрерывно подается в смеситель 13, куда также поступает из емкости 11 разбавленный водный раствор щелочи, подогретый в теплообменнике 12. Образовавшаяся в смесителе эмульсия разделяется в сепараторе 14 непрерывного действия. Водный раствор щелочи (верхний слой) возвращают на приготовление свежего раствора в емкость И, -куда добавляют концентрированную 40%-ную щелочь часть щелочного раствора сбрасывают в канализацию. Продукт реакции (нижний слой) стекает из сепаратора через гидравлический затвор в сборник 15, откуда направляется на ректификацию. Последняя осуществляется непрерывно, причем сначала отгоняется азеотропная смесь получаемого хлорпроизводного с водой, имеющая наименьшую точку кипения. Смесь разделяется затем в сепараторе — водный слой возвращают на приготовление щелочного раствора, а осушенная жидкость поступает на дальнейшую перегонку. Если целевой продукт не предназначен для синтеза мономеров или химически чистых веществ, ректификации его часто не требуется. [c.182]

Дихлорэтан (хлористый этилен СНгС — СНгС ) представляет собой бесцветную летучую жидкость со специфическим запахом, напоминающим запах хлороформа температура кипения 83,7°, температура плавления — 35,3°. С водой дихлорэтан об-разует азеотропную смесь, содержащую 80,5% дихлорэтаня и кипящую при 72°. Дихлорэтан загорается с трудом горит, выделяя хлористый водород. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 5,8—15,9% об. Со спиртами, бензолом, ацетоном и многими другими орга- ническими соединениями дихлорэтан смешивается во всех отношениях хорошо растворяет масла, жиры, смолы, воски, каучук и др. [c.140]

Образовавшийся в реакторе 1,1,2-трихлорэтан направляется на гнейтрализацию в аппарат 3, где присутствующие в реакционной массе хлор и хлористый водород связываются 2—3%-ным раствором щелочи. Нейтральный продукт сушится в колонне азеотропной осушки 4 и далее передается на ректификацию в колонну 5. [c.144]

Бензол, прошедший азеотропную осушку в колонне 1, из емкости сухого бензола 2 дозируется в реактор фотохимического хлорирования 3, куда одновременно подается хлор. Тепло реакции снимается в выносном контуре с принудительной циркуляцией. Отхлорированный раствор проходит последовательно колонны 4 и 5, где отгоняются растворенные кислые газы (хлор, хлористый водород) и бензол. Выделенный на колонне 5 бензол возвращается на азеотропную осушку, а жидкий расплав гексахлорциклогексана из куба колонны поступает на чешуирование в барабанный кристаллизатор 6. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология