Метил-транс-пентен

Метил-транс-пентен-2 [c.83]

Метил-цис-пентен-2 4-Метил-транс-пентен-2 [c.258]

Пропилен 4-Метил-транс-пен-тен-2, 4-метил-цис-пентен-2, 2-метил-пентен-1, транс-гексен-2, цнс-гексен-2, 3-метил-транс-пентен-2, 3-метил-г ис-пентен-2, З-метилпентен-1 Никель-алюмосиликатный 100—300 бар, 100 и 200° С [982] [c.644]

Метил-транс-пентен-2 84,16 0,698 343,59 134,7 521 33,58 0,268 7000 1 [c.95]

З-Метил-транс-пентен-2. . 2,285.103 [c.213]

Метил-транс-пентен-2......... [c.864]

Метил-транс-пентен-2 ...... [c.536]

С Н12 4-Метил-транс-пентен-2. .... [c.536]

II), который получают непосредственно из хлоркетона (1), английские исследователи исходили из окиси (III), которую превращали в иодгидрин (IV). Из последнего при действии хлористого олова, хлорокиси фосфора и пиридина получили 80—85% 3-метил-цис-пентена-2 (V). Аналогичным образом 3-метил-транс-пентен-2> получили с выходом 80—85% нз З-хлор-2-кетобутана в этом случае на первой стадии вместо метилмагнийбромида использовали этилмагнийбромид. При такой схеме предполагается, что алкильная группа реактива Гриньяра присоединяется преимущественно в [c.101]

Метил-транс-пентен-2 2-Этилбутен-1 транс-Гецтен-2 [c.83]

А — 1 ис-бутен-2 В — чис-пентен-2 С — цис-гексен-2 О — 4-метил-чмс-пентен-2 Е— г(ие-гексен-3 Р — 1пракс-бутен-2 О — гаракс-пентен-2 Н — транс-гексен-2 1 — 4-метил-транс-пентен-2 J — транс-ген-сен-3. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология