Хлор метил пентен

Е)-3-метил-2-хлор-2-пентен (2)-3-метил-2-хлор-2-пентен [c.62]

СНз-СН=СН-С-СНз С1 СНз 4-метил-4-хлор-2-пентен [c.237]

Какие из приведенных ниже галогенпроизводных легко подвергаются гидролизу в водном растворе щелочи а ) 2-хлор-Ьбутен б ) 3-хлор-1-бутен в) 4-бром-1-бутен г) 4-иод-4-метил-1-пентен д) 6-бром-4-ме-тил-1-гексен. Напишите формулы галогенпроизводных и соответствующие реакции для тех из них, которые подвергаются гидролизу. [c.30]

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он замещается хлором несколько легче, чем бутилен-2. Хлорирование триметилэтилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом равновесной смеси, состоящей из 3-хлор-2-метил-1-бутилена и 1-хлор-2-ме-тил-2-бутилена [c.182]

Однако, как это показано на примере взаимодействия галоида с окисью мези-тила, такое предположение, по крайней мере в общем случае, неверно, так как отщепление хлористого водорода от дихлорида окиси мезитила дает 3-хлор-2-метил-пентен-2-он-4 [c.153]

Пентен-2 (85% цис-, 15% транс-) Пентен-1 (I) [метил-бутены (II)] АЬОз, промотированный хлором (1,2%) давление водорода 5,3 бар, пентена-2 — 0,5 бар, 372—471°, превращение 2,6—17,4% [421] АЬОз 1,7 бор, 527° С, ток Нг, превращение 37%. Выход I — 8% II — 24% [420] [c.161]

Хлор-3-метил-5-(6,6-ди-метилциклогексен-1-ил)-пентен- -ин-4-ол-3 Н,С СН, [c.113]

Пропадиен (аллен) (I), изопропилхлорид (II) 2-Хлор-4-метил- пентен-1 AI I3 (безводный) 2—6° С, 1,5 ч, затем нагревание до 20° С, 1 11 AI I3 = 20 78 6 (вес.) [1322] [c.194]

II), который получают непосредственно из хлоркетона (1), английские исследователи исходили из окиси (III), которую превращали в иодгидрин (IV). Из последнего при действии хлористого олова, хлорокиси фосфора и пиридина получили 80—85% 3-метил-цис-пентена-2 (V). Аналогичным образом 3-метил-транс-пентен-2> получили с выходом 80—85% нз З-хлор-2-кетобутана в этом случае на первой стадии вместо метилмагнийбромида использовали этилмагнийбромид. При такой схеме предполагается, что алкильная группа реактива Гриньяра присоединяется преимущественно в [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология