Метил пентен

З-метил-пентен-1 здесь мог бы получиться в результате неполного гидрирования метилпентадиена). Однако вследствие низкотемпературных условий протекания реакции гидрирования и полимеризации ацетилена более вероятными нам представляются 1-е и 2-е (особенно 2-е направление). [c.434]

Напишите структурные формулы соединений по их названиям 3-метил пентен-1 2,3-диметилбутадиен-1,3 4-метилпентин-2 2-метилгептатриен-1,3,5 2-метил-4-изопро-пилгексен-1. [c.200]

Изомеризация 4-метилпентена-1 в 4-метилпентен-2 и 2-метил-пентен-2. 4-Метилпентен-2 также может служить промежуточным продуктом для производства изопрена по следующей схеме из 4-метилпентена-2 по реакции дисмутации с этиленом получают [c.186]

Димеризацией пропилена через 2-метил-пентен-2 с его последующим пиролизом [c.323]

Радикал тиобензойной кислоты, образовавшийся по реакции 1, присоединяется к двойной связи по реакции 2. Теперь появляется возможность вращения атомных группировок вокруг связи С—С на месте бывшей двойной связи, и положение заместителей может стать противоположным, т. е. произойдет переход их из г ЦС-положения в транс-. Тиобензойный радикал непрочно связан с атомом углерода пентена и легко отщепляется. При этом может образоваться исходный цис-З-метил-пентен-2 или возникнуть новая структура т ранс-З-метилпентена-2 (реакция 3). При избытке тиокислоты может произойти стабилизация радикала с потерей двойной связи (реакция 4). Если скорость реакции 3 больше скорости реакции 4, то преимущественно пойдет процесс изомеризации. Обратимость реакций 2 и 3 приводит к существованию равновесия между цис- и грамс-формами, что наблюдается в обоих случаях, т. е. когда исходными соединениями являются цис- или гранс-формы. [c.289]

Данные табл. 23 показывают, что до пиролиза целесообразно сначала изомеризовать 2-метилпентен-1 в 2-метилпентен-2. Еще лучше было бы использовать в качестве исходного материала 3-метил-пентен-2, но, к сожалению, его трудно получить. [c.233]

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Этиловый эфир 2-циан-З-метил-пентен-2-карбоновой кислоты Циануксусный эфир, бутанон А Ал 117(11) 1,4650 85 [c.148]

В технике СВЧ наиболее широко используются полиэтилен, поли-4-метил-пентен-1, политетрафторэтилен, полистирол и ряд их производных. В полиэтилене значение 1дб диэлектрических [c.106]

Метил пентен-1- - 2,0 Гексен-1 3,0 [c.99]

При разрыве децил-иона VI) в /3-нолон еиии образуются 2-метил-пентен-2 и /и е г-бутил-иоп, которые в конечном счете превращаются в 2-метилпентаы п изобутап. [c.316]

В результате прямой изомеризации олефинов вследствие передвижения двойной связи из а- в -положение, например изомеризации 3-м тил-(понтена-1 в З-метил-пентен-2, [c.434]

ПСН+ПОС. Монсанто Поли-4-метил-пентен-1 Ацетат целлюлозы, Дюпон Полиэфир-имид+ПДМС [c.307]

Димеризация пропилена и этилена. Разветвленные олефиновые углеводороды являются ценным сырьем для производства топлив, масел и нефтехимических продуктов. Заметную роль в получении указанных олефинов играет процесс димернзацин олефинов, особенно пропиле . Та к, изопрен СдНа, используемый в качестве сырья для многих синтезов, можно получить пиролизом димера пропилена СеН . Последний получают димеризацией пропилена с применением различных катализаторов, в том числе три н-пропилалюминия при 150—250 °С и 20—30 МПа. В этих условиях образуется индивидуальный димер 2-метил-пентен-1 [c.11]

Аналогичныэ наблюдения были сделаны с 2-метилбутенами и 4-метил-пентенами 126) остаточный олефин является смесью всех изомеров с двойной связью. Было показано, что эта миграция катализируется гидрокарбэнилом кобальта [27] (разд. П1.3.Д) и усиливается с температурой. Однако индивидуальные изомеры отличаются четко различными скоростями гидрофэрмилирования, что, очевидно, связано со стерическими препятствиями [c.196]

Методом селективной сорбции отделяют изогексены (4-метил-пентен-1 и 2-метилпентен-2) от н-гексенов на цеолитах СаА [47]. Сорбцию проводят при 70 °С в паровой фазе на цеолите СаА со связующим. Остаточное содержание гексена-1 в продукте не превышает 0,1%. [c.201]

Этиловый эфнр 2-метил-пентен 3-овой-5 к-ты Метиловый эфир гндрак-риловой к-ты Метиловый эфир Р, 3-ди-метилакриловой к-ты Монобутиловый эфир диэтиленгликоля бутил-карбнтол) [c.835]

В основном потери олефина происходят потому, что часть исходного олефина перегруппировывается с перемещением двойной связи и затем больше не участвует в реакции. Об этом явлении будет сказано ниже (см. стр. 179). Отсюда возникает вопрос, насколько продукты основной реакции (типа КгС = СНг) подвергаются перегруппировке уже в ходе их образования. Вопрос тем более законен, что триалкилэтилены, как правило, энергетически превосходят изомерные несимметричные диалкил-этилены. Действительно, 2-метилпентен-1 в присутствии кислотных катализаторов очень легко перегруппировывается в 2-метил-пентен-2 [c.174]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Позиционную изомеризацию олефинов активно катализирует гидротетракарбонил кобальта(1). Так, терминальные олефины, как правило, в атмосфере СО под действием НСо(СО)4 образуют изомеры с внутренним положением двойной связи и изомерные альдегиды прн гидроформилировании. Например, 4-метил-пентен-1 превращается в смесь изомеров [c.577]

Другой интересный процесс был обнаружен авторами работ [141-143]. Исследование реакции перфтор-2-метил-2-пентена с оксимом ацетона показало, что первоначально сформированный эфир оксима ацетона З-перфтор-2-метил-пентен-2-ил 83 при 100 °С за 1 ч количественно дает 4-гидрокси-3-метил-5,5-бис(трифторметил)-4-пентафторэтилпирролон-1 84, структура которого подтверждена рентгеноструктурным анализом. [c.84]

Другим источником получения дивинила по указанному выше методу могут служить углеводороды предельного, непредельного и ароматического рядов. В качестве исходного сырья предлагались н-пектан, н-гексан, -пентан, изобутилен, 1-пентзн-1 (2), гексен-1, 4-метил-пентен-1, триметилэгилен [14—20]. В качестве катализатора были использованы силикагель, платина и др. [c.7]

Теломеры из одного этилена или из смесей а-олефинов, в которых этилена более 90%, содержат в большем количестве нежелательные высокомолекулярные соединения с высокой температурой плавления или получаются твердые, воскообразные продукты. Хорошими низкотемпературными свойствами обладают теломеры, полученные из олефинов бутен-1, пентен-1, 4-метил-пентен-1, З-метилгексен-1, гексен-1, гептен-1, октен-1, децен-1, а также из стирена и ментена. [c.115]

Состав гидрогенизата изоок- тан 2.4-дифе-ниЛ-4-метил-пентен-2 (димер а-ме тилстирола) /гтрет. бутил- фенол 2-фенил, 2-(4-оксифе- нил)пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан (дифенил ол-пропан) [c.109]

Анализ технологических и экономических показателей процессов димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом на трегерном щелочно-металлическом катализаторе Ыа на К2СО3 , который включал расчеты на ЭВМ режимов работы реакторов по созданной математической модели и технико-экономическую оценку процессов (рис. 2.14), показал, что эти процессы могут быть эффективно осуществлены по аналогичным технологическим схемам. Этот вывод позволил разработать процесс совместного получения 4-метилпентена-1 и пентена-1 с последующей четкой ректификацией продуктов реакции. Блок-схема процесса совместного производства четырех мономеров 4-метилпентена-1, пентена-1, гексена-1 и 3-метилбутиле-на-1 представлена на рис. 2.15. Минимальные приведенные затраты в таком процессе достигаются в том случае, когда основная масса побочных продуктов перерабатывается в другие ценные мономеры или полупродукты (см. рис. 2.14, кривая 4). Для этого в состав комбинированного производства и был введен процесс получения З-метилбутилена-1 содиспропорциони-рованием 4-метилпентена-2 с этиленом [101]. Такое сочетание процессов позволяет использовать побочные продукты 4-метил-пентен-2, образующийся в качестве побочного продукта в про- [c.120]

В разработанном процессе (см. рис. 2.15) в реакторном блоке 1 протекают реакции димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом (в отличие от процессов, описанных ранее, в которых они проводятся в разных реакционных блоках 73]). Продукты этих реакций и непрореагировавшее сырье направляют в блок ректификации, разделяют на целевые моноолефины высокой чистоты 4-метилпентен-1, пентен-1 и гексен-1 и непрореагировавшие этилен и пропилен. Последние возвращают в реакторный блок 1, 4-метилпентен-2, извлеченный из продуктов димеризации пропилена, подают в реакторный блок 2, где в результате реакции содиспропорционирования с этиленом образуются 3-метилбутилен-1 и пропилен. Реакционные газы этого блока также подают в блок ректификации, где выделяют 3-метилбутилен-1 полимеризационной чистоты, непрореагировавший 4-метил пентен-2 и этилен-пропиленовую фракцию. [c.121]

Метилпентен-1 2-Метилпентен-2, 2-ме-тилпентен-1, 4-метил-пентен-2 Комплекс Na или К с графитом (Na e4, K g, K j и др.) 3,5 — 280 бар, 50 — 200° С [255[ [c.30]

Метилбутадиен-1,3, толуол б-Фенил-З-метил-пентен-1 (I), 5-фенил-2-метилпентен-1 (II) Система Na — арилалкан — о-хлортолуол (кипятят 2—2,5 ч в атмосфере N3) 125° С, 1 ч. Общий выход 32,2% (преобладает I). Аналогично получают моноаддукты алкилирования боковых цепей этилбензола и изопропилбензола [338] [c.38]

Мети лпентен-1 цис-, транс- -ЬЬ -тилпентен-2 (I) [2-ме-тилпентен-2, 2-метил-пентен-1, цис-, /пранс-З-метилпен-тен-2] Al2(S04)s на ZrOa в паровой фазе, 300 С, 2 ч. Выход 1 — 71% 12528] [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология