Пентены

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Термическое хлорирование находит очень большое применение для получения хлористого амила [9] из технического пентана (см. ниже рис. 64). Хлористый амил омыляют в амиловый спирт (пентазол), который сам по себе или в виде ацетата является важнейшим растворителем для лаковой промышленности. Пентан получают из газового бензина перегонкой, он представляет собой смесь примерно равных частей м-пентана и изопентана. С недавнего времени стали использовать только н-пентан. [c.115]

Но бутаном дело не кончается. Можно соединить между собой пять атомов углерода, или шесть, или семь, или восемь, или даже семьдесят или девяносто. Химики и не пытаются придумывать новые имена для каждой новой цепочки атомов углерода. Как только дело доходит до углеводородов более чем с четырьмя атомами углерода в молекуле, они просто пользуются числительными. Беда только в том, что эти числительные — греческие. Например, углеводород с пятью атомами углерода называется пентан. Корень пент происходит от греческого слова пять . Точно так же следующие три углеводорода называются гексан, гептан и октан. Геке , гепт и окт —это корни греческих слов, означающих шесть , семь и восемь . [c.22]

Содержание ди.хлорпентанов при наиболее благоприятных для получения монохлорпроизводных условиях достигает около 4%. При применении же 1 части хлора на 20 частей пептана, не содержащего амиленов, образуется всего около 1% дихлорида. Отсюда следует, что при промышленном хлорировании пентана 75% дихлоридов образуется, в результате присоединения хлора к амилену. [c.180]

Реакции хлорирования относятся к числу важнейших проц ессов нефтехимической нромышленности. Парафины и особенно олефины легко реагируют с хлором, давая в результате продукты, являюш иеся важнейшими промежуточными и конечными продуктами современной промышленности алифатической химии. Значение продуктов хлорирования метана, этана, этилена, нропена, пентана, а также высокомолекулярных парафиновых углеводородов, получаемых из парафинистых нефтяных фракций или синтезом Фишера-Тропша, в настояш ее время очень велико. [c.112]

Пентан получают из газового бензина. Газовый бензин в зависимости от его про/исхождения содержит около 20—40% пентана, состоящего приблизительно из равных количеств н-пентана и изопентана (2-метил-бутана). Газовый бензин непосредственно на газо-бензиновых заводах депентаиизируют, и выделенную пентановую фракцию транспортируют в железнодорожных цистернах для дальнейшей переработки. [c.177]

Иэ обоих этих источников сырья возможно получать индивидуальные низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях или весьма низкокипящие парафиновые углеводороды, как метан, этан, пропан, бутаны и пентаны. [c.12]

Промышленный процесс хлорирования пентана [c.180]

Хотя при промышленном хлорировании применяют большой избыток пентана (около 15—20 частей пентана на I часть хлора), все же образуются некоторые количества дихлоридов. Их образование объясняется дальнейшим хлорированием монохлорпроизводных во время реакции хлорирования, но главным образом присоединением хлора к амилену, содержащемуся в циркулирующем пентане. Причины, вызывающие присутствие амилена в циркулируюидем пентане, были рассмотрены выше. Так как амилены невозможно отделить от пентана перегонкой, их снова возвращают в процесс вместе с пентаном после выделения хлорированных производных. [c.179]

Переработка низкомолекулярных парафиновых углеводородов отставала и практически ограничивалась только хлорированием метана и пентана. Лишь в 1930 г. начались обширные исследования по использованию низших парафиновых углеводородов в качестве исходного сырья для органического синтеза. [c.8]

В промышленных условиях термическое хлорирование пентана проводят следующим образом на 15—20 частей пентана берут 1 часть хлора и смесь пропускают через трубчатую печь при температуре около 200° с продолжительностью пребывания в печи примерно 2,5 сек. Незначительное время превращения обусловливается исключительно высокой скоростью газа,, при которой достигается хорошая гомогенизация смеси. На практике струю хлора вдувают в поток пентана со скоростью 90 тыс. м час. Дальнейшая переработка производится нерегопкой, что в данном случае (при жидких продуктах реакции) осуществляется сравнительно просто. Непрореагировавший пентап возвращается в процесс. [c.115]

Затем абсорбционное масло дросселируют с 25 до ат, при этом выделяются высокомолекулярные газообразные парафиновые углеводороды, как пронан и бутан, а,также остальное количество этана наряду с высококипящими компонентами, в частности некоторым количеством пентана. Эти газы направляют в сборник богатых газов процесса жидкофазной гидрогенизации и в дальнейшем перерабатывают совместно с богатыми газами жидкой фазы гидрогенизации угля. [c.36]

После алкацидной очистки и щелочной промывки газ сжимается турбокомпрессором до 15 аг и вводится в колонну, с верха которой отбирают практически не содержащий пентана газ, а иэ обогреваемого водяным паром кипятильника — практически не содержащий бутана газовый бензин, который целиком используется в качестве компонента автомобильного бензина. [c.43]

Этан......Следы Пентаны.......20,0 [c.14]

С верха колонны I, работающей с высоким коэффициентом орощения, отгоняется смесь хлористого водорода и пентана, которая возвращается в резервуар циркулирующего пентана. Остаток из колонны / (10), содержащий около 75% пентана и 25% хлористых амилов, насосом подается в колонну II (И). Из колонны II головной погон, содержащий большое количество пентана, а также некоторое количество хлористых амилов, возвращается в колонну / остаток из колонны II, отличающийся высоким содержанием хлористых амилов и низким содержанием пентана, направляется в колонну III 12). [c.181]

Отмытый до нейтральной реакции газ в заключение сжимают до невысокого давления (причем происходит ожижение его), после чего направляют в резервуар циркулирующего пентана, откуда снова возвращают в реактор хлорирования. [c.182]

Фракция Сб состоит из 91% метилбутана и 9% пентана фракция Се содержит 3% 2,2-диметилбутана, 47% 2,3-диметил-бутана, 31% 2-метил-иентана, 16% 3-метилпентана и 3% метилциклопентана. Нормальный гексан не О бнаружен. [c.126]

Попутные гаэы, добываемые в нефтяных месторождениях в качестве побочного продукта, относятся к категории жирных природных газов, так как они содержат значительные количества высших парафиновых углеводородов, пентана, гексана и гептана. [c.22]

Вследствие высокого содержания тяжелых компонентов в пентано-вой колонне сначала отделяют парафиновые углеводороды, выкипаю- [c.24]

Исследование дихлорпентанов неожиданно показало, что они состоят главным образом из 2,3-дихлор-н-пентана образование его можно объяснить лишь присоединением хлора к 2-пентену, который, как отмечалось выше, присутствует в весьма незначительных количествах. [c.180]

Остаток иэ этановой колонны через сборник или промежуточную емкость поступает в пропаноаую колонну, работающую при давлении около 17,2 ат. Головным погоном этой колонны является технический пропан. Остаток из пропановой колонны направляют в бутановую колонну (рабочее давление 7 ат), в которой от изопентана отгоняются н-бутан и изобутан. Головной погон поступает в изобутановую колонну, где разделяется на н-бутан (нижний продукт) и изобутап (головной погон). Остаток из бутановой колонны направляют в изопентановую колонну, в которой под давлением около 3,8 ат изопентан (головной погон) отгоняется от н-пентана и более тяжелых парафиновых углеводородов. [c.25]

В промышленном масштабе хлорирование пентана осуществляют термическим способом (рис. 40). [c.180]

Ж. Термическое хлорирование пентана [c.177]

Обычно процесс проводят, подавая хлор в поток пентана, движущийся со скоростью около 90 км час. [c.180]

Гексахлорциклопентадиен образуется также при хлоролизе полихлорированных н-пентана или изопентана. Полихлорнеоптентан не образует гексахлорциклопентадиена, а только четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. Хлорирование пентана лучше всего проводить в смеси гекса- и гептахлорпентапов (удельный вес 1,64) в качестве растворителя. При молярном отношении хлор полихлорпентан, равном 6 1, оптимальная температура хлоролиза находится около 470°. При более высоких температурах хлоролиз протекает слишком глубоко [c.191]

В 100 мл деаэрированного -пентана в темноте при 25° пропускают 50 мл/мин хлора одновременно подают 1,5 мл раствора катализатора. Хлор поглощается количественно. Пентан остается бесцветным. В отсутствие катализатора реакция совершенно не протекает и пентан ип-тенсивпо окрашивается хлором в желто-зеленый цвет. [c.152]

Этот процесс стоит особняком. Он может использоваться для низко-молекулярных углеводородов легче пентана, но не пригоден для высокомолекулярных, как додекан или гексадекан. На заводе фирмы Шар-плес в Белл (Западная Виргиния) с 1928 г. работает крупная промышленная установка производства амиловых спиртов из технического пентана, выделяемого из газового бензина [73]. Эта установка в 1932 г. была переведена в Виандотт (Мичиган). [c.177]

Из колонны III монохлорпентаны и остаток пентана отгоняются в качестве головного погона остаток, состоящий и дихлоридов и прочих высококипящих компонентов, направляют на периодическую дальнейшую переработку. [c.181]

Хлористые амилы из н-пентана термически более стабильны, чем П 0лученны1е из изопентана, поэтому н-амилен образуется. в значительно-меньших количествах. [c.179]

За сутки перерабатывают около 22 т хлора и 378 м пентана. Следовательно, скорость подачи пентана в трубчатый реактор хлорирования составляет около 4,5 л1сек. [c.180]

Полихлорпроизводные пропана, бутана, пентана и гексана можно, получать непрерывным методом фотохимического хлорирования в жидкофазной системе, пропусканием газообразных или введением жидких углеводородов в жидкий инертный растворитель при высоком отношении хлор углеводород. В качестве растворителя для этого целесообразно применять соответствующий полихлоралкан, получаемый хлорированием незамещенного углеводорода. [c.191]

В две колбы, содержащие по 175 мл полностью деаэрированного н-пентана, пропускают при 10° по 50 мл/мин хлора и 50 мл1мин углекислоты. В одну из этих колб подают углекислоту, предварительно прошедшую через промывалку, содержащую тетраэтилсвинец, в которой поддерживают температуру 25°. В колбе без катализатора реакция практически не протекает, в то время как во второй ко.лбе реакция протекает количественно. [c.152]

При четком фракционировании можно также достигнуть хорошего разделения н-пентана и изопента)1а. Практически такое фракционирование до сего времени еще не проводилось, хотя применяют фракционирование технического пентана для получения концентрата н-пентана с целью повышения выхода спиртов нормального строения [74]. Технический пентан выкипает в пределах приблизительно 27—40" . [c.177]

На этой установке из сырого газового бензина, поглощенного абсорбционным маслом, можно получить -парафиновые углеводороды с достаточной для промышленного применения чистотой пропан — 98%, изобутан — 95%, н-бутаи — 95%, изопентз н—95%, а та.кже фракцию пентана и более тяжелых углеводородов. [c.24]

Было изучено [75] термическое бромировапие н-пентана в газовой фазе при 80° и установлено, что 94% брома при этой реакции можно превратить в бромистые амилы. [c.182]

До сего времени единственным промышленным процессом получения спиртов путем хлорирования парафиновых углеводородов с последующим омылением хлористого алкила являлось хлорирование технического пентана с последуюигим превращением хлористых амилов в амиловые спирты (пентазолы), которые использовались или непосредственно, или в виде их ацетатов (пентацетаты) и являлись важными вспомогательными материа.лами и растворителями для лакокрасочной промышленности. [c.177]

При абсорбции углеводородов способность промывного масла к извлечеиию целевых компонентов сильно зависит от их концентрации. В случае угольной адсорбции этого явления не наблюдается. Очень велико также влияние молекулярного веса. Так, предел насыщения для нонана при пропускании его над активным углем при концентрации 25 г м составляет 55%, т. е. акпивный уголь адсорбирует до 55% нонана от веса угля. Соответствующими величинами для октана, пентана и пропана являются 52, 22 и 3,2%. [c.96]

В этих опытах особенно широко применяли в качестве исходного сырья дихлорпентаны, образующиеся в качестве побочйого продукта при термическом хлорировании пентана в условиях получения монохлорпроизводных. Это объясняется доступностью и дешевизной дихлорпентанов вследствие сравнительно крупных масштабов установок про-мышланного хлорирования пентанов (см. стр. 180). При хлО р Олизе ди-хлориентаны также превращаются в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

Хлористый водород и пентан выделяются из колонны / и 1юсле конденсации в поверхностных холодильниках поступают в осушитель циркулирующего пептана, где остается большая часть пентана, в то время как хлористый водород отводится дальше. [c.181]

Органическая химия (1968) -- [ c.44 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.218 , c.219 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.260 , c.265 , c.272 , c.274 , c.278 , c.280 , c.295 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.105 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.606 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.10 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.122 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.68 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.56 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.47 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.38 , c.39 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.38 , c.39 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.199 , c.237 , c.246 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.13 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.15 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.324 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология