Дикарбонильные соединения циклические, енолизация

Дикарбонильные соединения (р-дикетоны) благодаря своей енолизации образуют прочные циклические группировки с большим числом атомов металлов. Например, однозарядный анион ацетилацетона СНзСОН=СНСОСНз, образованный отщеплением енольного протона, реагирует со многими ионами металлов с образованием нейтральных комплексов [c.89]

В растворах ациклические 1,3-дикарбонильные соединения в результате енолизации образуют практически только цис-енолы (46), стабилизированные образованием внутримолекулярных водородных связей. Напротив, циклические 1,3-дикарбонильные соединения (например, циклоалкандионы-1,3 [46]) могут существовать в виде как гранс-енолов (при небольшом цикле), так и цис-етлоп (в случае макроциклов). Поскольку дикетонная форма обычно более полярна, чем стабилизированная внутримолекулярной водородной связью ис-енольная фор- [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология