Стероиды также Кетостероиды синтез

Метод введения экзоциклических двойных связей с помощью реакции Виттига был также использован в химии стероидов. Получение 3-метиленхолестана (234) из холестанона-3 (233) и метилентрифенилфосфорана было первым примером превращения кетостероида в метиленстероид с помощью этого метода [303]. За этим синтезом [c.376]

Большая физиологическая роль многих стероидных метаболитов в организме животных диктует необходимость сравнительно жестко фиксированного пути метаболизма, что, в свою очередь, обусловливает большую специфичность ферментных систем млекопитаюш,их по отношению к субстрату. Так, если 3-кетостероид-А -А -изомераза из бактерии Pseudomonas testosteroni одинаково хорошо изомеризует производные андростана и прегнана (см. гл. IV), то в тканях млекопитающих эти превращения осуществляются двумя различными ферментами [194, 195]. То же относится к восстановлению А -3-кетостероидов в 5а-дигидропроизводные, которое, в зависимости от субстрата, также катализируется различными ферментами [196]. Относительно меньшая специфичность ферментных систем микроорганизмов по отношению к субстрату позволяет широко использовать микробиологические трансформации для синтеза различных модифицированных стероидов, которые слабо или совсем не метаболизируются тканями животных. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология