Фтор метилпиридин

Пропилен, толуол Изобутилбензол (I), н-бутилбензол (И) Li 100—300° С. Выше 300° С получается пропан и кокс. Активаторы антрацен, фтор, инден, а-метилпиридин. Активность К Na Li = 500 10 1. В этом же ряду уменьшается соотношение I II [42]. См. также [43]с [c.21]

КИСЛОТЫ (СОП, 2, 534 выход 89%). Интересным примером этой реакции является синтез 5-фтор-З-метилпиридина из 5-амино-З-метилпиридина [c.325]

Кат-ры Li, Na и К в присутствии активаторов (антрацен, фтор, инден, циклопентадиен, а-метилпиридин), 100—300°. [c.94]

Осуществлено электрофильное фторирование азулена и его производных действием солей N-фторпиридиния [168]. Относительно невысокие выходы продуктов фторирования (14-40%) объясняются побочными реакциями. Кроме того, значительную роль играет природа используемого растворителя. Например, реакция азулена с К-фтор-4-метилпиридиний-трифлатом в ацетонитриле приводит к смеси моно- и дифторпроизводных (выход 12-17 и 3-5% соответственно), тогда как в дихлорэтане выход монофторпроизводного возрастает до 24%. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология