Пропан дисульфохлорид

Смесь 6 г (0.025 г-мол.) 1,3-пропан-дисульфохлорида (т, пл. 44—45°) с 9 г (0.077 г-мол.) фенолята натрия осторожно нагревают на водяной бане. При начале плавления происходит сильно-экзотермическая реакция, и стаканчик с веществом охлаждают льдом, пока видимая реакция не прекратится. Затем нагревают на кипящей водяной бане 1.5 часа. По охлаждении сплав экстрагируют дважды теплой водой, отсасывают, растворяют в ацетоне и высаживают водой. Выделившийся эфир отфильтровывают и кристаллизуют дважды из метанола с углем. Выход 3.5 г (39%) т. пл. 92°. [c.1465]

Высшие алкансульфокислоты. Пропан-1,2-дисульфокислота получена сульфированием масляной кислоты [435] или ее амида [435], а также кипячением бромистого пропилена с раствором сернистокислого аммония [440, 4836]. При действии на бромистый пропилен сернистокислого натрия образуется главным образом пропилен. Дисульфохлорид реагирует с анилином [4796] по тому же пути, как и его низший гомолог [c.187]

Свободная пропилен-1-сульфокислота не изучена, но получен ее анилид действием анилина на пропан-1,2-дисульфохлорид [502] [c.192]

Дисульфохлориды, образующиеся при сульфохлорировании пропана, н-бутана и изобутана, очень просты по строению. Причина этого заключается в том, что две сульфохлоридные группы не вступают ни в вицинальное, ни в геминальное дизамещение, а также в том, что, как уже упоминалось, третичный водородный атом не сульфохлорируется. Так, в случае пропана в качестве единственного дисульфохлорида образуется пропан-1,3-дисульфохлори1Д, в то время как в случае н-бутана образуются два дисульфохлорида, а именно бутан-1,3-дисульфохлорид и бутан-1,4-дисульфохлорид. Изобутан дает только один дисульфохлорид, а именно 2-метилпропан-1,3-дисульфохлорид. [c.380]

П 0 л у ч е н и е п р о п а н - 1,3 - д н с у л ь ф о х л о р и д а [40] 50 частей 1,3-дибромпропана с роданидом калия в спиртовом растворе смешивают с 200 частями поды и при довольно интенсивном перемешивании при температуре 40° обрабатывают быстрым током хлора до тех пор, пока реагирующая жидкость не окрасится в зеленый цвет. Температура при этом сама собой поднимается до 70°. После охлаждения дисульфохл 0(рида затвердевает. Выход — почти количественный. После кристаллизз ции из смеси хлороформа и четыреххлористого углерода пропан-1,3-дисульфохлорид имеет температуру плавления 48°. [c.382]

Когда пропан сульфохлорируется в условиях, благоприятствующих образованию продуктов дизамещения, образуется один пропан-1,3-дисульфохлорид. Он получается при дальнейшем сульфохлорировании лишь одного из двух возможных моносульфохлоридов пропана, а именно трапая-1-сульфохлорида. Этим самым продукты монозаме- [c.597]

Реакция между сернистокислым натрием и триметилбромидом, а также высшими полиметиленбромидамп протекает нормально [440, 4836, 486], и получаюш иеся соли дисульфокислот могут быть переведены в хлорангидриды, которые при взаимодействии с аммиаком образуют сульфамиды, не отщепляя двуокись серы. Попытки превратить пропан-1,3-дисульфохлорид в различные циклические соединения [487] не увенчались успехом. Алифатические дисульфамиды не образуют (4606, 483) N-хлорсоединений, аналогичных хлорамину Т. [c.188]

Пропан-а -дисульфохлорид ведет себя аналогично, однако, если группы —SOs l находятся в а- и г-положениях, наблюдается нормальная реакция, заключающаяся в замещении галоида. [c.505]

Пропан-1,3-дисульфохлорид. Остаток после отгонки пропансульфохлоридов перекристаллизовывают из смеси хлороформа с четыреххлористым углеродом, к которой добавлен животный уголь. Получают пропан-1,3-дисульфохлорид с т. пл. 48°. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология