Видимый скорости реакций

Таким образом, стерические факторы роста цепи радикалов в условиях крекинга имеют низкие значения и сильно уменьшаются лишь на начальных стадиях реакции роста цепи, а затем присоединение третьей и четвертой молекул этилена или пропилена происходит при постоянном их значении. По-видимому, скорость-реакции роста цепи радикалов при температурах крекинга алканов-сильно лимитируется низкими значениями s-факторов реакций [c.181]

Термин скорость реакции гидрирование дегидрирование здесь несколько необычен, так как видимая скорость реакции в данном случае равна нулю ввиду того, что изменения концентрации олефинов (за исключением, конечно, [c.102]

Ввиду того, что наибольший интерес представляет проверка соотношения скоростей химической реакции и диффузии при наибольшем полученном значении видимой скорости реакций, т. е. при наибольших изученных температурах и наивысших концентрациях метана, расчет проведен для опытов при температуре 1900° при концентрации метана 10%. Расчет для 1900° вели по формуле [c.217]

Например, в тех случаях, когда скорость так велика, что реакция происходит при каждой встрече, константа не будет зависеть от п л. Кроме того, реакция может пройти при первых нескольких соударениях внутри клетки и остальные не будут иметь для нее значения. Тогда, видимо, скорость реакции будет уменьшаться с увеличением вязкости. Большинство реакций, однако, идет настолько медленно (энергии активации 10-=-30 ккал/моль), что вязкость начнет влиять на скорость реакции лишь при достижении почти стеклообразных состояний среды [3]. [c.18]

Y достаточно велика. Поэтому при полимеризации на цеолитах можно получить полимерные композиционные материалы [204]. Стирол [202] и изобутилен [200] также способны полимеризоваться на цеолитах. Объемом полостей цеолитов, доступных для полимерных молекул, определяются, по-видимому, скорость реакции и молекулярная масса продукта [202]. [c.80]

Ниже первого взрывного предела, по-видимому, скорость реакции ничтожно мала. Выше второго предела наблюдается значительная невос- [c.390]

Рассмотренные графики выгорания твердых угольных частиц в факеле показывают быстрое снижение скорости выгорания вдоль пути (Ьакела. В пеовую очередь оно определялось падением концентрации кислорода по мере его расходования. Меньшее значение имело снижение температуры факела вследствие сравнительно высокотемпературных режимов горения, когда основное влияние на видимую скорость реакции оказывает диффузионное то-рможепие процесса. [c.38]

Как известно, видимая скорость реакции при наличии внутридиф-фузпонного торможения, согласно теории Зельдовича [114], при любом порядке реакции п выражается следующим образом [c.202]

Скорость реакции гуэег-бутилового спирта с ацетонитрилом, катализируемой серной кислотой, при низких концентрациях кислоты прямо пропорциональна функции кислотности ц. Такой результат означает, что общая скорость процесса определяется, по-видимому, скоростью реакции между нитрилом и протониро-ванной формой спирта 394]. [c.228]

Добавление хлорид-иона уменьшает видимую скорость реакции. Этот эффект аналогичен обусловленному законом действия масс эффекту общего иона при мономолекулярном сольволизе алкилгалогенов по схеме SnI [668]. Аналогичный, но еще более отчетливо выраженный эффект наблюдается при добавлении бромид- или иодид-иона [667, 668], и из реакционной среды можно тогда выделить смешанные галоформы. Такую ситуацию можно рассматривать как результат конкуренции двух различных нуклеофильных агентов за карбен реакция дихлоркарбена с галогенид-ионом снова дает тригалокарбанион, а реакция с водой дает продукты гидролиза. В табл. 8.7 приведены относи- [c.348]

С практической точки зрения скорость экстракции дитизоном в кислой среде представляет наибольший интерес. Существующие данные слишком скудны, чтобы судить о механизме. Скорость образования дитизонатов металлов, очевидно, определяется скоростью экстракции. Образовавшийся дитизонат сразу же переходит в фазу органического растворителя. Имеющиеся доказательства показывают, что, по-видимому, скорость реакции между ионом металла и дитизоном в водной фазе в большей степени, чем скорость перехода дитизона из органического растворителя в воду, определяет скорость экстракции металла. Как уже упоминалось, скорость экстракции повышается с ростом константы экстракции. Однако могут быть специфические различия между металлами одной и той же экстрагируемости. Так, хотя кобальт имеет почти такую же константу экстракции, как цинк, в кислых средах он экстрагируется гораздо слабее цинка. Кроме того, дитизонат кобальта в органическом растворителе (четыреххлористый углерод) с трудом диссоциирует при встряхивании с разбавленной минеральной кислотой ( 0,01 М). Дитизонат никеля ведет себя аналогично, но эти черты менее резко выpaжeны . В то же время дитизонаты цинка и кадмия быстро диссоциируют при аналогичных условиях. Такое поведение показывает, что переход дитизоната из органического растворителя в воду, по-видимому, не является процессом, определяющим скорость диссоциации. [c.143]

Анализ шлифов окатышей при нагреве показал, что при низких температурах гематит в форме РедОз (маггемит) развивается по поверхности магнетитовых зерен, плоскостям спайности и дефектам кристаллов, образуя плотный покровный слой, слабопроницаемый для атомов кислорода. При 820 К -РсзОз переходит в а-РезОз- Этот переход свнзан с образованием микротрещин и дефектов в кристаллической решетке. Разрушение покровной тонкой пленки 7-РезОз на поверхности зерен магнетита заметно интенсифицирует скорость окисления отдельных зерен. Поэтому при 870—1270 К на видимую скорость реакции все большее влияние начинает оказывать скорость диффузии кислорода в Пространстве пор окатышей. При этом окисление идет уже не по всему объему окатыша, а в пределах шаровой зоны конечной толщины, перемещающейся от периферии к центру. С увеличением температуры зона окисления в окатыше уменьшается. При увеличении температуры свыше 1270—1370 К (в зависимости от содержания железа в концентрате и [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология