Переохлаждение внутримолекулярных равновесий

Тул и Хилл , говоря о. переохлаждении стекла, подразумевали два процесса 1) неустойчивую закалку равновесных кристаллизаций, обычно определяемую как переохлаждение, и 2) переохлаждение внутримолекулярных равновесий, которое устанавливается в замороженном состоянии по аномалиям быстро закаленных стекол в критической области. Тул и Хилл определяли реакции полимеризации в широком смысле как молекулярные равновесия при образовании коллоидных фаз, как процессы диффузии и т. д. Они привели интересный материал по обратимости изменений плотности в аномальной области. Эти изменения, однако, очень малы для низких температур их величины приближаются к значениям, вычисленным по плотности компонентов. Бергер своими исследованиями расширил область установленных фактов. Особенно замечателен, например, закон скорости, которому подчиняются изменения плотности. Принимая, согласно Шёнборну , что сокращение стеклянного стержня 5 за время тепловой экспозиции представляет функцию времени экспозиций г, Бергер нашел, что этот процесс подчиняется закону [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология