хлорфенил

Диметил-Л/ - (3-хлорфенил) -гуанидин (ФДН) [c.210]

Метил-2-хлор-З-(4-хлорфенил) пропа- I) 233,10 [c.298]

Я- (4-Нитро-2-хлорфенил) -2-гидрокси- [c.315]

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Борная к-та, о- и л-хлорфенил-—, я-хлорфенил- [c.540]

На самом деле это еще не все. А какие именно атомы водорода эамещены на хлор и какие — на хлорфенильные группы Полное название ДДТ по женевской номенклатуре выглядит так 1,1,1-трихлор-2,2-(бис-л-хлорфенил)метилметан. Вид у него устрашающий, но зато химику достаточно одного взгляда на такое название, чтобы представить себе химическую формулу. При некоторой практике этому можете научиться и вы. [c.75]

Бис (4-хлорфенил) -2-этоксиэтанол [2-этокси-1,1 -бис (4-хлорфенил) этанол, этоксинол] [c.117]

У,Л -Диметил-Л - (4-хлорфенил) мочевина трихлорэтаноилат [Л -(4-хлорфе-нил) -Л/, Л -диметилмочевина трихлор-ацетат, уроке, монурон-ТХА] [c.211]

Т рихлор-1,1 -бис (4-хлорфенил) -этанол (кельтан, дикофол, хлорэтанол, ФВ-293) [c.373]

Полученный продукт — ди-(/г-Хлорфенил)-трихлорметилметан (ДДТ) — можно экстрагировать избытком хлорбензола или разбавить смесь, а затем отфильтровать. По первому методу выход составляет 90%, по второму — около 80%. Следы кислот удаляются промьшкой содой. Температура плавления сырого ди-(п-хлорфенил)-трихлорметилметана 95—100 °С. После перекристаллизации из спир- [c.292]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология