Разбавленные смеси

Обычно разбавленные смеси этанол — вода концентрируют до практически гомоазеотропного состава, а затем обезвоживают с помощью гетероазеотропной ректификации. [c.336]

Ранние исследования разбавленных смесей О3—О2 были сделаны Клементом [129] и Чепменом с сотрудниками [130]. Хотя данные недостаточно хорошо воспроизводились, они свидетельствовали о том, что реакция является реакцией второго порядка по отношению О3. Ян [131] предложил следующий механизм для расчета скорости [c.347]

Для предотвращения образования взрывоопасной смеси в воздуховодах расчетом устанавливают необходимый объем воздуха (пара) для разбавления смеси газов. Чтобы контролировать содержание газов и паров, отсасываемых из оборудования, устанавливают автоматические газоанализаторы, оповещающие производственный персонал о содержании взрывоопасных газов и паров выще допустимых пределов. Технологическую вентиляцию блокируют с работающим оборудованием. При отключении технологической вентиляции немедленно прекращается работа оборудования и подача материалов. Чтобы предотвратить попадание конденсата из линий в адсорберы, что может привести к аварии, на линиях монтируют специальные дренажные устройства. Кроме того, линии периодически продувают паром или инертным газом. [c.231]

Для ликвидации загрязнения воздушного бассейна на химических и нефтехимических иредириятиях выбросы горючих и горюче-токсич-ных газов и паров, не поддающихся улавливанию и переработке, сжигаются на факелах. В факельные системы обычно отводят разбавленные смеси (углеводородных газов, водорода, окиси углерода и др.), получаемые постоянно ири нормальном технологическом режиме, которые нецелесообразно возвращать в процесс и перерабатывать ио технологическим или экономическим соображениям. Такие сбросы называют постоянными. [c.199]

В случае хорошо организованного рабочего процесса при работе двигателя на полной нагрузке в течение первой фазы 0i выделяется примерно 7з от общей теплоты сгорания топлива, вводимого в цилиндр за цикл коэффициент активного тепловыделения при этом составляет 0,3. К моменту окончания второй фазы 9ц указанный коэффициент достигает 0,7—0,8. Наблюдаемое постепенное замедление скорости тепловыделения в третьей фазе бщ связано с такими неблагоприятными факторами, как уменьшение концентрации кислорода, разбавление смеси топлива с воздухом продуктами сгорания, прогрессирующее увеличение объема камеры, снижение температуры и давления. Продолжительность фазы догорания 9ш может соответствовать 70— 80° ПКВ от в.м.т. При увеличении доли тепловыделения в фазе 0т сильно снижается эффективность использования выделяющейся теплоты, уменьшается топливная экономичность двигателя и повышается температура газов на выпуске. [c.158]

Пламя, возникшее в зоне смешения, можно потушить путем изменения концентрационных пределов взрываемости метано-кислородной смеси. Это достигается изменением состава смеси (увеличение концентрации ме тана, разбавление смеси инертным газом) либо снижением температуры смеси, подаваемой в реактор. [c.57]

Отсутствие зависимости между предельным давлением взрывного распада отдельных ацетиленовых углеводородов и их концентрацией в смеси с другими веществами не позволяет обоснованно выбрать кратность разбавления, обеспечивающую безопасную работу с этими смесями. При разбавлении смеси должно снижаться парциальное давление наиболее взрывоопасного компонента — диацетилена — до величины, меньшей абсолютного давления его распада (0,05 атм). В соответствии с этим кратность необходимого разбавления К может быть ориентировочно определена из выражения [c.62]

Время пребывания сырья в реакционной печи поддерживается низким, что достигается, возможно, в результате применения вакуума и разбавления смеси водяным паром. Процесс проводится при температуре 1200—1400°, остаточном давлении 380 мм рт. ст. и времени пребывания сырья в реакционной зоне 0,03 сек. Газы пиролиза подвергают быстрому охлаждению водой, после чего сжимают до 7—14 ати и подают на установку выделения ацетилена. [c.59]

Реакция высших олефинов при 460° С на катализаторах Bi—Мо—О [83] была детально исследована в разбавленных смесях О2 — углеводород (при одинаковых соотношениях компонентов) первичными продуктами являются диен и ненасыщенный альдегид. Высокие выходы диена получаются всегда, если к тому нет структурных препятствий, а альдегид образуется только при наличии группы СН3—С= =СН— (за известным исключением геж-диметильных групп, никаких перегруппировок не наблюдается). Приведем для примера следующие выходы при малых степенях превращения [c.159]

Разбавления смеси острым паром не происходит. [c.49]

Представим в виде (рассматриваем разбавленные смеси) [c.78]

Зависимость прибыли П от разбавления смеси водяным паром [c.274]

Из данных табл. 26 можно отметить, что при разбавлении смеси водяным паром величина прибыли возрастает при доведении мольного отнощения до 7, а затем ее величина снижается из-за возрастания затрат на производство водяного пара, особенно в дополнительных количествах. [c.274]

Разбавление смеси N растворителем С характеризует линия N6 (рис. 14-3, а). [c.354]

Из табл. 16 также видно, что стехиометрическое соотношение пропан—воздух равно 100 23,8=4,2 %, т. е. оно находится внутри пределов воспламенения. Дальнейшее разбавление смеси воздухом до соотношения 46,6 части воздуха на 1 часть пропана или, наоборот, снижение доли воздуха до соотношения 8,9 1 выводит смесь из пределов воспламенения. [c.57]

Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]

Впервые диффузионный метод предложил Стефан для определения коэффициента молекулярной диффузии. Дести применил его для приготовления сильно разбавленных смесей с концентрацией 10" — 10 объемн.% и ниже. Готовить смесь такой концентрации обычными методами очень трудно. [c.270]

Условия еще более неблагоприятны, чем в примере 7. Результат можно было бы предсказать заранее, так как реакция протекает с увеличением объема и поэтому разбавление смеси инертным газом оказывает отрицательное действие. [c.283]

Рассчитайте при 25° С pH раствора, полученного взаимодействием с водой 1,01 г вещества MgJ,NJ, (массовая доля азота равна 27,76%) и последующим разбавлением смеси до 1 л. [c.252]

Величина теплового эффекта при разбавлении смеси НЫОд и Н2504 представлена на рис. 107. [c.297]

Пэтч Р. В. Определение границ детонации для На—Оа разбавленных смесей,— РТК, 1961, № 1, с. 54—60. [c.374]

Для обеспечения устойчивого непрерывного движения смеси газа и твердых частиц часто вблизи точки входа в транспортную линию вводится вторичный газ. В результате концентрация твердой фазы в смеси может понизиться до уровня, характерного для пневмотранспорта. В литературе насчитывается много работ по изучению движения разбавленных смесей газа и твердых частиц. Следуя ранним (1924 г.) публикациям Гастерштадта (см. работу Гибсона с соавт. ), многие авторы позднее изучали падение давления, взаимодействие газа и твердых частиц, концентрацию последних, скорости газа и твердых частиц и т. д. В последнее время эти вопросы были освещены в ряде монографий [c.591]

Стирол в промышленности получают дегидрированием этилбензола в присутствии 2п—Ре оксидного катализатора при Г=833К. Рассчитать тепловой эффект реакции и изменение энергии Гиббса и определить константу равновесия. Рассчитать равновесные выходы стирола при разбавлении смеси водяным паром в отношении воды ЭБ=1, 3, 5, 7, 10, 20, 30 и Р=0,01 0,1 0,5 и 1,0 атм, теплоту реакции с учетом равновесных выходов прн разных давлениях и выявить оптимальное разбавление смеси водяным паром, если коэффициенты в уравнении для расчета прибыли таковы < 1 = 1, 2—0,008 и Сз=0,03. [c.282]

По этим причинам была разработана другая система, в которой эндотермические реакции конверсии совмещены с экзотерми Ч2СКИМ процессом сгорания части углеводорода при подаче в конвертор кислорода, благодаря чему суммарный процесс становится немного экзотермическим. Расчеты показывают, что для этой цели на конверсию надо подавать смесь СН4 и О2 в отношении 1 0,55, находящуюся вне пределов взрываемости, которые тем более не достигаются из-за разбавления смеси водяным паром. Объемное отношение последнего к метану в этом случае можно брать более ннзким, чем в отсутствие кислорода, а именно от 1 1 до (2,5- 3) 1 [c.88]

При употреблении четыреххлористого углерода скорость реакции образования циклогексилового эфира трихлоруксусной кислоты и общий выход носледцего при одияаковьсЕ условиях ниже, чем с бензолом. Чем больше разбавление смеси растворителем, тем медленнее реакция. Разница в выходе эфира для двух смесей, большая вначале, по мере увеличения времени ведения реакции постепенно уменьшается. От 19% за 1 час она снижается до 3% к 24 час., а через 47 чао. при большом разбавлении выход эфира становится даже несколько больше, чем за то же время при меньшем разбавлении. [c.51]

Для разбавленных смесей компонентов 1 и 2 зависимость между к тл Ху приближается к прямой линии. Предполои им, что эта зависимость является линейной, в этом случае = О, а уравнение (IX,26) запишем как [c.218]

На рис. П6 приведена найденная опытным путем зависимость bT/w от содержания Ог в смеси для реакции H2+ l2- 2H I. Наблюдается значительное падение этого отношения, хотя разбавление смеси H2+ I2 кислородом уменьшает теплопроводность смеси, что должно было бы дать некоторый рост этой величины. Такой рост действительно наблюдается при разбавлении смеси H2+ I2 азотом, который в такой же мере уменьшает теплопроводность системы, но не является ингибитором. Эти данные отчетливо показывают, что зарождение цепей в реакции H2+ I22НС1 происходит на стенке. [c.400]

Вопросу определения оптимальных условий этого процес- са посвящено всего несколько работ U—7]. Авторами [1—5] отмечается благоприятное действие разбавления смеси углеводорода с шздухом водяными парами при окислении и. бу- тенов над смешанными катализаторами, состоящими из окислов V и VI групп периодической системы. [c.63]

Калибровку прибора и анализ смеси по теплоте сгорания проводят так. Берут смеси индивидуальных газов с воздухом, содержащие по 0,05—0,1 % чистых газов. Газ отбирают в дозатор, который присоединяют к прибору для анализа. Дозатор для калибровки и анализа должен быть один и тот же. Записав показания микроамперметра или самопишущего потенциометра для исходных концентраций по каждому компоненту, смесь разбавляют вдвое и проводят анализ вторично. Такое разбавление смеси с последующим ее анализом продолжают до тех пор, пока максимальное показание не снизят до 20—30 мка по шкале мнкроамперметра или до I—1,5 мв по шкале самопишущего потенциометра. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология