Хлораль гидрат

Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как диэтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами. [c.14]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

Хлораль жадно соединяется с водой и потому обычно получается в виде гидрата, так называемого хлораль-гидрата [c.235]

Хлораль — бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом. Он кипит при 98° и имеет уд. вес 1,512 (при 20°). Хлораль легко полимеризуется в твердый аморфный полимер, называемый мета-хлоралем, который при нагревании снова деполимеризуется в мономерный хлораль. С водой хлораль не смешивается, но при прибавлении воды происходит разогревание и образуется твердый продукт присоединения (темп, плавл. 57°), который называется хлораль-гидратом. Хлоральгидрат обладает лишь слабым запахом. Так как хлоральгидрат дает не все реакции, характерные для альдегидов, например не дает окрашивания с фуксиносернистой кислотой, то ему приписывают строение [c.477]

Со спиртом хлораль соединяется, образуя хлоральалкоголят, которому приписывают строение неполного простого эфира хлораль-гидрата ОН [c.478]

При возбуждении—инъекции в мышцу 10 мл 10%-ного раствора гексенала 50 мл 2%-ного раствора мединала в капельной клизме 2—3 г хлораль-гидрата в клизме. [c.120]

Трихлор-ацетон, соединяясь с частицею воды, дает соединение, аналогичное хлораль-гидрату [c.237]

Би 3411, тозил, хлораль гидрат [c.240]

С) раств. в орг. р-рителях в воде не раств., но реагирует с ней с образованием водорастворимого хлораль-гидрата СС1зСН(ОН)2, мол.м. 165,2 т. пл. 51,4 С, т.кип. 97,5 С, dj 1,619 последний раств, в этаноле, диэтиловом эфире, слабо раств. в бензоле, сероуглероде. [c.282]

Синтез Зандмейера из изонитрозоацетанилида. Второй, более гибкий способ, разработанный Зандмейером для синтеза изатинов, состоит в получении изонитрозоацетанилида (I) и циклизации этого промежуточного продукта в изатин под действием серной кислоты [655]. Этот метод широко применяется для синтеза галогенированных, алкилированных, алкоксилиро-ранных и арилированных, а также и полициклических производных изатинов. Изонитрозоацетанилид (I) получается при взаимодействии анилина, хлораль-гидрата и гидроксиламина в кислой среде [656]. [c.155]

Безводный хлораль при обыкновенных условиях представляет жидкость, которая легко полимеризуется и переходит в твердое видоизменение— метахлораль. Хлораль-гидрат представляет твердое кристаллическое вещество. Можно думать, что вода в хлораль-гидрате закре- [c.235]

Zn 2-Карбокси-2 -гидрокси-5 -сульфоформазил бензол (цинкон). При pH = 9 в присутствии СМ и хлораль гидрата. Мешающий избыток Ре(Ш) и Мп может быть устранен аскорбиновой кислотой измерение при 620 нм Отделение Си(11) с помощью анионного обмена [c.309]

Диизонитрозоацетамидокумарин (2). К раствору 15.8 г (0.096 моль) хлораль-гидрата в 20 мл воды, при комнатной температуре последовательно прибавляют 247 г (0.768 моль) кристаллического сульфата натрия, 12 г (0.048 моль) дихлор-гидрата 3,6-диаминокумарина 1, растворенного в 300 мл воды, 25 мл конц. соляной кислоты и раствор Иг (0.158 моль) гидрохлорида гидроксиламина в 44 мл воды. Смесь быстро нагревают до кипения и выдерживают при постоянном перемешивании 2 ч. Реакционную массу охлаждают водой и выпавшие кристаллы соединения 2 отсасывают, тщательно промывают водой и сушат. После перекристаллизации из бензола получают 12.2 г соединения 2, выход 79.7%, 214-216°С. [c.337]

М водного раствора хлораль-гидрата ( -излу-чение Sr °—Y мощность дозы 18 padjMUH-, сред-1нее время жизни промежуточных продуктов соответствует периоду облучения, указанному стрелкой) [226] [c.232]

Изатин был получен при окислении индиго хромовой смесью или азотной кислотой. Сейчас его синтезируют из анилина, хлораль-гидрата и гидроксиламина. Сначала образуется изонитрозоаце-танилид, который затем превращается в изатин [c.554]

Безводный хлораль высокой чистоты получают непрерывным хлорированием ацетальдегида в присутствии воды при температуре кипения. После хлорирования смесь направляют на азеотропное обезвоживание ректификацией, используя в качестве азеотропообразователя ароматические и алифатические углеводороды (Пат. 102372, ПНР, 1973). Предлагается другой способ получения хлораля — взаимодействием ССЦ с СНгО, взятых в мольном отношении (1ч-3) 1 в присутствии катализатора СаСЬ на активированном угле. В этом случае отпадает необходимость применения коррозионностойкого оборудования (Пат. 72407, СРР, 1980). Поскольку при дегидратации хлораль- гидрата образуются сточные воды в количестве 360, л на 1 т хлора, содержащие 600 кг H2SO4 и 25 кг тяжелых хлорорганических продуктов, по предлагаемой методике сырой хлораль обрабатывают растворителем вместо олеума. Образуются две. фазы. Первая содержит большую часть удаляемой воды, растворитель, хлораль и органические примеси ее подвергают перегонке, растворитель рециркулирует, а воду, хлораль и органические примеси возвращают на стадию синтеза. Вторую фазу (органическую), содержащую большую часть хлораля и растворителя, тяжелые хлорсодержащие продукты и немного воды, также подвергают ректификации. В результате на 1 т хлораля получают 140 л сточных вод без олеума и хлорсодержащих продуктов. Хлоральгидрат применяют при нервном перевозбуждении как успокаивающее и как снотворное, антиспаз-матическое, шротивосудорожное средство, например, при отравлении стрихнином. На его основе готовят хлороформ высокой чистоты [c.180]

Ф алевая кислота Фумаровая кислота Хлораль-гидрат Хлоруксусная 1 ислота Щавелевая кислота Щавелевая кислота (гидрат) Янтарная кислота [c.341]

Достаточно подробно изучено дегалогенирование ди- и трихлор-уксусных кислот до монохлоруксусной кислоты. Исследования в этом направлении связаны с тем, что при химическом хлорировании обычно ползпается смесь хлоруксусных кислот, которые затем необходимо разделить. Так как монохлоруксусная кислота восстанавливается значительно труднее ди- и трихлоруксусных кислот [28], весьма успешно было проведено селективное отщепление хлора от ди- и трихлорзамещенных [23]. Монохлоруксусная кислота восстанавливается на свинце [22], ввиду чего этот электродный материал мало пригоден для осуществления селективного дегалогенирования. Для получения монохлоруксусной кислоты достаточно эффективен электролиз на катоде из мбди [22]. На губчатой меди и никеле при температуре соответственно около 60 и 25 °С протекает селективное восстановление трихлоруксусной кислоты до дихлоруксусной с выходом по току, близким к теоретическому, и выходом по веществу выше 80%. Процесс осуществляется в электролизере без диафрагмы и вполне может быть использован для препаративных целей. Совершенно аналогично протекает процесс отщепления хлора от хлораль-гидрата [22], а также ступенчатое восстановлейие 1,1,1-трпхлор- [c.239]

Хлоральгндрат используют в медицине как снотворное. Как можно получить его из уксусного альдегида Напишите уравнения реакций. Как объяснить, что хлораль присоединяет воду и что в молекуле хлораль-гидрата удерживаются две гидроксильные группы при одном атоме углерода [c.54]

Содержание хлораль-гидрата в хлорале определялось спектрально и не превышало 2,2—3%. Диметилфосфит был получен по методике (7). Синтезированный продукт перегонялся под вакуумом, и имел пд = 1,402 и с1 = 1Д943. Чистота диметилфосфита контролировалась потенциометрическим титрованием. Во всех опытах использовали свежеперегнанные вещества. [c.25]

Хлораль-гидрат этой реакции не дает, что указывает на отсутствие в нем альдегидной группы. Приходится допустить для хлораля, в отличие от других альдегидов, существование соответствующего ему двухатомного спирта — хлораль-гидра а (два гидроксила могут удерживаться при одном атоме углерода, благодаря соседству с электроотрицательной группой СС1д). [c.236]

Вещества, полностью гидратируюншеся в чистой воде, лучше изучать в смесях диоксан — вода, примененных Румпфом и Блохом [841 и Федерлн-ном [43], которые использовали объемную концентрацию воды. Белл и Мак-Дугалл [16] изучили 1,3-дихлорацетон при 25—53° в смесях диоксан — вода, содержащих 10—100 вес.% воды (мольная доля—хнзо активность — ащо), и нашли, что ХнгО о /(1 —а) изменяется при изменении состава растворителя гораздо меньше, чем НаО сс/(1 —а) это позволяет предположить, что нри переходе от чистой воды к рассматриваемым смесям коэффициенты активности 1,3-дихлорацетона и его гидрата становятся более близкими по величине. Эти же авторы изучили диссоциацию 0,001—0,01 М растворов хлораль-гидрата в циклогексане, однако константы равновесия, которые они получили, [c.237]

Найти с помощью данных, приведенных в Приложении II (стр. 320 сл.), теплоту образования газообразного хлораль-гидрата [СС1зСН (ОН),,]. [c.33]

Для трихлорацетона до сих пор не было наблюдено такого превращения под влиянием щелочи, которое протекало бы по вышеприведенной схеме превращений в тех же условиях несимметричных а-дихлоркетонов для хлорала существуют такие наблюдения. Момеие [36] нашел, что хлораль-гидрат ири легком наг )евании с окисью серебра прев1)ащается в дихлор-уксусную кислоту. Другим аналогичным иревращением для хлораля представляется реакция, открытая Валлахом [37], при которой хлораль превращается в ту 5ке дихлоруксусную кислоту под влиянием водного раствора цианистого калия или желтой соли. В последнем случае выходы дихлоруксусной кислоты настолько хороши, что Валлах рекомендует открытую им реакцию как способ ее получения [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология