Трихлорсилан алкилирование

Вероятно, в трихлорсилане связь Si—Н более реакционноспособна, так как в продуктах алкилирования — арилирования трихлорсилана нет соединений, содержащих водород при атоме кремния. [c.369]

Другим способом является алкилирование кремния диалкило-выми эфирами [405, 1692, El02, El90] при 250—425° в присутствии 10% меди в качестве катализатора и при добавлении хлористого водорода. Из диметилового эфира прн 330° образуется главным образом метилтрихлорсилан, в меньшем количестве диметилдихлорсилан, затем четыреххлористый кремний, трихлорсилан и дихлорсилан. Степень алкилирования можно изменять, варьируя соотношения между диалкиловым эфиром и галоидоводородом оптимальным отношением является 0,1—1 моль галоидоводорода на 1 моль диалкилового эфира [1692]. [c.96]

Справочник химика 21