Трихлорсилан

УВ качестве катализатора для конденсации фенола с ацетоном предложены также четыреххлористый кремний и трихлорсилан . Условия синтеза — мольное соотношение фенол ацетон — 4 1, температура 30 °С, катализатор 5ЬС14 с промотором (тиогликолевая кислота, пропилен-бис-тиогликолевая кислота), время реакции 7,5 ч. Выход дифенилолпропана достигает на взятый ацетон 90—97%, а на прореагировавший фенол 90—95 % [c.64]

Трихлорсилан (или силикохлороформ) получают пропусканием тока сухого хлороводорода над кремнием (400—500°С). На воздухе он не воспламеняется, но горит при поджигании. Аналогичные трихлорсилану соединения кремния известны и для других галогенов. При восстановлении трихлорсилана получают кремний высокой чистоты. [c.376]

ТИЕНИЛ)ТРИХЛОРСИЛАН, жидк. 199—200 [c.576]

Эти производные кремния реагируют, как правило, со всеми олефинами при температуре около 300°. Так. например, трихлорсилан и октадецен дают 94% октадецилтрихлорсилана [3]. Метилдихлорсилан присоединяется к пропилену следующим образом [c.359]

Трихлорсилан реагирует легко с пентеном-1 и циклогексеном в присутствии органических перекисей или при облучении ультрафиолетовым светом [14] [c.360]

Реакцию хлорбензола с трихлорсиланом, протекающую без изменения числа частиц [c.20]

Трихлорсилан (обязателен контроль H l) . ....... [c.242]

С с1 ° 1,2426, 1,429.5 раств. в орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1 КПВ 4,4—99,0%. Нолуч. взаимод. винилхлорида с трихлорсиланом при 525—550 °С. Примец. для синтеза кремнийорг. полимеров. ЛК.чо 3 мг/л (мыши). [c.97]

При гидролизе дихлорсиланов получаются соединения циклической структуры, а при гидролизе трихлорсиланов — пространственной. Все органохлорсиланы намного более реакционноспособны, чем хлорорганические соединения, вступая в реакции расщепления связи Si- l. [c.593]

Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240]

Чистота технического продукта 93—99%. Для получения особо чистого кремния технический кремний переводят в летучие производные, которые легко очищаются перегонкой, ректификацией, глубоким охлаждением. Такими соединениями кремния оказались тетрахлорид ЗЮГ,, трихлорсилан 51НС1з и моносилан 51Н4. На втором этапе очищенные соединения кремния восстанавливают водородом или используют термический распад [c.199]

Так же мало устойчивы и очень реакционноспособны хлор производные силанов хлорсилан 51НзС1, трихлорсилан 51НС1 (силанохлороформ), четыреххлористый кремний ЗЮ ,. Все эти вещества энергично гидролизуются водой с цинк- и магнийорга [c.125]

Рис. 13. Разделение на модифицированных стеклянных капиллярах длиной 15 м при 25°. Модифицирование проведено трихлорсиланом, в качестве ненодвижной фазы исполь- эовано силиконовое масло (Киселев и Щербакова, 1962).

С/700 мм рт. ст. dt 1,4338, 1,5328 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1 ia n 82 °С, т-ра самовоспламенения 455 С. Получ. взаимод. 2-хлортиофе- на с трихлорсиланом при 540—560°С. Ири- Ъ—Si I, мен. для синтеза кремнийорг. полимеров. S ПДК 1 мг/м [c.576]

В IV класс малоопасных для (развития Х(р01нического отравления соединений входят 15 веществ, из которых 5 яв ляются мало- и 3 умеренно опасными при однократном воздействии (по Za ). Однако в класс входят соединения чрезвычайно (диэтилэтаноламин) и высокоопасные (диэтиламин, хло рметил, трихлорсилан, дитолилметан и др.) при однократном воздействии. Следует отметить наличие в этом классе многих раздражающих ядов (8 из 17) диэтил-ами.н, диметиламин и др. В составе II класса находятся чрезвычайно токсичные при однократном воздействии пестициды (М-81, метилмеркаптофос, метафос, цианамид кальция). [c.99]

ДИХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИ ГИД РОФЕ-НАНТРЕН (оксафен), tnn 82 С, кип 160 °С/1 мм рт. ст. растворяется в инертных органических растворителях реагирует с водой, спиртами с выделением НС1. Получается взаимод. о-окси дифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 650—670°С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . [c.189]

ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕН (си-лафен), пл 98 С, кип 140 С/1 мм рт. ст. раств. в инертных орг, р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. о-хлордифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 680— [c.190]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.199 , c.207 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.125 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.49 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.298 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.298 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.567 , c.569 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.154 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.526 ]

Силивоны (1950) -- [ c.39 , c.49 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.125 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.76 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.391 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.300 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.277 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.222 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.506 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.970 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.471 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.530 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология